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Suchen Sie in klinischen Studien nach: To assess Safety of trivalent meningococcal polysaccharide vaccine in children

Insgesamt 494489 ergebnisse

Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung von Patienten mit Friedreich-Ataxie (IONIA-E)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei der Behandlung der Friedreich-Ataxie (IONIA)

Friedreichs Ataxie

Vereinigte Staaten
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der nicht unterlegenen Immunogenität des Yuxi Walvax MPV ACYW®-Impfstoffs bei gesunden Probanden im Alter von 2 bis 10 Jahren

Neisseria Meningitis Meningitis

Mali
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Phase-4-Studie zur Bewertung der Sicherheit von Vivotif bei verschiedenen Freisetzungstitern bei Reisenden

Typhus-Fieber

Vereinigte Staaten
Vietnam Military Medical University
Vabiotech

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Crossover-Einzelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von attenuiertem Varicella-Lebendimpfstoff Skyvaricella Injection (Inj.) Entwickelt von SK Bioscience Company Limited (Co., Ltd) aus Südkorea bei gesunden freiwilligen vietnamesischen Kindern Von 12 Monaten bis 12 Jahren

Windpocken

Vietnam
Vietnam Military Medical University
Vietstar Biomedical Research; Institute of Vaccines and Medical Biologicals,...

Abgeschlossen

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Immunogenität von IVACFLU-S zu bewerten, das bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 18 Jahren und älteren Menschen über 60 Jahren in Vietnam hergestellt wird

Grippe

Vietnam
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie verschiedener Impfstoffregime von trivalentem Ad26.Mos.HIV oder tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit Clade C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen Chikungunya-Virus-ähnliche Partikel PXVX0317 (CHIKV VLP)

Chikungunya-Virus

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines vierwertigen Meningokokken-Konjugatimpfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in Europa

Meningokokken-Infektionen

Tschechien, Finnland, Italien, Polen, Rumänien, Spanien
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Pädiatrische VAXCHORA-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität

Cholera (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeits-Challenge-Studie des lebenden oralen Cholera-Impfstoffkandidaten PXVX0200 zur Vorbeugung von Cholera

Cholera

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RSV-Impfstoffkandidaten (Ad26.RSV.preF) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und RSV-seropositiven Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Infektionen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Abgeschlossen

Nichtunterlegenheit, Sicherheit und Konsistenz von Charge zu Charge des vereinfachten oralen Cholera-Impfstoffs im Vergleich zu Shanchol™ auf Nepalesisch

Cholera

Nepal
CanSino Biologics Inc.
Beijing Institute of Biotechnology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-nCoV und Ad5-nCoV-IH bei mit CoronaVac immunisierten Kindern und Jugendlichen

COVID-19

Chile
Pfizer

Abgeschlossen

20-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff-Sicherheitsstudie bei gesunden Säuglingen

Pneumokokken-Erkrankung

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, Griechenland, Deutschland, Finnland, Argentinien, Tschechien, Ungarn, Puerto Rico
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Immunogenität von BNT162b2-Boosting-Strategien gegen COVID-19 bei Teilnehmern im Alter von ≥ 12 Jahren.

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Deutschland, Kanada, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von V114 bei Kindern, die mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infiziert sind (V114-030/PNEU-WAY PED) (PNEU-WAY PED)

Pneumokokken-Infektionen

Südafrika, Thailand, Ukraine
State University of New York - Upstate Medical...
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Missouri-Columbia; Baylor... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Ein Speichel-miRNA-Diagnosetest für Autismus

Autismus-Spektrum-Störung | Entwicklungsverzögerung

Vereinigte Staaten
University of York

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität des Leishmania-Impfstoffs ChAd63-KH bei PKDL

Leishmaniose, Haut

Sudan
Radboud University Medical Center
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit der NF135-CPS-Immunisierung (CPS135)

Malaria, Falciparum | Kontrollierte menschliche Malaria-Infektion | Immunisierung; Infektion

Niederlande
Quratis Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des repRNA(QTP104)-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2(COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Korea, Republik von
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten trivalenten Rotavirus-Subunit-Impfstoffs bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern

Rotavirus-Infektionen | Rotavirus-Gastroenteritis

China
Damanhour University
Alexandria University

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Zufriedenheit mit COVID-19-Impfstoffen.

COVID-19-Impfstoff-Nebenwirkung

Ägypten
University of Washington

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Verhütungsmitteln bei Mukoviszidose (CASE4CF)

Mukoviszidose | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vilaprisan bei Patienten mit Uterusmyomen (ASTEROID 3)

Uterusmyome

Vereinigte Staaten, Singapur, China, Malaysia, Israel, Südafrika, Bulgarien, Tschechien, Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

20-valente Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie bei gesunden japanischen Säuglingen

Pneumokokken-Erkrankung

Japan
Centre de Recherche Médicale de Lambaréné
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des rVSVΔG-ZEBOV-GP-Ebolavirus-Impfstoffkandidaten in Kinderjahren und bei ihren Erwachsenen und/oder minderjährigen Verwandten, die in Lambaréné, Gabun, leben (EBOLAPED)

Ebola-Virus-Krankheit

Gabun
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Reaktogenität einer Auffrischungsdosis verschiedener COVID-19-Impfstoffplattformen bei Personen, die mit mehreren Regimen geprimt wurden.

COVID-19

Brasilien
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität eines tetravalenten chimären Dengue-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen im Alter von 1,5 bis 45 Jahren

Gesund

Kolumbien, Singapur, Thailand, Puerto Rico
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von KRN23 bei pädiatrischen chinesischen Patienten mit XLH

X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)

China
Arcturus Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ARCT-810 bei stabilen erwachsenen Probanden mit Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

Ornithin-Transcarbamylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von APL-2 bei Glomerulopathien

Lupusnephritis | IgA-Nephropathie | Membranöse Nephropathie | C3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease

Vereinigte Staaten
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Immunogenität und Dosisreaktion von VLA15, einem neuen Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose

Lyme-Borreliose, Nervensystem

Belgien, Vereinigte Staaten
VBI Vaccines Inc.

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des trivalenten Coronavirus-Impfstoffkandidaten VBI-2901e mit E6020-Adjuvans

Coronavirus-Infektionen | COVID-19

Kanada
Butantan Institute

Abgeschlossen

Wirksamkeitsbewertung der Impfung von Schulkindern gegen Influenza (Xo_Gripe)

Grippe | Akute Atemwegsinfektion

Brasilien
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von Ecallantid bei Kindern und Jugendlichen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The Emmes Company, LLC; US Military... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf Env-C-DNA- und Protein-Impfstoffe in Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunogenität von SCB-2019 bei Kindern

COVID-19

Kolumbien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf eine Einzeldosis eines Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Impfstoffs bei Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % bei Kindern

Allergische Konjunktivitis

Spanien
Ipsen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der 6-Monats-Formulierung von Triptorelin bei pädiatrischen Teilnehmern mit zentraler vorzeitiger Pubertät.

Zentrale vorzeitige Pubertät

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen und nicht gleichzeitigen Verabreichung von RotaTeq® (V260) und inaktiviertem Poliomyelitis-Impfstoff bei gesunden chinesischen Säuglingen (V260-074)

Prävention von Rotavirus-Gastroenteritis bei Säuglingen und Kindern, verursacht durch die Serotypen G1, G2, G3, G4 und G9

China
Seqirus

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Grippeimpfstoffs im Vergleich zu einem zugelassenen Grippeimpfstoff (QIV) bei Kindern, die zuvor in der Studie V118_05 geimpft wurden

Grippe

Vereinigte Staaten, Finnland
Hipra Scientific, S.L.U

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer HIPRA-Kandidaten-Auffrischimpfung gegen COVID-19.

COVID-19 | SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung

Spanien, Italien
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Newcastle University; European Union; Cooperative International...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Spanien, Niederlande, Schweden, Tschechien, Australien, Griechenland, Israel
Chumakov Federal Scientific Center for Research...

Aktiv, nicht rekrutierend

Doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten, konzentrierten, gereinigten Impfstoffs aus ganzen Viren (CoviVac) gegen Covid-19 bei Kindern im Alter von 12 bis einschließlich 17 Jahren"

Impfung

Russische Föderation
Hipra Scientific, S.L.U

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit einer HIPRA-Kandidaten-Auffrischimpfung bei Erwachsenen, die vollständig mit einem Adenovirus-Impfstoff gegen COVID-19 geimpft wurden.

COVID-19 | SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung

Spanien
Children's Hospital of Fudan University

Abgeschlossen

Bewertung der therapeutischen Wirkung der Kopfhautakupunkturbehandlung für motorische Dysfunktion bei Kindern mit Zerebralparese

Zerebralparese | Akupunktur | Motorische Dysfunktion

China

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