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Klinische Studien gesponsert von D-Pharm Ltd.

Insgesamt 1184 ergebnisse

D-Pharm Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über Sicherheit, Bildgebung und klinische Ergebnisse von THR-18 bei Patienten mit akutem Schlaganfall, die mit tPA behandelt wurden

Ischämischer Schlaganfall

Moldawien, Republik
D-Pharm Ltd.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von DP-b99 bei der Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall (MACSI)

Akuter ischämischer Schlaganfall

Spanien, Korea, Republik von, Israel, Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Brasilien, Südafrika, Niederlande, Tschechische Republik, Österreich, Deutschland, Italien, Ungarn, Polen, Portugal, Slowakei, Schweiz
D-Pharm Ltd.

Beendet

DP-b99 in der Behandlung von akuter Hochrisiko-Pankreatitis

Pankreatitis

Tschechische Republik
D-Pharm Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von THR-18 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit tPA behandelt wurden

Schlaganfall, akut

Ukraine
D-Pharm Ltd.

Abgeschlossen

Auswirkungen von DP-b99 auf die neurologische Funktion bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Streicheln | Zerebrovaskuläre Erkrankungen | Ischämie des Gehirns

Israel, Deutschland
D-Pharm Ltd.

Zurückgezogen

DP-VPA zur Migräneprophylaxe, eine Pilot-Wirksamkeitsstudie

Migräne

Israel
Denver Nephrologists, P.C.
CM&D Pharma, LTD

Abgeschlossen

Phosphatbindung von Chitosan-Kaugummi bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
CM&D Pharma Limited

Abgeschlossen

Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (Eviendep) und Polypenrezidiv (CRC)

Adenokarzinom des Dickdarms rezidivierend

Italien
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von V3381 bei Patienten mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechische Republik
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von V158866 bei gesunden Freiwilligen

Erstmals im Menschenstudium

Vereinigtes Königreich
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Ermittlung der Nebenwirkungen und Blutspiegel von V81444 bei gesunden Männern

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit niedriger Dosen von V24343 bei adipösen Personen

Fettleibigkeit

Vereinigtes Königreich
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und Wirksamkeit von V81444 bei Freiwilligen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study in Acute Ischaemic Stroke (VASST)

Streicheln

Vereinigte Staaten, Kanada
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung eines neuen Arzneimittels zur Behandlung der Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Abgeschlossen

Rivastigmin-Bioäquivalenzstudie mit mehrfacher Anwendung transdermaler Pflaster (13,3 mg/24 Stunden)

Gesund

Deutschland
S&D Pharma SK s.r.o.

Unbekannt

Prävention von febriler Neutropenie durch Synbiotika bei pädiatrischen Krebspatienten (FENSY)

Krebs | Neutropenie | Febrile Neutropenie | Infektion in einem immungeschwächten Wirt

Slowakei
SocraTec R&D GmbH
Luye Pharma Group Ltd.; SocraMetrics GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Pflasterhaftung von Rotigotin-haltigen Pflastern bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Deutschland
Refnot-Pharm Ltd

Abgeschlossen

Wirkung von Refnot auf die Immunität bei Krebspatienten (R-2)

Solider Krebs
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Frovatriptan zur Vorbeugung von menstruationsassoziierten Migräne (MAM)-Kopfschmerzen (MAM)

Migräne

Polen, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Ungarn, Deutschland
Vernalis (R&D) Ltd
Cita NeuroPharmaceuticals

Abgeschlossen

A Research Study of V3381 for the Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathic Pain

Schmerzen | Diabetische Neuropathien

Vereinigte Staaten, Kanada
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Unbekannt

Eine klinische Studie zu Oglemilast bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Indien
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Unbekannt

Eine klinische Studie zu GRC 8200 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie mit Frovatriptan zur intermittierenden Prävention von Menstruationsmigräne

Menstruationsassoziierte Migräne

Vereinigte Staaten
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Pharmakoszintigraphische Studie zur Bewertung von zwei Sildenafil-Produkten

Erektile Dysfunktion

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zur Identifizierung von Verschreibungsmustern von Lodient Tab (Telmisartan/S-Amlodipin)

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zu den Verschreibungsmustern und der klinischen Wirksamkeit von Tenero Tab/Tenero M SR Tab

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Beobachtungsstudie zur Verbesserung des Syndroms des trockenen Auges, der Behandlungszufriedenheit und der intraokularen Verträglichkeit mit Diquasol-Augentropfen

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
ST Pharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit STP0404 bei therapienaiven Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AJU Pharm Co., Ltd.

Rekrutierung

A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AJU-C52H in Healthy Volunteers

Hypertonie

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, der täglichen Symptome, der Pharmakokinetik (PK) und der Biomarker von YPL-001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der LuminoMark-Injektion bei Patientinnen mit nicht tastbaren Brustläsionen (Phase 3)

Brusterkrankungen

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von LODIENT Tablet 80/2,5 mg bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von gleichzeitig verabreichtem Ezetimib/Rosuvastatin und Telmisartan bei Patienten mit essentieller Hypertonie und primärer Hypercholesterinämie

Hypertonie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Die Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen HL237 und Tacrolimus

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HL301 bei Strahlenpneumonitis bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs | Strahlenpneumonitis

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Study to Evaluate HL-TOF Tab. 5 mg Compared With XelJanz Tab. in Healthy Volunteers

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit Arthrose des Knies

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Celecoxib und Rebamipid

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Einzeldosierung von HL151

Rhinitis, Allergiker, Staude

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Rosuvastatin und Ezetimib bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin/Fenofibrat bei Komplex-Dyslipidämie

Komplex-Dyslipidämie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Fixdosis-Kombination von mikronisiertem Fenofibrat und Pitavastatin Ca

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen mikronisiertem Fenofibrat und Pitavastatin

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MB12066 an gesunden männlichen Freiwilligen

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase 2 Study to Evaluation the Safety and Efficacy of Orally Administered KL7016 in Patients With Dry Eye Syndrome

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie zur Bestimmung der optimalen Dosis von HL301 nach 7-tägiger oraler Verabreichung bei Patienten mit akuter Bronchitis oder akuten Exazerbationen bei Patienten mit chronischer Bronchitis (HL301: Mixed Extract of Rehmannia Glutinosa, Schisandra usw.) (HL301)

Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis | Akute Bronchitis

Korea, Republik von

Klinische Studien gesponsert von D-Pharm Ltd.

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