Suchen Sie in klinischen Studien nach: Methylmalonic acidemia with homocystinuria,
Insgesamt 159003 ergebnisse
-
McGill University Health Centre/Research Institute...March of DimesAbgeschlossen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossen
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoAbgeschlossenHomocystinurie
-
Travere Therapeutics, Inc.Anmeldung auf Einladung
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungHomocystinurieVereinigte Staaten
-
Aeglea BiotherapeuticsBeendetHomocystinurie aufgrund von Cystathionin-Beta-Synthase-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartAbgeschlossenErbkrankheit | Retinopathie | Methylmalonazidurie und Homocystinurie, Cblc-TypItalien
-
University of LausanneAbgeschlossen
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, BrazilSuspendiert
-
Travere Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHomocystinurieVereinigte Staaten
-
University of Colorado, DenverAbgeschlossenHomocystinurieVereinigte Staaten
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungHomocystinurie aufgrund von CBS-MangelIrland, Katar, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
SynlogicAbgeschlossenHomocystinurieVereinigte Staaten
-
Vitaflo International, LtdRekrutierungPhenylketonurien | PKU | Ahornsirupkrankheit | Homocystinurie | Glutarazidämie I | Erbliche TyrosinämieVereinigtes Königreich
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RekrutierungNeurologische Störung | Seltene Krankheiten | Stoffwechselkrankheit | Erbkrankheit | Nicht diagnostizierte Krankheit | Neurodegenerative ErkrankungItalien
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
-
ModernaTX, Inc.RekrutierungMethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Niederlande, Frankreich, Australien, Vereinigtes Königreich
-
Recordati Rare DiseasesRekrutierungPropionazidämie | MethylmalonazidämieFrankreich, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Deutschland, Schweden
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalAbgeschlossenAngeborene Stoffwechselstörungen | Propionsäureurie | Methylmalonazidurie | Störung des HarnstoffzyklusSchweiz
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.BeendetMethylmalonazidämieVereinigte Staaten
-
HemoShear TherapeuticsBeendetPropionazidämie | MethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Saudi-Arabien, Australien
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalBeendetPropionazidämie | MethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyBeendetGesunde Freiwillige | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Organische AzidämieVereinigte Staaten
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)SuspendiertMethylmalonazidämie (MMA)Vereinigte Staaten
-
ModernaTX, Inc.ZurückgezogenStoffwechsel, angeborene Fehler | Methylmalonazidämie (MMA)
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZurückgezogenStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Angeborene Stoffwechselstörungen | Propionazidämie | Methylmalonazidämie | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel
-
ModernaTX, Inc.RekrutierungPropionazidämieVereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Australien, Kanada, Italien
-
ModernaTX, Inc.RekrutierungMethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RekrutierungPropionazidämie | Methylmalonazidämie | HyperammonämieVereinigte Staaten
-
ModernaTX, Inc.RekrutierungPropionazidämieVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungAngeborene Stoffwechselstörungen | Methylmalonazidämie | Organische AzidämieVereinigte Staaten
-
Roquette FrèresUniversité d'Auvergne; CRNH AuvergneAbgeschlossenGesunde männliche FreiwilligeFrankreich
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMethylmalonazidämieVereinigte Staaten
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesAnmeldung auf EinladungPropionazidämie | Methylmalonazidämie | HyperammonämieVereinigte Staaten
-
Hacettepe UniversityAbgeschlossenOrganische Azidämie | Kognitive OrientierungTruthahn
-
ModernaTX, Inc.AbgeschlossenPropionazidämie | MethylmalonazidämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Frankreich
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMethylmalonazidämie | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangelkrankheit | Propionazidämie, Typ I und/oder Typ II | Ornithin-Carbamoyltransferase-MangelVereinigte Staaten
-
University Children's Hospital, ZurichAbgeschlossenPhenylketonurien | OTC-Mangel | Angeborene Stoffwechselstörungen | Störung des Harnstoffzyklus | Ahornsirupkrankheit | Methylmalonazidämie | Aminosäuren | Vom Patienten berichtete ErgebnismessungenSchweiz
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyBeendetAminosäurestoffwechsel, angeborene FehlerFrankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Deutschland, Schweiz
-
National Taiwan University HospitalUnbekanntPropionazidämie (PA), Methylmalonazidämie (MMA)Taiwan
-
University College DublinUnbekanntLaktatbluterhöhung | Belastungsinduzierte Laktatazidämie
-
King Abdullah International Medical Research CenterAbgeschlossenPropionazidämie | MethylmalonazidämieSaudi-Arabien
-
Universität des SaarlandesInstitute of Alternative and Sustainable Nutrition (IFANE)AbgeschlossenCobalamin-MangelDeutschland
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University... und andere MitarbeiterBeendetPropionazidämie | MethylmalonazidämieVereinigte Staaten
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteAbgeschlossenStörungen des Harnstoffzyklus | Organische AzidämienVereinigte Staaten
-
University of California, San DiegoAbgeschlossenLaktatazidoseVereinigte Staaten
-
McGill University Health Centre/Research Institute...UnbekanntMethylmalonazidämie | MalonazidurieKanada
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoAbgeschlossenUntersuchung des Pyruvatstoffwechsels und damit verbundener Probleme bei Patienten mit MilchazidämieMELAS-Syndrom | Laktatazidose | Mitochondriale MyopathieVereinigte Staaten