Klinische Studien gesponsert von BriaCell+Therapeutics+Corporation

Insgesamt 82 ergebnisse

BriaCell Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Untersuchung des Bria-IMT-Regimes und des CPI im Vergleich zur Wahl des Arztes bei fortgeschrittenem metastasiertem Brustkrebs. (BRIA-ABC)

Brustkrebs | Neoplasma der Brust | Metastasierter Brustkrebs | Brustkrebs metastasiert | Krebs im Endstadium

Vereinigte Staaten
BriaCell Therapeutics Corporation
LumaBridge

Anmeldung auf Einladung

Kombinationsstudie von SV-BR-1-GM mit Retifanlimab

Brustkrebs | Neoplasma der Brust | Metastasierter Brustkrebs | Brustkrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
BriaCell Therapeutics Corporation
Cancer Insight, LLC

Abgeschlossen

SV-BR-1-GM bei metastasiertem oder lokal rezidivierendem Brustkrebs

Neoplasma der Brust | Brustkrebs

Vereinigte Staaten
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Ori-C101 Chimeric Antigen Receptor (CAR) modifizierte T-Zellen zur Behandlung von HCC

Hepatozelluläres Karzinom

China
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

OriCAR-017 Chimäre Antigenrezeptor (CAR)-modifizierte T-Zellen zur Behandlung von R/RMM

Rezidiviertes und/oder refraktäres multiples Myelom

China
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK/PD von (OriCAR-017) bei Patienten mit RR/MM

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Gefäßerkrankungen | Neubildungen | Erkrankungen des Immunsystems | Neubildungen nach histologischem Typ | Lymphoproliferative Erkrankungen | Immunproliferative Erkrankungen | Hämatologische Erkrankungen | Hämostasestörungen | Hämorrhagische Störungen | Multiples Myelom | Neubildungen... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Zhejiang University
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über CAR-T-Zellen, die auf GPRC5D bei der Behandlung von r/r multiplem Myelom abzielen

Multiples Myelom

China
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1301-Kapseln zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
Carmell Therapeutics Corporation

Zurückgezogen

Multiregionale BHA bei offenen Tibiafrakturen

Tibiafrakturen
Celltex Therapeutics Corporation

Nicht länger verfügbar

Autologe, aus menschlichem Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen bei der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung
Chase Therapeutics Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung bei Patienten mit Parkinson-Erkrankungen

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Beendet

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1101 (Tosylat) zur Behandlung fortgeschrittener refraktärer solider Tumoren

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Taiwan
Targanta Therapeutics Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie für Patienten mit komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen (SIMPLIFI)

Wunden und Verletzungen | Streptokokken-Infektionen | Abszess | Zellulitis | Staphylokokken-Hautinfektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Indien, Italien, Rumänien, Ukraine
Celltex Therapeutics Corporation

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie für Probanden mit COVID-19 unter Verwendung allogener mesenchymaler Stammzellen aus Fettgewebe (AdMSCs)

Covid19 | Coronavirus Infektion
Carmell Therapeutics Corporation

Zurückgezogen

Knochenheilungsbeschleuniger (BHA) versus autologe Knochentransplantation (ABG) für die Rückfuß- oder Sprunggelenksarthrodese

Fußdeformitäten
Carmell Therapeutics Corporation

Zurückgezogen

Knochenheilungsbeschleuniger im Vergleich zum Behandlungsstandard bei offenen Tibiafrakturen

Tibiafrakturen

Vereinigte Staaten
CAMP4 Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Studie zu CMP-CPS-001 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
ABM Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von ABM-168 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittener solider Tumor | RAS-Mutation | NF1-Mutation | RAF-Mutation

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1201-Injektionskit 100 mg bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
Celltex Therapeutics Corporation

Noch keine Rekrutierung

Aus autologem Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen (AdMSCs) für Osteoarthritis (AdMSCs)

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte | Arthrose Schulter

Vereinigte Staaten
Celltex Therapeutics Corporation

Noch keine Rekrutierung

Autologe aus Fett gewonnene Stammzellen (AdMSCs) für COVID-19

COVID-19
Celltex Therapeutics Corporation

Noch keine Rekrutierung

Autologe aus Fett gewonnene Stammzellen (AdMSCs) für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis
ABM Therapeutics Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von ABM-1310 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | BRAF-V600-Mutation

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1101 (Tosylat)-Kapseln zur Behandlung von fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Taiwan
Chase Therapeutics Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Patienten mit schweren depressiven Störungen

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie für T-1101 (Tosylat) zur Behandlung fortgeschrittener refraktärer solider Tumore

Fortgeschrittene refraktäre solide Tumoren

Taiwan
CuraGen Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CG53135-05 bei der Prävention von oraler Mukositis bei Patienten, die eine Knochenmarktransplantation erhalten

Stomatitis

Vereinigte Staaten
CuraGen Corporation

Abgeschlossen

Studie zu CR011-vcMMAE zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
CuraGen Corporation

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Phase-II-Studie mit Velafermin zur Vorbeugung von oraler Mukositis

Stomatitis | Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
CuraGen Corporation

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zu CR011-vcMMAE bei Patienten mit nicht resezierbarem Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Nicht resezierbares Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Hydratation, ermöglicht durch humane rekombinante Hyaluronidase (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Gesund

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zurückgezogen

Wirksamkeit sowie Zeit und Ressourcen für die Hylenex-unterstützte SC-Rehydratation im Vergleich zur ORT für dehydrierte Kinder in der Notaufnahme (ED) (INFUSE-TM)

Austrocknung
3E Therapeutics Corporation
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Allergen Biocube-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nasapaque-Nasenlösung bei Erwachsenen mit allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie zur subkutanen Verabreichung von HYLENEX Recombinant-Augmented Ceftriaxon (INFUSE-Cftrx)

Gesund
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Studium der Techniken der subkutanen Verabreichung von Flüssigkeiten, die durch humane rekombinante Hyaluronidase ermöglicht werden (INFUSE-AT)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Antengene Therapeutics Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung des dualen Inhibitors von PAK4 und NAMPT ATG-019 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom (TEACH)

Solider Tumor, Non-Hodgkin-Lymphom

China, Taiwan
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Subkutane Rehydratation im Vergleich zu intravenöser Rehydratation (PEDs-II)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Beendet

Untersuchung des Inline-Drucks unter Verwendung verschiedener Techniken der subkutanen Verabreichung von Flüssigkeiten, die durch humane rekombinante Hyaluronidase (INFUSE-AT1A) ermöglicht werden (INFUSE-AT1A)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation
Mirati Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu INCB099280 in Kombination mit Adagrasib bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine KRASG12C-Mutation aufweisen

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien
Antengene Therapeutics Limited

Beendet

Dualer TORC1/TORC2-Inhibitor ATG-008 (CC-223) bei HBV-positiven Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von, Taiwan, China
Abeona Therapeutics, Inc
Genaera Corporation

Abgeschlossen

MSI-78 Topische Creme vs. Orales Ofloxacin bei der Behandlung von infizierten diabetischen Geschwüren

Diabetische Fußgeschwüre

Vereinigte Staaten
Abeona Therapeutics, Inc
Genaera Corporation

Abgeschlossen

MSI-78 Topische Creme vs. orales Ofloxacin bei der Behandlung infizierter diabetischer Geschwüre

Diabetische Fußgeschwüre

Vereinigte Staaten
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Rekrutierung

Chidamid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (R/R PTCL)

Rezidiviertes oder refraktäres peripheres T-Zell-Lymphom

Taiwan
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der Behandlung von Symptomen eines akuten Opioid-Entzugs (RELEASE)

Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Abgeschlossen

Sublinguales Dexmedetomidin bei Unruhe im Zusammenhang mit Demenz (TRANQUILITY)

Demenz | Agitation, Psychomotorik

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit bipolaren Störungen (SERENITY II)

Bipolare Störung | Agitation, Psychomotorik | Unruhe im Zusammenhang mit bipolarer Störung

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit Demenz (TRANQUILITY II)

Demenz | Agitation

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BXCL501 zur Behandlung von Unruhe im Zusammenhang mit Demenz

Demenz | Agitation

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Abgeschlossen

Sublinguales Dexmedetomidin bei Agitation im Zusammenhang mit Schizophrenie

Schizophrenie | Agitation

Vereinigte Staaten
BioXcel Therapeutics Inc
Cognitive Research Corporation

Zurückgezogen

Studie zu BXCL501 bei Unruhe im Zusammenhang mit Delir bei Intensivpatienten

Delirium | Agitation

Vereinigte Staaten

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