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Suchen Sie in klinischen Studien nach: UB-421 SC

Insgesamt 1897 ergebnisse

United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421, die bei HIV-1-infizierten Behandlungs-naiven Patienten verabreicht wird

HIV-1-Infektion

Taiwan
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität der subkutanen Formulierung von UB-421 bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Das funktionelle HIV-Heilungspotenzial von UB-421 bei ART-stabilisierten HIV-1-Patienten (HIV-1)

HIV-1-Infektion
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Das funktionelle HIV-Heilungspotenzial von UB-421 bei ART-stabilisierten HIV-1-Patienten

HIV-1-Infektion

Taiwan
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirkung von UB-421 in Kombination mit Chidamid auf das HIV-Virusreservoir

HIV-1-Infektion
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit wiederholter Dosen von UB-621 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem Herpes genitalis

Wiederkehrender genitaler Herpes
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Immunogenität von UB-221 bei gesunden Freiwilligen

Chronische spontane Urtikaria
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UB-621 bei gesunden Freiwilligen

Herpes-simplex-Virus-Infektion

Taiwan
United Biomedical
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan; Kaohsiung Veterans General Hospital.; UBI Asia in Taiwan

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des UB-421-Antikörpers bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion bei Erwachsenen

Taiwan
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

UB-621, ein neuartiger monoklonaler Anti-Herpes-simplex-Virus (HSV)-Antikörper zur Verwendung bei der Behandlung von rezidivierenden HSV-2-Infektionen der Genitalien bei Erwachsenen

Wiederkehrender genitaler Herpes
United BioPharma

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von UB-221 als Zusatztherapie bei CSU-Patienten

Chronische Urtikaria

Taiwan
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-621

Herpes genitalis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Eine Studie mit dem Anti-CD4-Antikörper UB-421 in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

Multiresistente HIV-1-Infektion | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
United BioPharma

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-421 Plus Chidamid bei wechselnden HIV-Reservoiren

HIV-1-Infektion

Taiwan
United Biomedical

Abgeschlossen

Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of UB-421 Antibody in HIV-1 Infected Adults

HIV-1 Infection in Adults (Asymptomatic)

Taiwan
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der UB-421-Monotherapie bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Taiwan
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

UB-421 in Kombination mit optimierter Hintergrundtherapie bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

UB-421 in Kombination mit einem optimierten Hintergrundtherapieschema bei Patienten mit multiresistenter HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion
United BioPharma

Zurückgezogen

die Studie zur Bewertung der Sicherheit von UB-421 in Kombination mit einer antiretroviralen Therapie (ART) und der Wirksamkeit bei der Reduzierung der HIV-Viruslast und der proviralen DNA im Vergleich zu ART allein bei ART-erfahrenen virämischen HIV-1-Patienten

HIV-1-Infektion
United BioPharma

Zurückgezogen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der UB-421-Monotherapie bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

China
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UB-921 bei gesunden Freiwilligen

Neoplasma der Brust

Taiwan
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
United BioPharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der UB-221 IV-Infusion als Zusatztherapie bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Taiwan
Vaxxinity, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von UB-313 bei gesunden Teilnehmern

Migräne

Belgien
Medical University of South Carolina
Augusta University

Abgeschlossen

Fokale elektrisch verabreichte Anfallstherapie (FEAST)-Studien an zwei teilnehmenden Standorten, um die Behandlung weiter zu testen und zu verfeinern (FEAST)

Depression

Vereinigte Staaten
Sidekick Health
Landspitali University Hospital; Ljósið Cancer Rehabilitation Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine digitale therapeutische Lösung für Krebspatienten

Krebs | Darmkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs

Island
NYU Langone Health

Rekrutierung

UB-312 bei Patienten mit Synucleinopathien

Parkinson Krankheit | Multiple Systematrophie

Vereinigte Staaten
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des UB-612-COVID-19-Impfstoffs

COVID-19

Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
United Neuroscience Ltd.
Worldwide Clinical Trials; Centre for Human Drug Research, Netherlands; Vaxxinity...

Abgeschlossen

Studie von UB-312 bei gesunden Teilnehmern und Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit | Parkinsonismus

Niederlande
Vaxxinity, Inc.
Diagnósticos da América S/A (DASA)

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des UB-612-COVID-19-Impfstoffs

Covid-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
United Neuroscience Ltd.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie der V203-AD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Wirksamkeit von UB-311

Alzheimer-Krankheit

Taiwan
Centro Universitario La Salle

Unbekannt

Atemprotokoll bei Tauchern mit angehaltenem Atem

Apnoe | Bewegungstraining | Atemübungen | Den Atem anhalten

Spanien
Inovio Pharmaceuticals
GeneOne Life Science, Inc.; Defense Advanced Research Projects Agency

Abgeschlossen

Open-Label-Studie zu INO-4212 mit oder ohne INO-9012, verabreichter IM oder ID, gefolgt von Elektroporation bei gesunden Freiwilligen

Ebola-Impfstoff

Vereinigte Staaten
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung des UB-612-COVID-19-Impfstoffs bei jugendlichen, jüngeren und älteren erwachsenen Freiwilligen

COVID-19

Taiwan
United Neuroscience Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Wirksamkeit von UB-311 bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit (AD).

Alzheimer-Krankheit

Taiwan
UBI Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von UB-851 und Eprex®

Renale Anämie
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Validierung der 3D-CAM und der UB-CAM in französischer Sprache (French-UB-CAM)

Delirium

Frankreich
University of California, San Diego
University of Oklahoma; University of Southern California; Children's Bureau -... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung traumainformierter, evidenzbasierter Interventionen für Latino-Familien, die häusliche Gewalt erleben

Zwischenmenschliche Beziehungen

Vereinigte Staaten
argenx

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod PH20 subkutan bei erwachsenen Patienten mit primärer Immunthrombozytopenie (ADVANCE SC)

Primäre Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Georgia, Deutschland, Italien, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Australien, Bulgarien, Chile, China, Dänemark, Griechenland, Irland, Is... und mehr
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von IBI306 bei chinesischen Probanden mit nicht familiärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

China
StemCells, Inc.

Beendet

Untersuchung der Transplantation von Stammzellen des menschlichen Zentralnervensystems (ZNS) bei Verletzungen des zervikalen Rückenmarks

Zervikale Rückenmarksverletzung | Wirbelsäulenverletzung | Verletzung der Halswirbelsäule

Vereinigte Staaten, Kanada
United Biomedical Inc., Asia

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Fähigkeit des UB-612-COVID-19-Impfstoffs zur Stärkung der Immunität heterologer COVID-19-Impfstoffe.

COVID-19
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

SG301-SC-Injektionssicherheitsstudie bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

China
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3461767 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten, Singapur
Federal University of Health Science of Porto Alegre
Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre

Unbekannt

Beckenphysiotherapie in der Prävention von Vaginalstenose sekundär zur Strahlentherapie (PPPVSSR)

Gynäkologischer Krebs | Pathologische Verengung

Brasilien
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zu Efgartigimod PH20 SC bei Erwachsenen mit Schilddrüsen-Augenerkrankung

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des UB-612-COVID-19-Impfstoffs

COVID-19

Taiwan
Juul Labs, Inc.

Abgeschlossen

Veränderungen der Biomarker der Zigarettenrauchexposition nach entweder ausschließlichem oder teilweisem Wechsel zu JUUL ENDS

Tabakkonsum | Tabak rauchen | Verwendung elektronischer Zigaretten | Zigarettengebrauch, elektronisch

Vereinigte Staaten
argenx

Rekrutierung

Eine Studie zu Efgartigimod PH20 SC bei Erwachsenen mit Schilddrüsen-Augenerkrankung

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten

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