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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Valchlor 0,016 % topisches Gel

Insgesamt 261 ergebnisse

Mayo Clinic
Actelion

Abgeschlossen

Valchlor in der Behandlung von Lichen planopilaris

Flechte Planopilaris

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Actelion

Unbekannt

Niedrig dosierte Gesamthaut-Elektronenstrahlbehandlung (TSEBT), gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Valchlor für Patienten mit Mycosis fungoides

Mycosis fungoides | Kutanes T-Zell-Lymphom
Rochester Skin Lymphoma Medical Group, PLLC
Rochester General Hospital

Abgeschlossen

Mechlorethamin-induzierte Kontaktdermatitis-Vermeidungsstudie (MIDAS)

Mycosis fungoides | Kutanes T-Zell-Lymphom | Transformierte Mycosis Fungoides | Kutanes T-Zell-Lymphom Stadium I | Follikulotrope Mycosis Fungoides | Granulomatöse schlaffe Haut | Syringotrope Mycosis Fungoides | Mycosis Fungoides-Variante

Vereinigte Staaten
Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von Ergebnissen, Nebenwirkungen, Behandlungsmustern und Lebensqualität bei Patienten, bei denen Mycosis fungoides kutanes T-Zell-Lymphom diagnostiziert wurde (PROVe)

Mycosis fungoides

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Actelion

Zurückgezogen

Niedrig dosierte Gesamt-Elektronenstrahl-Strahlentherapie der Haut und Mechlorethamin-Hydrochlorid-Gel bei der Behandlung von Patienten mit Mycosis Fungoides

Mycosis fungoides

Vereinigte Staaten
Soligenix

Rekrutierung

HyBryte (synthetisches Hypericin) im Vergleich zu Valchlor (Mechlorethamin) bei der Behandlung von CTCL

Kutanes T-Zell-Lymphom/Mycosis Fungoides

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Sristek Clinical Research Solutions Limited

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich eines generischen topischen Diclofenac-Natrium-Gels, 1 %, mit Voltaren bei der Behandlung von Probanden mit Arthrose des Knies

Arthrose

Indien
Peplin

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des sensibilisierenden Potenzials von topischem PEP005-Gel bei gesunden Freiwilligen unter Verwendung eines wiederholten Insult-Patch-Testdesigns

Gesund

Vereinigte Staaten
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von zwei topischen Arzneimitteln bei der Behandlung von Gesichtsakne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Spirig Pharma Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit topischem Resiquimod-Gel (0,06 %) bei Patienten mit nodulärem Basalzellkarzinom

Noduläres Basalzellkarzinom

Deutschland, Schweiz
Novan, Inc.

Abgeschlossen

Hautverträglichkeit und Sicherheit des topischen NVN1000-Gels bei gesunden Probanden

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von PG101 beim Syndrom des trockenen Auges (PG101)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Glia, LLC

Abgeschlossen

Verlängerung der angenehmen Tragedauer von Kontaktlinsen durch CLM2 Topical Gel

Kontaktlinsenbeschwerden | Kontaktlinsen-induzierte Hornhauterkrankung | Kontaktlinsen Akute rote Augen | Kontaktlinsen-induzierte Hornhaut-Fluorescein-Färbung

Vereinigte Staaten
Novan, Inc.

Abgeschlossen

Eine 3-tägige Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von NVN1000 topischem Gel bei gesunden Freiwilligen

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Ahmed A. H. Abdellatif

Unbekannt

Topische Silbernanopartikel für mikrobielle Aktivität

Infektion, Bakteriell | Fußinfektion Pilz

Saudi-Arabien
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit/Verträglichkeit und Wirksamkeit von topischem Omiganan bei Patienten mit uVIN

Vulva intraepitheliale Neoplasie vom üblichen Typ (uVIN)

Niederlande
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Omiganan (CLS001) Topical Gel versus Vehikel bei weiblichen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CLS001 Topical Gel im Vergleich zu Vehikel bei Probanden mit entzündlicher Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Omiganan bei Patienten mit externen Genitalwarzen

Condylomata acuminata (äußerlich)

Niederlande
Dina Youssef Attia

Abgeschlossen

Verwendung von anästhetischen Gelpflastern zur Schmerzlinderung bei der Gaumeninjektion

Anästhesie, Dental

Ägypten
Lakewood-Amedex Inc
PrimeVigilance; Professional Education and Research Institute

Beendet

Nu-3 Topisches Gel zur Behandlung von diabetischem Fußgeschwür

Chronische diabetische Fußgeschwüre

Vereinigte Staaten
Glia, LLC
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Behandlungssicherheit und Wirksamkeit von Pro-ocular™ 1 % bei chronischer Augentransplantation nach allogener HSCT.

Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung des Auges

Vereinigte Staaten
Hovione Scientia Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Minocyclin-Gel bei Patienten mit papulopustulöser Rosacea

Rosazea | Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Topisches Resiquimod zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) im Frühstadium

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
PharmaDax Inc.
Glia, LLC

Anmeldung auf Einladung

Behandlung des Trockenen Auges mit Pro-ocular™ – eine Konzept-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Taiwan
BioMendics, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem TolaSure, das auf aggregiertes mutiertes Keratin bei schwerer Epidermolysis bullosa simplex abzielt (TAMES)

Epidermolysis bullosa simplex

Vereinigte Staaten
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von topischem TolaSure bei akut induzierten Wunden bei gesunden Teilnehmern

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Prism Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit topischem C-82 bei systemischer Sklerose – eine Phase-I/II-Biomarker- und Sicherheitsstudie

Systemische Sklerodermie

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von topischem PEP005-Gel bei der Behandlung von aktinischen Keratosen am Kopf (Gesicht oder Kopfhaut)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Australien
Kalypsys, Inc.

Abgeschlossen

Eine 2-wöchige Studie mit topischem KD7040 zur Behandlung von postzosterischer Neuralgie (PHN)

Neuropathischer Schmerz | Herpes zoster | Postherpetische Neuralgie | Gürtelrose

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PEP005-Gel (Ingenolmebutat) bei der Behandlung aktinischer Keratosen am Kopf (Gesicht oder Kopfhaut)

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Australien
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % bei aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Korea, Republik von
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ingenol Mebutate Gel 0,015 % zur Behandlung von AK im Gesicht bei Empfängern solider Organtransplantationen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Inzidenz von Plattenepithelkarzinomen (SCC) und anderen Hautneoplasien auf Hautbereichen, die mit Ingenol-Disoxat-Gel oder Vehikel-Gel für aktinische Keratose im Gesicht und auf der Brust oder Kopfhaut behandelt wurden

Aktinische Keratose | Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von LEO 43204 Gel bei aktinischer Keratose, verabreicht unter maximalen Anwendungsbedingungen

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Derm Research, PLLC

Abgeschlossen

Die Verwendung von Onexton bei mittelschwerer Akne vulgaris für Patienten mit farbiger Haut

Akne vulgaris | Postinflammatorische Hyperpigmentierung

Vereinigte Staaten
BioMendics, LLC
University of Miami

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem TolaSure bei Hautstanzbiopsien bei gesunden Teilnehmern

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Rekrutierung

MED3000 Topisches Gel zur Bedarfsbehandlung von erektiler Dysfunktion nach radikaler Prostatektomie

Erektile Dysfunktion nach radikaler Prostatektomie

Vereinigte Staaten
Peplin

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von topischem PEP005-Gel bei Anwendung auf einer Behandlungsfläche von bis zu 100 cm2

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Australien
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

BPX-01 Minocyclin Topisches Gel zur Behandlung von Akne vulgaris (OPAL)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit der sequentiellen Anwendung von zwei vermarkteten Produkten bei Patienten mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Frankreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Ein gleichzeitiges Behandlungsschema im Vergleich zu einem sequentiellen Behandlungsschema mit Ingenol Mebutate Gel 0,015 % und 0,05 % von zwei Bereichen mit aktinischer Keratose im Gesicht/Kopfhaut und Rumpf/Extremitäten

Aktinische Keratose

Italien
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Beendet

Offene Studie bei diabetischen Fußgeschwüren (DFU) zur Bewertung der Sicherheit von 0,03 % topischem DSC127-Gel bei chronischer Anwendung (STRIDE 5)

Diabetisches Fußgeschwür

Vereinigte Staaten
Thesan Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

TSN2898-201 Sicherheit und Wirksamkeit von TSN2898 bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von 0,05 % Ingenolmebutat (Picato® 500) bei der Behandlung von Basalzellkarzinom (PICABAS)

Karzinom

Frankreich
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Beendet

Verlängerungsstudie zu topischem Patidegib-Gel, 2 % bei Patienten mit Gorlin-Syndrom (Basalzell-Nävus-Syndrom)

Basalzellnävus-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PP405 bei Erwachsenen mit AGA

Androgenetische Alopezie
NFlection Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

NFX-179 Topische Gelbehandlung für Erwachsene mit Neurofibromatose 1 (NF1) und kutanen Neurofibromen (cNF)

Neurofibromatose 1 | Kutanes Neurofibrom

Vereinigte Staaten
Skin Laser & Surgery Specialists
LEO Pharma

Abgeschlossen

Klinische und histologische Bewertung von Picato 0,15 % Gel zur kosmetischen Verbesserung lichtgealterter Haut

Aktinische Keratose | Fotogealterte Haut

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