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Klinische Studien gesponsert von Jang Byoung Kuk

Insgesamt 363 ergebnisse

Young-Joon Kang

Rekrutierung

Die AIUR-Studie: OP-Handschuhe zur Vorbeugung peripherer Neuropathie (AIUR)

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Korea, Republik von
Hyoung Jin Kang

Noch keine Rekrutierung

Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie mit sehr hohem Risiko bei Kindern in Korea (VHR ALL)

Akute lymphoblastische Leukämie, Pädiatrie
Jin Hyoung Kang

Rekrutierung

Lazertinib bei Patienten mit NSCLC mit asymptomatischen oder leicht symptomatischen Hirnmetastasen nach Versagen des EGFR-TKI.

Lungentumoren

Korea, Republik von
Young Suk Park

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem SAIT301 bei Patienten mit fortgeschrittenen c-MET-positiven (+) soliden Tumoren, gefolgt von einer Expansion in ausgewählte Tumortypen

Solide Tumore

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-846

Benigne Prostatahypertrophie (BPH)

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D702

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D701

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Study to Compare the Efficacy and Safety After Conversion to RaparoBell® or My-Rept® in Kidney Transplant Patients

Nierentransplantation

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von CertiroBell® Tablet Plus Tacrolimus bei primären Lebendspender-Lebertransplantatempfängern (STELLA)

Leber-Transplantation

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-344 bei gesunden Freiwilligen

Antikoagulanzien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der D064- und D702-Kombinationstherapie im Vergleich zur D064- oder D702-Monotherapie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Behandlung von CKD-383 und der Behandlung von CKD-501, D745, D150 und D029

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348 (CKD-348)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die parallele Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CKD-843 A

Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf das pharmakokinetische Profil und die Sicherheit von CKD-379

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-341 bei gesunden Probanden

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-386 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-506-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie an gesunden männlichen Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-386

Patienten mit Dyslipidämie und Bluthochdruck

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-314 (Nafabelltan) bei erwachsenen Patienten im Krankenhaus, bei denen eine COVID-19-Pneumonie diagnostiziert wurde

COVID-19

Russische Föderation
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-333 oder der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-333 und D085 bei gesunden Freiwilligen (CKD-333)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Lipilou® 20 mg und Lipilou® 10 mg

Hypercholesterinämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-351

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

CKD-504 bei SAD und MAD bei gesunden koreanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden

Huntington-Krankheit

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

CKD-581 + Bortezomib + Dexamethason bei Patienten mit vorbehandeltem multiplem Myelom

Myelom, Multiple

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-396

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Celecoxib-Kapseln bei Patienten mit Hand-Arthrose

Arthrose-Hand

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tacrolimus bei Empfängern von Nierentransplantationen (BLOSSOM)

Nierentransplantation

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EsoDuo Tab. 20/800mg

Nichterosive Refluxkrankheit (NERD)

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-320 und D012

Hypertonie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der CKD-333-Tablette

Hypertensive Patienten mit Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-825 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-375

Typ 2 Diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-387 unter ernährungsbedingten Bedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Belotecan und Topotecan als Monotherapie bei empfindlich rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Korea, Republik von

Klinische Studien gesponsert von Jang Byoung Kuk

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Singapore

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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