Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zweimal MV-ZIKA-RSP-Impfung (niedrig dosiert)

Insgesamt 122 ergebnisse

Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer neuartigen Impfstoffformulierung MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Zika-Virus-Infektion

Österreich
University of Oxford

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Bewertung neuer Chikungunya- und Zika-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen in Mexiko.

Chikungunya | Zika

Mexiko
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und langfristige Immunogenität verschiedener Formulierungen eines Chikungunya-Impfstoffs (V184-005)

Chikungunya-Virus-Infektion

Vereinigtes Königreich
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des Anthrax-Impfstoffs, GC1109

Milzbrand

Korea, Republik von
ReiThera Srl

Abgeschlossen

RSV001 – Ein neuer Impfstoff zur Vorbeugung schwerer viraler Brustinfektionen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Tatyana Zubkova

Abgeschlossen

Bewertung des RSV/Flu-01E-Impfstoffs zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 59 Jahren und über 60 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Russische Föderation
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Nouscom SRL
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Nous-209 Genetischer Impfstoff zur Behandlung von mikrosatelliteninstabilen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Impfstoffs zur Prophylaxe einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Chikungunya-Impfstoffs (MV-CHIK-202)

Chikungunya-Virus-Infektion

Österreich, Deutschland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Trichuris Suis Ova (TSO) Suspension versus Placebo bei aktivem Morbus Crohn (TRUST-2)

Morbus Crohn

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
National Council of Science and Technology, Mexico; Universidad Nacional Autonoma...

Abgeschlossen

Prevention and Control of Neoplasms Associated With HPV in High-risk Groups in Mexico City: The Condesa Study (CONDESA)

Krebs des Gebärmutterhalses

Mexiko
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung des Ebola-Adenovirus-Vektorimpfstoffs (Ad5-EBOV) bei gesunden Erwachsenen.

Ebola-Virus-Krankheit

China
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Bandim Health Project
Murdoch Childrens Research Institute

Abgeschlossen

Beeinflusst die Rechtzeitigkeit der DTaP-IPV-Hib-Impfung die Entwicklung einer atopischen Dermatitis vor dem 1. Lebensjahr?

Atopische Dermatitis
Lassen Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LASN01 bei Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Augenkrankheiten | Erkrankungen des endokrinen Systems | Schilddrüsen-Augenkrankheit | Graves-Ophthalmopathie | Augenhöhlenerkrankungen | Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathie | Graves Orbitopathie | Proptose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
Quince Therapeutics S.p.A.

Abgeschlossen

EDS bei Patienten mit Ataxie und Teleangiektasie (ATTeST)

Genetisches Syndrom | Erkrankung des Nervensystems

Indien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Tunesien, Vereinigtes Königreich, Israel, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8351 bei einer Lungenallergen-Provokation (MK-8351-003)

Asthma
Ocugen

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU200 bei zentrumsbedingtem diabetischem Makulaödem (DME) (DME)

Diabetisches Makulaödem | Zentrum beteiligt Diabetisches Makulaödem
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VPI-2690B bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Kyung Hee University Hospital at Gangdong

Unbekannt

Die Sicherheit und wissenschaftliche Gültigkeit der Niedrigdosis-Strahlentherapie des ganzen Gehirns bei der Alzheimer-Krankheit.

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
Imperial College London
JP Moulton Charitable Foundation; Sociedad Española de Alergología e Inmunología und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Verbesserung der Sicherheit der oralen Immuntherapie bei Kuhmilchallergie (SOCMA)

Lebensmittelallergie

Spanien, Vereinigtes Königreich
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Quantitative Computertomographie zur Mortalitätsrisikostratifizierung bei ARDS (CT4ARDS-2)

Akutes Lungenversagen

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan und Losartan bei primärer Hypertonie

Hypertonie
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Ministry of Health, Italy; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Aktiv, nicht rekrutierend

Niedrige vs. Standard-Tagesdosen von Antiepileptika bei neu diagnostizierter, zuvor unbehandelter Epilepsie (STANDLOW) (STANDLOW)

Epilepsien, teilweise

Italien
University of Florida

Abgeschlossen

Resveratrol zur Leistungssteigerung bei älteren Menschen (RIPE)

Erinnerung

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, verabreicht als Auffrischungsdosis im Alter von 12, 18 oder 24 Monaten bei Kleinkindern (12–24 Monate), die als Säuglinge in der Studie V72P12 mit einer Drei-Dosen-Impfserie grundiert wurden

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Belgien, Tschechien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Mereo BioPharma
Novartis

Abgeschlossen

BGS649 Monotherapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Karolinska University Hospital
Philips Medical Systems

Abgeschlossen

Bildqualität und Strahlendosis in der Angiographie

Arteriovenöse Fehlbildungen | Aneurysma | Stenose | Durale arteriovenöse Missbildungen

Schweden
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Abgeschlossen

Studie zur Reduzierung der Röntgendosis für die endovaskuläre interventionelle Radiologie

Herzkreislauferkrankung

Niederlande
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Abgeschlossen

Zweistufige Arthroplastik bei septischer Arthritis des nativen Kniegelenks

Septische Arthritis

China
Columbia University

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von intradialytischem Vasopressin auf chronische Hypertonie bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium

Hypertonie | Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Hvidovre University Hospital
Aalborg University Hospital; Region Örebro County; Danmarks Lungeforening

Abgeschlossen

Automatisierte Sauerstofftitration beim Gehen bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Atemstillstand

Dänemark
RespireRx
Duke University

Unbekannt

Antagonismus der Opioid-induzierten Atemdepression durch CX1739 unter Beibehaltung der Opioid-Analgesie

Opiatinduzierte Atemdepression

Vereinigte Staaten
Hamilton Health Sciences Corporation
University Health Network, Toronto; Dartmouth-Hitchcock Medical Center; Ottawa... und andere Mitarbeiter

Beendet

Strategien zur Transfusion von Blutplättchen (SToP)

Thrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Norwegen, Kanada
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des inaktivierten Impfstoffs zur Prävention von COVID-19

COVID-19

China
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten Impfstoffs zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Esketamin auf die 95-prozentige Induktionsdosis von Remimazolam (EEIDR)

Sedierung | Pädiatrie | Gastroskopie | ED95

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von drei Konsistenzchargen und einer hochdosierten Charge von rVSV-ZEBOV-GP (V920-Ebola-Impfstoff) bei gesunden Erwachsenen (V920-012)

Prävention einer Ebola-Infektion

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CROs in Thailand

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

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