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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CG5503IR

Insgesamt 346 ergebnisse

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln der BMS-986419-Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz
European Commission

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie zur Bestimmung der optimalen Kalibrierungsmethode für Glukosesensoren (REACT4SENSOR)

Diabetes

Österreich
Anesiva, Inc.

Abgeschlossen

Prevention of Autogenous Vein Graft Failure in Coronary Artery Bypass Procedures

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer Dosis von 50 mg Tapentadol (CG5503), die als zwei 25-mg-Tabletten verabreicht wird, im Vergleich zu einer 50-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotenzials von HORIZANT allein und mit Oxycodon bei gesunden, nichtabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Geestelijke Gezondheidszorg Eindhoven (GGzE)
Maastricht University

Noch keine Rekrutierung

EMDR versus Bildreskription für traumabedingte Eingriffe

Depression | Belastungsstörungen, posttraumatisch
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Anji Pharma

Suspendiert

Untersuchungsstudie zu Metformin mit verzögerter Freisetzung (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Brasilien, Tschechien, Polen, Bulgarien
Ludwig Institute for Cancer Research
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Phase-I/II-Dosiseskalationsstudie von Lutetium-177-markiertem cG250 bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Niederlande
Gui Xiaoting

Rekrutierung

Veränderungen der Serum-, Follikelflüssigkeits-SREBP1c- und LRG1-Spiegel bei PCOS-Patienten und Korrelation mit der Insulinresistenz

PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom) der bilateralen Eierstöcke

China
Heidelberg Pharma AG

Abgeschlossen

Präoperativer Nachweis eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms (ccRCC) mit radioaktiv markiertem G250-Antikörper

Nierenkrebs | Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Cardiac Regeneration Technologies, LLC

Unbekannt

DESWT-Pilotstudie zur Sicherheit der Myokardregeneration durch direkte epikardiale Stoßwellentherapie in Kombination mit Koronararterien-Bypass-Transplantation (DESWT)

Reduzierte linksventrikuläre Funktion, definiert als LVEF < 50 % | Regionale Anomalien der linksventrikulären Wandbewegung

Österreich
NeuroDerm Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ND0612 im Vergleich zu oralem IR-LD/CD bei Patienten mit Parkinson mit motorischen Schwankungen (BouNDless)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Frankreich, Russische Föderation, Österreich, Italien, Belgien, Tschechien, Ungarn, Niederlande, Polen, Portugal, Slowakei, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Mehrfachdosen von Tapentadol (CG5503) mit verzögerter Freisetzung (PR) und Oxycodon mit kontrollierter Freisetzung (CR) bei Patienten mit chronischen Schmerzen

Schmerzen | Schmerzen im unteren Rückenbereich | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Aufnahme von Dimebon in den Körper aus einer auf die Haut aufgetragenen Dimebon-Lösung

Alzheimer-Krankheit | Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von STALORAL® Birch 300 IR in einer pädiatrischen Population mit birkenpolleninduziertem ARC ohne Asthma (YOBI)

Allergische Rhinokonjunktivitis | Birkenpollenallergie

Deutschland
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Frauen, die darauf abzielt, die intestinale Aufnahme von zwei verschiedenen GRTA9906-Tabletten in den Körper und die Wirkung von Nahrungsmitteln darauf zu untersuchen

Schmerzen | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Viszeraler Schmerz

Deutschland
AMO Development, LLC

Rekrutierung

Wellenfront-geführte LASIK zur Monovisionsbehandlung kurzsichtiger Patienten mit Presbyopie

Refraktionsfehler

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Infrared Cameras Incorporate

Abgeschlossen

Eine Studie zur Validierung der Vergleichbarkeit einer Infrarot-Thermografiekamera mit Mund-, Stirn- und Ohrthermometern bei der Bestimmung der Körpertemperatur bei erwachsenen Teilnehmern

Temperaturänderung, Körper

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie mit dem Antikörper cG250 und dem Isotop 124-Jod zur Diagnose von Patienten mit Nierentumoren.

Nierenkrebs | Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Nierenkrebs | Nierenzellkarzinom (RCC) | Nierentumoren | Nierenkrebs | Neubildungen, Niere

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Assoziation von Triglycerid-Glukose-Index und HOMA IR als Prädiktoren für vaskuläre Komplikationen von DM Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Umstellung von Ropinirol mit sofortiger Freisetzung (IR) auf Ropinirol mit kontrollierter Freisetzung bei RLS (Restless-Legs-Syndrom)

Syndrom der ruhelosen Beine | Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Vereinigte Staaten
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Abschätzung der Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung von Dimebon (Latrepirdin)

Huntington-Krankheit | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Neurovance, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils der 1 SR-Formulierung von EB-1020

Normale, gesunde Freiwillige

Australien
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der sublingualen Immuntherapie (SLIT) zur Behandlung von allergischer Rhinitis durch Hausstaubmilben

Allergischer Schnupfen
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergie

Deutschland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz einer 50-mg-Tapentadol-Dosis (CG5503), verabreicht als zwei 50-mg-Tabletten, im Vergleich zu einer 100-mg-Tablette

Gesunder Freiwilliger
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung, wie CG5503 nach 2-minütiger intravenöser Infusion mit und ohne gleichzeitige orale Gabe von Aktivkohle aus dem Körper aufgenommen und ausgeschieden wird

Pharmakokinetik

Deutschland
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Oxymorphon bei akuten postoperativen Schmerzen bei pädiatrischen Probanden.

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von sublingualen Gräserpollen-Allergenextrakt-Tabletten

Saisonale allergische Rhinitis

Österreich
Yonsei University

Rekrutierung

Atmungsmessung mit Infrarotkamera und elektrischer Impedanztomographie zur Sedierung bei Patienten, die sich einer TURP/TURB unter Spinalanästhesie unterziehen

Patienten, die sich einer transurethralen Prostata- oder Zystektomie unter Spinalanästhesie unterziehen

Korea, Republik von
Ottawa Hospital Research Institute
Carleton University

Abgeschlossen

NEC Thermografie-Infrarotbildgebungsstudie

Nekrotisierende Enterokolitis

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von K-877-ER im Vergleich zu K-877-IR

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Ferrer Internacional S.A.

Beendet

Einzeldosisstudie zum Vergleich der Pharmakodynamik von Torasemid-PR 10 mg, Torasemid-IR 10 mg und Furosemid-IR 40 mg bei Patienten mit kompensierter Herzinsuffizienz

Kompensierte Herzinsuffizienz

Spanien
University Hospital, Clermont-Ferrand

Abgeschlossen

Modellbasierte iterative Rekonstruktion (MB-IR VEOTM) in Ultra-Low-Dose-Bauch-CT versus adaptive statistische iterative Rekonstruktion (ASIR): Eine prospektive Studie für akute Nierenkoliken (VEOLITH)

Modellbasierte Iterative Rekonstruktion (MB-IR VEOTM)

Frankreich
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von MR902 im Vergleich zu oraler Morphinsulfatlösung mit sofortiger Freisetzung (IR).

Opioid-Substitutionsbehandlung
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054 und Carbidopa-Levodopa mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-2-Verlängerungsstudie mit höher dosierten Sialinsäure-Tabletten mit verlängerter Freisetzung (SA-ER) und Sialinsäure-Kapseln mit sofortiger Freisetzung (SA-IR) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase (GNE). ) Myopathie

GNE-Myopathie | Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten, Israel
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Mobilisierung bei postpartalen Schmerzen im unteren Rückenbereich

Rückenschmerzen, mechanisch

Ägypten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirkung auf die kognitive Funktion von zwei Formulierungen von Seroquel, Seroquel XR und IR bei Patienten mit stabiler Schizophrenie (eXtRa)

Schizophrenie

Italien, Deutschland, Österreich, Spanien, Dänemark

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