Klinische Studien gesponsert von GTC Biotherapeutics

Insgesamt 895 ergebnisse

Teva GTC

Beendet

Multizentrische klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von 6MP mit verzögerter Freisetzung bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
Teva GTC

Abgeschlossen

Pilot-Proof-of-Concept-Studie zu sublingualem Tizanidin bei Kindern mit chronischer traumatischer Hirnverletzung (TBI)

Schädel-Hirn-Trauma

Israel
Teva GTC

Abgeschlossen

Pilotstudie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit von 6Mercaptopurin (verzögerte Freisetzung vs. Purinethol) bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
Teva GTC

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zur gezielten, lokalen Verabreichung von Medikamenten zur Behandlung von Morbus Crohn

Morbus Crohn

Israel
Teva GTC

Zurückgezogen

Open-Label-Erweiterungsstudie zu Protokoll C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbus Crohn
Teva GTC

Beendet

Einjährige Verlängerungsstudie zum Protokoll C2/5/TZ:MS-05

Multiple Sklerose | Spastik

Israel
Teva GTC

Abgeschlossen

Studie zur nächtlichen Dosierung von sublingualem Tizanidin (12 mg) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) und signifikanter Spastik

Muskelspastik

Israel
Barinthus Biotherapeutics

Noch keine Rekrutierung

VTP-1000 bei Erwachsenen mit Zöliakie

Zöliakie
Fore Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FORE8394 bei Teilnehmern mit Krebs mit BRAF-Veränderungen

Krebs, der BRAF-Veränderungen beherbergt

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Korea, Republik von, Italien, Schweden, Kanada
Sonnet BioTherapeutics

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu SON-1010 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Atara Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Tabelecleucel bei Teilnehmern mit Epstein-Barr-Virus-assoziierten Krankheiten

Lymphoproliferative Erkrankungen | Leiomyosarkom | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Komplikationen bei der Transplantation solider Organe | Epstein-Barr-Virus (EBV)-assoziierte Krankheiten | EBV+ Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) | Allogene hämatopoetische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Atara Biotherapeutics

Rekrutierung

Tabelecleucel für Teilnehmer an Transplantationen fester Organe oder allogener hämatopoetischer Zellen mit Epstein-Barr-Virus-assoziierter lymphoproliferativer Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) nach Versagen von Rituximab oder Rituximab und Chemotherapie (ALLELE)

Lymphoproliferative Erkrankungen | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Komplikationen bei der Transplantation solider Organe | Allogene hämatopoetische Zelltransplantation | Epstein-Barr-Virus+ assoziierte posttransplantationslymphoproliferative Erkrankung (EBV+ PTLD)

Vereinigte Staaten, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Tavotek Biotherapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von TAVO101 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Australien
Tavotek Biotherapeutics

Abgeschlossen

Studie von TAVO103A bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Revolo Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von IRL201104 bei Erwachsenen mit aktiver eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Revolo Biotherapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von IRL201104 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Sonnet BioTherapeutics

Abgeschlossen

Studie von SON-1010 (IL12-FHAB) bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Erwachsener

Australien
Aeglea Biotherapeutics

Beendet

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von ACN00177 (Pegtarviliase) bei Patienten mit CBS-Mangel

Homocystinurie aufgrund von Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Atara Biotherapeutics

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für Tabelecleucel für Patienten mit Epstein-Barr-Virus-assoziierter Virämie oder bösartigen Erkrankungen

Lymphoproliferative Erkrankungen | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Epstein-Barr-Virus (EBV)-Infektionen | EBV+ assoziiertes Lymphom | EBV+-assoziierte lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) | Epstein-Barr-Virämie | Lymphom, AIDS-bedingt | Epstein-Barr-Virus-assoziierte... und andere Bedingungen
Fore Biotherapeutics

Abgeschlossen

NovellusDx-Gewebesammlungsprotokoll

Patienten, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde | Für eine Tumorbiopsie geeignete Patienten

Israel
Eleven Biotherapeutics

Zurückgezogen

Sicherheitsstudie zu intravitrealem EBI-031, verabreicht als Einzel- oder Wiederholungsinjektion an Probanden mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem
Eleven Biotherapeutics

Unbekannt

Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Tavotek Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zu TAVO412 bei Krebspatienten (TAVO412)

Krebs

Vereinigte Staaten
Excision BioTherapeutics

Rekrutierung

Studie zu EBT-101 bei avirämischen HIV-1-infizierten Erwachsenen unter stabiler ART

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Sonnet BioTherapeutics

Beendet

SON-080 bei Patienten mit persistierender Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie (CIPN)

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie (CIPN)

Australien
Fore Biotherapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie von FORE8394 als Einzelwirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenen nicht resezierbaren soliden Tumoren

Fortgeschrittene nicht resezierbare solide Tumoren | BRAF-mutierte Tumore

Vereinigte Staaten
Alethia Biotherapeutics

Abgeschlossen

AB-16B5 in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGIA-002)

NSCLC-Stadium IV

Vereinigte Staaten, Kanada
Atara Biotherapeutics

Beendet

Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATA188 bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose (EMBOLD)

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Excision BioTherapeutics

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up-Studie von HIV-1-infizierten Erwachsenen, die EBT-101 erhielten

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Aeglea Biotherapeutics

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit von wöchentlicher subkutaner Pegzilarginase bei Patienten mit Arginase-1-Mangel

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Kanada
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu AEB1102 (Pegzilarginase) bei Patienten mit Arginase-I-Mangel (AEB1102)

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Portugal
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Pegzilarginase bei Patienten mit Arginase-1-Mangel

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
Revolo Biotherapeutics

Abgeschlossen

Allergen-Challenge-Studie mit IRL201104 bei saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigtes Königreich
Revolo Biotherapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit und PK von wiederholten Dosen von IRL201104 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Fore Biotherapeutics

Beendet

Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und vorläufigen Wirksamkeit von PLX8394 bei Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen.

Melanom | Darmkrebs | Cholangiokarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Histiozytose | Schilddrüsenkrebs | Haarzell-Leukämie

Vereinigte Staaten
Gemstone Biotherapeutics

Unbekannt

Briagen Beobachtungsstudie (BOS)

Mohs-Chirurgie

Vereinigte Staaten
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zu AEB1102 bei Patienten mit Arginase-I-Mangel

Arginase-I-Mangel | Hyperargininämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Portugal
Atara Biotherapeutics

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugriffsprotokoll von ATA230 (von Drittspendern stammende CMV-CTLs) zur Behandlung von CMV-Virämie oder -Krankheit

CMV-Virämie | CMV-Krankheit
Aeglea Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosis-Dosiseskalationsstudie von AEB1102 bei Patienten mit AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada
BrightPath Biotherapeutics

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu GRN-1201 bei HLA-A*02-Patienten mit reseziertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Pinta Biotherapeutics

Abgeschlossen

Auswirkungen von PINTA 745 bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die eine Hämodialyse benötigen und unter Proteinenergieverschwendung leiden

Nierenerkrankung im Endstadium | Nierenerkrankung | Protein-Energieverschwendung

Vereinigte Staaten
Fore Biotherapeutics

Abgeschlossen

NovellusDx Cancer Early Detection Blood Test- Clinical Trial

Lungenkrebs

Israel
Northwest Biotherapeutics

Verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für GBM-Patienten mit bereits hergestelltem DCVax®-L, bei denen das Screening-Fehlerprotokoll 020221 vorliegt (DCVax-L EAP)

Glioblastoma multiforme | GBM

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Umweltstudie zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer allergischer Augenkonjunktivitis (EBI-005-AC-2)

Allergische Konjunktivitis (AC)

Vereinigte Staaten
Northwest Biotherapeutics

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DCVax-Direct bei soliden Tumoren

Melanom | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Leberkrebs | Lokal fortgeschrittener Tumor | Metastasierende solide Gewebetumoren

Vereinigte Staaten
Jennerex Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie mit modifiziertem Vacciniavirus zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, bei denen Sorafenib versagt hat (TRAVERSE)

HCC | Hepatozelluläres Karzinom | Leberkrebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Hongkong, Kanada, Deutschland, Frankreich, Taiwan
Jennerex Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie über rekombinantes Vacciniavirus zur Behandlung von malignem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Fore Biotherapeutics

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über die Auswirkungen von Nahrungsmitteln und Cobicistat auf die Pharmakokinetik von Plixorafenib bei gesunden Freiwilligen.

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Atara Biotherapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von ATA3219 bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Hochgradiges B-Zell-Lymphom | MCL | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) | Rezidiviertes/refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | DLBCL/hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC- und BCL2-Umlagerungen | Anaplastisches Lymphom-Kinase-positives großzelliges B-Zell-Lymphom | LBCL mit IRF4-Umlagerung und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Alethia Biotherapeutics

Rekrutierung

Sotevtamab (AB-16B5) in Kombination mit FOLFOX als neoadjuvante Behandlung vor der Resektion von Lebermetastasen bei Darmkrebs (EGIA-003)

Metastasierter Darmkrebs

Kanada

Klinische Studien gesponsert von GTC Biotherapeutics

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Brazil

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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