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Klinische Studien gesponsert von Kiadis Pharma

Insgesamt 8430 ergebnisse

Kiadis Pharma

Abgeschlossen

NB1011 Administered by Continuous Infusion in Cancers That Overexpress Thymidylate Synthase (TS)

Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Extrakorporale Photochemotherapie (ECP) von Theralux bei Patienten mit ausgedehnter chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Kanada
Kiadis Pharma

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von ATIR101 als Zusatzbehandlung zur Blutstammzelltransplantation eines haploidentischen Familienspenders im Vergleich zu Cyclophosphamid nach der Transplantation bei Patienten mit Blutkrebs (HATCY)

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, Schweden, Kroatien, Spanien, Frankreich, Portugal
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen ATIR101, einer mit T-Lymphozyten angereicherten Leukozytenpräparation, die an alloreaktiven T-Zellen des Wirts verarmt ist, bei Patienten mit einer hämatologischen Malignität, die eine Transplantation hämatopoetischer Stammzellen von einem haploidentischen Spender erhalten haben

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada, Belgien, Deutschland, Kroatien, Vereinigtes Königreich, Portugal
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Transplant-Related Mortality in Patients Undergoing a Peripheral Blood Stem Cell Transplantation or an Umbilical Cord Blood Transplantation

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
Kiadis Pharma

Zurückgezogen

Standard-NK-Zellen (KDS-1000) als Immuntherapie für COVID-19

Covid19
Kiadis Pharma

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit einer Spender-Lymphozytenpräparation, die an funktionellen alloreaktiven T-Zellen (ATIR) des Wirts erschöpft ist, bei Patienten, die sich einer Transplantation peripherer Blutstammzellen von einem verwandten, haploidentischen Spender unterziehen

Lymphom | Myeloische Leukämie | Myeloproliferative Erkrankungen | Multiples Myelom | Myelodysplastisches Syndrom | Lymphoblastische Leukämie

Kanada, Niederlande, Deutschland, Belgien, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Spender-T-Lymphozyten, denen ex vivo alloreaktive T-Zellen des Wirts (ATIR) entzogen wurden, bei Patienten mit einer hämatologischen Malignität, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation von einem haploidentischen Spender erhalten haben

Akute myeloische Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Kanada, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
Kiadis Pharma

Abgeschlossen

Dose-ranging Study of a Single Administration of T-cell Add-back Depleted of Host Alloreactive Cells in Patients Undergoing a Peripheral Blood Stem Cell Transplant From a Related, Haploidentical Donor

Hämatologische Erkrankungen | Hämatologische Malignome

Kanada
Lindsay Rein, MD
Kiadis Pharma

Noch keine Rekrutierung

IIT PH1 KDS-1001 bei Patienten mit CML

CML (chronische myeloische Leukämie
Sumithira Vasu
Kiadis Pharma

Rekrutierung

Versuchstest zur Sicherheit von IL-21-NK-Zellen zur Induktion von R/R-AML

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Sprengt 10 Prozent oder mehr der kernhaltigen Knochenmarkszellen | Empfänger einer allogenen Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab im Vergleich zu Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei Patienten, die RA0056 abgeschlossen haben

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von OM-89 bei Patienten mit rezidivierender chronischer Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom

Chronische Prostatitis mit chronischem Beckenschmerzsyndrom | Chronische Prostatitis | Chronisches Beckenschmerzsyndrom

Korea, Republik von
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Beendet

Die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von CDP6038 (Olokizumab) bei aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Abgeschlossen

Epidemiologische Studie zu COVID-2019 in teilnehmenden Organisationen.

Covid19

Ukraine
O-Kidia

Rekrutierung

Digitale epidemiologische Studie zur Gehirnfunktion (EPIDIA4Kids)

Entwicklung des Kindes | Entwicklungsstörung des Kindes

Frankreich
Lindis Biotech GmbH

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Catumaxomab bei Patienten mit NMIBC

Neoplasien der Harnblase

Deutschland
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cyproteronacetat und Ethinylestradiol bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Prävention und Behandlung von Diabetes bei Erwachsenen

Prädiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Briviact als Zusatzbehandlung für Patienten mit Epilepsie mit partiellen Anfällen (BASE)

Epilepsie mit POS mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Dänemark, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie mit zusätzlichem Brivaracetam bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Studie mit Probanden im Alter von 18 bis 65 Jahren mit partiellen Anfällen, die derzeit Levetiracetam einnehmen

Epilepsie, teilweise

Kanada, Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Belgien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Langzeit-Folgebehandlung mit Levetiracetam bei Patienten ab 4 Jahren mit generalisierter Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vorbeugung von Asthma mit Levocetirizin 18-monatige Behandlung bei Säuglingen (12–24 Monate), die an Ekzemen (atopischer Dermatitis) leiden und gegen Gräserpollen und/oder Hausstaubmilben (HDM) empfindlich sind

Dermatitis, atopisch
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folgestudie zur Sicherheit von CDP870 bei Patienten mit Morbus Crohn (CD), die eine 26-wöchige Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] abgeschlossen haben (PRECiSE 3)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slowenien, ... und mehr
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Iota-Carrageenan-Augentropfen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirale Konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA

Beendet

Schlafeffizienz, bewertet durch Polysomnographie (PSG-Schlaflabortests) bei fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (REFRESH-PD)

Fortgeschrittene idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Abgeschlossen

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Vorhofflimmern | Vorhofflattern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Dänemark, Mexiko, Schweden
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid 500 mg Filmtabletten bei gesunden Probanden in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von LF111 (Drospirenon 4,0 mg) während 13 Zyklen

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Explorative klinische Studie zur Bewertung von Natriumoxybat (Xyrem) auf potenzielle endokrine Veränderungen

Narkolepsie mit Kataplexie

Belgien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen von Brivaracetam und Ethanol bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Wirkung von Brivaracetam (BRV) auf nichtpsychotische Verhaltensnebenwirkungen bei Patienten, die zuvor mit Levetiracetam (LEV) behandelt wurden

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Neupro® zur Bewertung der Schmerzwahrnehmung des Patienten im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit (NEUPAD)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung bei Jugendlichen und Erwachsenen, die an Epilepsie leiden

Epilepsie

Ukraine, Belgien, Deutschland, Hongkong, Indien, Südafrika, Taiwan, Schweden, Korea, Republik von, Singapur, Russische Föderation, Österreich, Italien, Norwegen, Tschechien
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Vimpat® als Zusatztherapie zu einem Antiepileptikum als Basistherapie hinzugefügt (VITOBA)

Epilepsien, teilweise

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Kindern von Geburt an

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

FDDA-Nutzungsstudie (FDDAU)

Ermüdung

Schweiz
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Nichtinterventionelle Untersuchung von subkutanen (sc) Tumornekrosefaktor (TNF)-Inhibitoren (NexT)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch

Polen, Schweden, Ungarn, Tschechien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine Folge-Sicherheitsstudie bei Patienten mit Morbus Crohn, die zuvor aufgrund einer Exazerbation von Morbus Crohn aus der Doppelblindstudie CDP870-031 [NCT00152490] oder CDP870-032 [NCT00152425] zurückgezogen wurden (PRECiSE 4)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Weißrussland, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Estland, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Neuseeland, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Slo... und mehr
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat bei der Behandlung von DMARD-naiven Erwachsenen mit früher aktiver rheumatoider Arthritis (C-early)

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Irland, Italien, Mexiko, Monaco, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes...
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bewertung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam (BRV) als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien

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