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Insgesamt 198 ergebnisse

University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative mitochondriale Toxizität von Tenofoviralafenamid (TAF) vs. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/Aids | Mitochondriale Veränderung | Antivirale Toxizität | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF im Vergleich zu E/C/F/TDF bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich, Puerto Rico, Niederlande, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) im Vergleich zu E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österreich, Belgien, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und antiviralen Aktivität des Einzeltablettenschemas (STR) mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) bei HIV-1-infizierten antiretroviral vorbehandelten Jugendlichen und virologisch supprimierten Kindern

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika, Zimbabwe
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz/Schluckbarkeit von DRV-haltigen FDC-Tabletten bei HIV-1-infizierten Jugendlichen unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Eine italienische Beobachtung der antiretroviralen Behandlung bei Teilnehmern, die Darunavir/Cobicistat plus Emtricitabin und Tenofoviralafenamidfumarat einnehmen (DIAMANTE)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Einhaltung der Behandlung durch Genvoya bei der HIV-Postexpositionsprophylaxe

HIV-Risiko

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen mit ABC/3TC + einem dritten Mittel auf E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) bei virologisch unterdrückten HIV-1-infizierten Erwachsenen, die die archivierte isolierte NRTI-Resistenzmutation M184V/M184I tragen

HIV-1-Infektion

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei HIV-1-infizierten Jugendlichen

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Veränderungen der Insulinsensitivität bei gesunden Freiwilligen, die Tenofoviralafenamid (TAF) enthaltende antiretrovirale Medikamente einnehmen (TAF-IR)

Insulinresistenz

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Offene Phase-3-Studie zur Bewertung der Umstellung von optimierten stabilen antiretroviralen Therapien, die Darunavir enthalten, auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) plus Darunavir (DRV) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten. 1 Positive Erwachsene

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Eine kombinierte Wirksamkeitsstudie in Afrika von zwei DNA-MVA-Env-Protein- oder DNA-Env-Protein-HIV-1-Impfstoffregimen mit PrEP (PrEPVacc)

HIV-Infektionen

Uganda
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von Efavirenz/Atripla auf Rilpivirin bei Patienten mit neurokognitiven oder neuropsychologischen Nebenwirkungen (SWEAR)

Lebensqualität | HIV-1-Infektion | Beeinträchtigte Kognition | Schlechte Schlafqualität | Depression/Angst

Italien
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Umverteilung des Fettgewebes

HIV-Infektionen

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF)-Behandlung für HIV/HCV-koinfizierte Teilnehmer, die auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) oder Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir umsteigen Alafenamid (F/R/TAF) vor der LDV/SOF-HCV-Behandlung (Co-STARs)

HIV-1-Infektion | HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung auf Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern des Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1), die mit Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) behandelt wurden (MK-8591A-018)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Puerto Rico, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu einer fehlgeschlagenen Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid plus Atazanavir bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Dominikanische Republik, Russische Föderation
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Frühe ART zur Begrenzung der Infektion und Einrichtung eines Reservoirs (EARLIER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Malawi, Zimbabwe, Thailand, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
Calmy Alexandra

Abgeschlossen

Bewertung einer vereinfachten Strategie für das langfristige Management von HIV-Infektionen (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Antiretrovirale Therapie | HIV-1-Infektion | Erhaltungstherapie

Schweiz
Mansoura University

Abgeschlossen

Antioxidantien und Zink zur Verbesserung der minimalen hepatischen Enzephalopathie bei Lkw-Fahrern; eine Pilot Studie

Minimale hepatische Enzephalopathie

Ägypten
Ottawa Hospital Research Institute
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Abgeschlossen

HIV-Medikamentenwechsel gefolgt von HCV-Therapie bei HIV-HCV-Koinfektion (CTN289)

Hepatitis C, chronisch | Menschlicher Immunschwächevirus

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Wechsel zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die unter Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052) virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Chile, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindung, Umstellungsstudie zu Islatravir (ISL) und MK-8507 einmal wöchentlich bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

DOR/ISL bei Teilnehmern ohne antiretrovirale HIV-1-Behandlung (MK-8591A-053)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Israel, Puerto Rico, Japan, Südafrika, Chile, Thailand, Vereinigtes Königreich
Jeanne Drisko, MD, CNS, FACN
University of Kansas Medical Center; Cancer Treatment Research Foundation

Abgeschlossen

Behandlung von neu diagnostiziertem Eierstockkrebs mit Antioxidantien

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Akzeptanz von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat-Tabletten zum Einnehmen und rektal appliziertem Tenofovir-reduziertem Glycerin-1 %-Gel

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Puerto Rico, Thailand
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Abgeschlossen

Auswirkungen der unmittelbaren versus südafrikanischen Empfehlungen geführten ART-Initiierung auf die HIV-Inzidenz (TasP)

HIV infektion

Südafrika
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

UNCPM 22314 – Studie zu Schwangerschafts-, Säuglings- und Müttergesundheitsergebnissen (PrIMO)

Schwangerschaft bezogen | HIV-Prävention | Prä-Expositions-Prophylaxe

Malawi
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Cobicistat-haltige hochaktive antiretrovirale Therapien bei HIV-1-infizierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Australien, Dominikanische Republik, Mexiko
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Studie mit TDF/FTC + Raltegravir im Vergleich zu TDF/FTC + Efavirenz bei HIV-1-infizierten Frauen (ICE-002)

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Aktiv, nicht rekrutierend

Fettgewebe nach Umstellung auf Doravirin (ADDORE)

HIV-Infektionen

Frankreich
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Klinische Studie zur Arzneimittelsicherheit und zur Dosisexploration von Azvudin-Tabletten bei Patienten, die keine Anti-HIV-Behandlung erhalten haben (FNC)

AIDS

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Die karieshemmende Wirkung der Einarbeitung von fTCP in NaF-Lack, angewendet nach AgNO3 bei Vorschulkindern

Frühkindliche Karies

China
University of Nairobi
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

BFTAF Senioren-Switch-Studie (BFTAF)

HIV-1-Infektion

Kenia

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