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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TA-7284 Low

Insgesamt 7947 ergebnisse

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-7284 bei Typ-2-Diabetikern

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK/PD und Sicherheit von TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit mäßiger Nierenfunktionsstörung

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Yonsei University
Korean Society of Interventional Cardiology

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Kombination von intrakoronarem Bolus Abciximab und Aspirationsthrombektomie bei STEMI (ICAT)

Akuter Myokardinfarkt

Korea, Republik von
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of TA-7284 in Patients With Type 2 Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie von Canagliflozin (TA-7284) in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Canagliflozin (TA-7284) bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Canagliflozin (TA-7284) in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von MT-2412 bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu MT-2412 bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes (Zusatzstudie zu Canagliflozin)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Konfirmatorische Studie zu MT-2412 bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes (Zusatzstudie zu Teneligliptin)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Universidad Catolica de Temuco

Unbekannt

Der Einfluss der therapeutischen Allianz auf die Rehabilitation von Knie-Arthrose. (ALLIANCE)

Knie Arthrose
Aga Khan University Hospital, Pakistan

Unbekannt

Apnoe-Oxygenierung in der Notaufnahme (ApOxED)

Apnoe-Oxygenierung
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

High-Flow-Sauerstoff für Dyspnoe bei stationären Krebspatienten

Krebs

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Nasale Sauerstofftherapie mit hohem Durchfluss bei hospitalisierten Säuglingen mit mittelschwerer bis schwerer Bronchiolitis (BRONCHOPTI)

Bronchiolitis

Frankreich
Hospital Clinic of Barcelona

Unbekannt

Nasenkanüle mit hohem Durchfluss bei Patienten, die sich einer HF-Studie mit endoskopischer retrograder Cholangiopankreatographie (ERCP) unterziehen (HFS)

Patientenpopulation, die zur ERCP eingereicht wurde

Spanien
NYU Langone Health

Abgeschlossen

TA-65 Pharmakokinetische Studie

Gesund

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TA-650 bei Patienten mit Morbus Behcet (BD) mit besonderen Läsionen

Behcet-Syndrom | Morbus Behcet | Neuro-Behcet-Krankheit

Japan
Xention Ltd

Abgeschlossen

ADME-Studie an gesunden männlichen Probanden mit TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
Mount Sinai Hospital, Canada
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Low-Flow- vs. High-Flow-Nasenkanüle für hypoxämische immungeschwächte Patienten während der diagnostischen Bronchoskopie

Hypoxie | Hämatologische Malignität | Immungeschwächt | Posthämatopoetische Stammzelltransplantation | Lungeninfiltrate

Kanada
Xention Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kapsel- und Tablettenformulierungen von TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
University of Connecticut

Abgeschlossen

Auswirkungen von TA-65, einem Telomerase-Aktivator, auf das metabolische Syndrom

Metabolisches Syndrom X

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose
University of Zurich
National Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...

Abgeschlossen

Auswirkungen der HFOT auf die Trainingsleistung bei Patienten mit COPD. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Kirgistan
Symetis SA

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie zur transapikalen ACURATE™-Implantation bei Patienten mit schwerer symptomatischer Aortenstenose (2009–01) (TA-FIM)

Aortenstenose symptomatisch

Deutschland
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Kenya Medical Research Institute

Rekrutierung

Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs – Nutzung der Implementierungswissenschaft zur Bewertung der Bereitstellung und Kosteneinführung der thermischen Ablation (TIBA)

Gebärmutterhalskrebs

Kenia
University of Alabama at Birmingham
Johns Hopkins University

Rekrutierung

Studie zur Behandlung von HPV16+ ASC-US oder LSIL (PVX-6)

ASC-US | LSIL

Vereinigte Staaten
InnovHeart

Aktiv, nicht rekrutierend

SATURN Transkatheter-Mitralklappenersatz bei funktioneller Mitralinsuffizienz

Herzklappenerkrankungen | Mitralinsuffizienz | Klappenherzkrankheit | Mitralklappenerkrankung | Mitralkrankheit

Litauen, Dänemark, Ungarn
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik (PK) von Avanafil, um zwei orale Formulierungen von Avanafil zu vergleichen und die Dosisproportionalität bei gesunden männlichen Probanden zu untersuchen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BIIL 284 BS bei erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE™ Transapikale Aorten-Bioprothese zur Implantation bei Patienten mit schwerer Aortenstenose (2010-01) (TA-PILOT)

Symptomatische Aortenstenose

Deutschland
Terrence J Bradley, MD
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc., (Rahway, New Jersey...

Rekrutierung

IMG-7289 bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie (ET) oder Polycythaemia Vera (PV)

Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von ONO-7684 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Venöse Thromboembolie

Vereinigtes Königreich
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Auswirkungen der Therapeutischen Allianz auf die Verringerung von Ungleichheiten in der Latino-Krebsversorgung am Lebensende

Krebs

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma

Abgeschlossen

Proof-of-Concept, Open-Label-Studie bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Frühe Alzheimer-Krankheit

Niederlande
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-8995 nach mehreren Dosen bei gesunden Probanden

Dyslipidämie

Deutschland
University of Split, School of Medicine
General Hospital Dubrovnik

Unbekannt

Kann die nasale High-Flow-Sauerstoffversorgung die Sauerstoffsättigung während der Analgo-Sedierung bei adipösen Erwachsenen verbessern?

Fettleibigkeit | Hypoxie | Ateminsuffizienz | Atemwegsmanagement | Darmspiegelung | Nichtinvasive Beatmung | Tiefe Sedierung
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Children's Mercy Hospital Kansas City

Abgeschlossen

Vergleich der High-Flow-Nasenkanülentherapie mit nasalem Sauerstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe bei Säuglingen

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Anita Vukovic
Clinical Hospital Centre Zagreb; General Hospital Dubrovnik

Unbekannt

Die Auswirkung der nasalen High-Flow-Sauerstoffversorgung auf die Sättigung während der Analgo-Sedierung bei Patienten mit unterschiedlichen ASA-Risikoklassen

Hypoxie | Ateminsuffizienz | Atemwegsmanagement | Darmspiegelung | Nichtinvasive Beatmung | Tiefe Sedierung
Xention Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von TA-8995 auf Lp(a) bei Probanden mit erhöhtem Lp(a)

Erhöhter Lp(a)

Dänemark
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-8995 mit einzelnen, eskalierenden Dosen bei gesunden Probanden

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
Hamad Medical Corporation
Sidra Medical and Research Center

Rekrutierung

High-Flow-Nasenkanülentherapie bei Bronchiolitis: Früh vs. Rettung

Bronchiolitis | Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Katar
Clearside Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Suprachoroidale Injektion von Triamcinolonacetonid bei Patienten mit Makulaödem nach nicht-infektiöser Uveitis (DOGWOOD)

Uveitis, anterior | Panuvitis | Uveitis | Makulaödem | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE TA™ Klappenimplantation: SAVI-Register (Überwachungsplan Nr. 2011-02) (TA-SAVI)

Symptomatische Aortenstenose

Deutschland, Italien, Argentinien, Schweiz
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Avanafil bei Männern mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung mit BIIL 284 BS auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
University of Roma La Sapienza

Abgeschlossen

Extrakorporale CO2-Entfernung bei hyperkapnischen Patienten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis BI 44370-Tablette während und zwischen Migräneanfällen

Migräneerkrankungen

Belgien, Deutschland

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