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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Vismodegib (150 mg p.o. täglich)

Insgesamt 3357 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne während des Prodroms bei erwachsenen Teilnehmern (UBR Prodrome)

Migräne

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Schätzung des klinischen Unterschieds zwischen 300 mg und 150 mg Secukinumab nach einer Dosiseskalation auf 300 mg bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis (ASLeap)

Spondylitis ankylosans

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der flexiblen Dosierung von IGSC 20 % bei behandlungserfahrenen und behandlungsnaiven Probanden mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem Zicronapin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Secukinumab (AIN457) bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ unter Bewertung verschiedener Dosierungen und Dosierungsschemata (SCULPTURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Österreich, Deutschland, Indien, Japan, Bulgarien, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Polen, Slowakei, Kanada, Vietnam
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrutierung

FCN-159 bei erwachsenen Patienten mit symptomatischen, inoperablen Neurofibromatose Typ 1-bedingten plexiformen Neurofibromen

Neurofibromatose 1 | NF1 | Plexiformes Neurofibrom

China
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
British Columbia Centre for Disease Control

Unbekannt

Tenofovir/Emtricitabin mit Doxycyclin zur kombinierten HIV- und Syphilis-Präexpositionsprophylaxe bei HIV-negativen MSM (DuDHS)

HIV | Syphilis

Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von CAT-354

Gesund | Asthma

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Intraperitoneale Ropivacain-Vernebelung zur Schmerzkontrolle nach einer laparoskopischen Operation

Laparoskopische Cholezystektomie

Italien
University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Khon Kaen University

Abgeschlossen

Bewertung der Verzehrsicherheit und Wirkung von Instant-Polykräuterbrei auf Basis von Maulbeerblättern und vietnamesischem Koriander auf das Arbeitsgedächtnis und Knochenbildungsmarker

Gesund

Thailand
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Zurückgezogen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu mehreren Dosen von VIT-2763 bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Israel
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen einer Behandlung mit Angiotensin-Rezeptorblockern auf das Ergebnis nach akuter Nierenschädigung bei Patienten, die von der Intensivstation entlassen wurden. (START-or-NOT)

Akute Nierenschädigung

Frankreich
Future Medicine

Rekrutierung

FM101-Wirksamkeitsstudie bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung oder nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Ungarn, Polen
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei Capecitabin-Tabletten bei Patienten mit Darm- oder Brustkrebs

Patientenbeteiligung

China
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Zusatztherapie mit Lacosamid bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China, Japan
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzversuch zum Nachweis gleicher Blutkonzentrationen von zwei verschiedenen Fluconazol-Formulierungen (Orca)

Pharmakologie, Klin

Deutschland
TauRx Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von TRx0237 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Polen, Malaysia, Singapur, Kanada, Kroatien, Italien, Australien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Bulgarien
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erste Studie zu Secukinumab in Fertigspritzen bei Patienten mit chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ: Ansprechen nach 12 Wochen (FEATURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Deutschland, Vereinigte Staaten, Estland, Frankreich, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Catherine Shu

Abgeschlossen

SGI-110 Plus Durvalumab/Tremelimumab bei SCLC

Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten
Fundacion Oncosur

Abgeschlossen

Charakterisierungsstudie zur Neurotoxizität von Nab-Paclitaxel im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs (neurabrax)

Brustkrebs

Spanien
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Mepolizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem unkontrolliertem CRSwNP: eine multizentrische Beobachtungsstudie aus dem wirklichen Leben (MEPOREAL)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Italien
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Canadian Urology Research Consortium
AstraZeneca

Abgeschlossen

Offene Phase-II-Studie zur MAB-Dosiseskalation von Bicalutamid bei biochemischem Versagen bei Patienten mit Prostatakrebs. (CHICS)

Prostatakrebs

Kanada
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Aufklärung von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Essattacken mit Solriamfetol (ENGAGE)

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Ein Langzeitvergleich von Esketamin-Nasenspray versus Quetiapin-Retardlösung, beide in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer, bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Major Depression (ESCAPE-TRD)

Depressive Störung, Major

Israel, Ungarn, Korea, Republik von, Taiwan, Portugal, Truthahn, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Bulgarien, Tschechien, Belgien, Polen, Brasilien, Niederlande, Argentinien, Finnland, Griechenland, Südafrika, Österreich, Kasachstan und mehr
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solriamfetol bei Patienten mit ADHS (FOCUS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma

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