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Klinische Studien gesponsert von Mercia Pharma Inc.

Insgesamt 3308 ergebnisse

NewAmsterdam Pharma
Pharma Medica Research, Inc.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der PK-Wirkungen von Obicetrapib auf Atorvastatin und Rosuvastatin

Gesunde Freiwillige

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln auf Kapsel- und Tablettenformulierungen von TP-3654

Gesund

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Serbien, Kolumbien, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie, die die Wirkung von SEP-363856 oder früherem Antipsychotikum (PA) Standard of Care auf mit dem Körpergewicht verbundene Parameter bei Patienten mit Schizophrenie bewertet

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu DSP-0390 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Glioblastoma multiforme | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten, Japan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Phase 1, erste Studie am Menschen mit oralem TP-1287 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Sarkom | Ewing-Sarkom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Synoviales Sarkom | Dedifferenziertes Liposarkom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie, die bewertet, wie sich Nahrung durch den Magen bewegt und den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Schizophrenie beeinflusst, die SEP-363856 oder einen früheren antipsychotischen (PA) Standard einnehmen

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu Napabucasin (BBI-608) plus wöchentlichem Paclitaxel im Vergleich zu wöchentlichem Paclitaxel allein bei Patienten mit fortgeschrittenem, zuvor behandeltem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (CanStem43L)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Temozolomid bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI503 in Kombination mit ausgewählten Krebstherapeutika bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Krebs

Kanada, Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Phase-1/2-Studie mit TP-0903 (einem Inhibitor der AXL-Kinase) bei Patienten mit vorbehandelter CLL

Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | CLL | SLL

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Phase-1b/2-Studie mit Alvocidib plus Decitabin oder Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Studie zu Alvocidib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML nach Behandlung mit einer Venetoclax-Kombinationstherapie

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Rollover-Studie, um Patienten, die an von Boston Biomedical gesponserten Protokollen teilnehmen, weiterhin Zugang zu Napabucasin zu gewähren

Onkologie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Japan, Frankreich
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Studie, die misst, wie gut SEP-363856 funktioniert und wie sicher es bei Erwachsenen mit generalisierter Angststörung ist

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Bulgarien, Estland, Finnland, Slowakei, Schweden
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu DSP-5336 bei rezidivierter/refraktärer AML/ALL mit oder ohne MLL-Umlagerung oder NPM1-Mutation

Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, lymphozytär, akut

Japan, Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu oralem TP-1454

Fortgeschrittener solider Tumor | Analkrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit eines Prüfpräparats bei Menschen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Serbien, Ukraine, Kroatien, Kolumbien, Russische Föderation, Bulgarien, Lettland
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit eines Prüfpräparats bei Menschen mit Schizophrenie.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Serbien, Kroatien, Bulgarien, Lettland, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Standard-Chemotherapien bei erwachsenen Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Napabucasin plus Nab-Paclitaxel mit Gemcitabin bei erwachsenen Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas (CanStem111P)

Karzinom, Pankreasgang

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande, Spanien, Taiwan, China, Belgien, Korea, Republik von, Österreich, Singapur, Japan, Italien, Deutschland, Portugal, Polen, Tschechien, Australien, Kanada, Russische Föderation, Ukraine
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von BBI608 in Kombination mit Standard-Chemotherapien bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs

Fortgeschrittener Magen-Darm-Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Napabucasin (BBI-608) in Kombination mit FOLFIRI bei erwachsenen Patienten mit vorbehandeltem metastasierendem Darmkrebs (CanStem303C)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, China, Hongkong, Israel, Tschechien, Frankreich, Japan, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Korea, Republik von, Singapur
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 plus wöchentlichem Paclitaxel zur Behandlung von Magen- und gastroösophagealem Übergangskrebs (BRIGHTER)

Magenkrebs | Gastroösophagealer Übergangskrebs

Vereinigte Staaten, Ungarn, Spanien, China, Brasilien, Frankreich, Australien, Tschechien, Deutschland, Israel, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan, Belgien, Rumänien, Italien, Polen, Litauen, Korea, Republik von, Bulgarien, E... und mehr
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur DSP-7888-Dosierungsemulsion in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit rezidivierendem oder progressivem Glioblastom nach der Ersttherapie

Glioblastom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Japan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608, verabreicht mit Paclitaxel, bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Krebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Ph-I-Studie zu Alvocidib und Cytarabin/Daunorubicin (7+3) bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML).

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu BBI503 bei Patienten mit asymptomatischem rezidivierendem Eierstockkrebs mit CA-125-Erhöhung

Krebs | Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignität

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem hepatobiliärem Krebs

Hepatozelluläres Karzinom | Cholangiokarzinom

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu TP-0184 zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit IPSS-R MDS mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über orales TP-3654 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan, Australien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zur DSP-7888-Dosierungsemulsion in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs | Urothelkarzinom | Nierenzellkarzinom (RCC) | Platinresistenter Eierstockkrebs (PROC) | Seröser epithelialer Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie, um zu erfahren, ob SEP-363856 bei Erwachsenen mit Schizophrenie körperlich abhängig ist

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie, die bewertet, wie gut SEP-363856 wirkt und wie sicher es bei Menschen mit Schizophrenie ist, die von ihrer derzeitigen antisychotischen Medikation zu SEP-363856 wechseln

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Erweiterungsstudie zu einer klinischen Studie, die weiterhin die Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei Menschen mit Schizophrenie bewertet, die von ihrer derzeitigen antipsychotischen Medikation zu SEP-363856 wechseln

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirkung von SEP-363856 und früherer Antipsychotika (PA) als Behandlungsstandard auf Glukose und Insulinregulierung bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bestimmung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit eines Prüfpräparats bei Menschen mit schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit einer Bipolar-I-Störung (Bipolar-I-Depression).

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Offene Phase-3-Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von APL-130277 zur akuten Behandlung von „OFF“-Episoden bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Österreich, Frankreich, Deutschland
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Alvocidib-Biomarker-gesteuerte Phase-2-AML-Studie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI608 in Kombination mit Sorafenib oder BBI503 in Kombination mit Sorafenib bei erwachsenen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren

Gastrointestinale Stromatumoren

Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TP-3654 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen urologischen Malignomen

Nierenzellkarzinom | Urothelkarzinom | Urologische Malignome
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu BBI503 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Krebs, fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit oralem TP-0184 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Mercia Pharma Inc.

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