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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Obesity associated with PCSK1 mutation

Insgesamt 171644 ergebnisse

Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine beobachtende, prospektive naturkundliche Studie über früh einsetzende extreme Adipositas aufgrund von Bi-Allel-Mutationen mit Funktionsverlust in den POMC-, PCSK1- oder LEPR-Genen (NHS)

POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel Fettleibigkeit

Truthahn
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Setmelanotid bei pädiatrischen Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen der Fettleibigkeit

Bardet-Biedl-Syndrom | POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

EMANATE: Eine Studie zu Setmelanotid bei Patienten mit spezifischen Genvarianten im MC4R-Signalweg

Fettleibigkeit | Genetische Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Puerto Rico, Kanada, Frankreich, Israel
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Das TEMPO-Register (Tracing the Effect of the MC4 Pathway in Obesity).

Genetische Formen extremer Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Gentests und phänotypische Charakterisierung von schwer übergewichtigen pädiatrischen und erwachsenen Freiwilligen

Genmutationen von Pro-Opiomelanocortin (POMC), Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Typ 1 (PCSK1) und Leptin-Rezeptor (LepR).

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

RM-493-Behandlungsstudie bei Patienten mit Proopiomelanocortin (POMC)-Mangel

Homozygote oder zusammengesetzte heterozygote POMC-, LEPR- oder PCSK1-Genmutation

Deutschland
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Ganzheitlicher genetischer Ansatz zur frühen genetischen Identifizierung von Fettleibigkeit (WEGIO)

Kognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-Mangel

Deutschland
Soleno Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie zu Diazoxid-Cholin bei Patienten mit genetisch bedingter Fettleibigkeit

SH2B1-Mangel Fettleibigkeit | Adipositas im Zusammenhang mit PCSK1-Mutation (rs6232-Variante) | SIM1-Mangel Fettleibigkeit
LG Chem

Noch keine Rekrutierung

LB54640 Phase-2-Behandlungsstudie bei Patienten mit seltenen genetischen Störungen der Fettleibigkeit

POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel Fettleibigkeit

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Setmelanotid zur Behandlung von Adipositas mit frühem POMC-Mangel

Pro-Opiomelanocortin (POMC)-Mangel Fettleibigkeit

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Erste Studie am Menschen (FIH) zu ALN-SOD bei erwachsenen Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose im Zusammenhang mit einer Mutation im SOD1-Gen (SOD1-ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Mutation im Superoxiddismutase-1 (SOD1)-Gen
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Noch keine Rekrutierung

Sozioökologische Faktoren im Zusammenhang mit ethnischen Unterschieden bei der Inanspruchnahme bariatrischer Chirurgie und nach WLS

Fettleibigkeit | Metabolisches Syndrom
Tenaya Therapeutics
Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Nicht-interventionelle Studie zur Seroprävalenz bereits vorhandener Antikörper gegen den Adenovirus-assoziierten Virusvektor (AAV9) und zum Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit Plakophilin 2 (PKP2)-assoziierter arrhythmogener rechtsventrikulärer Kardiomyopathie (ARVC) (RIDGE)

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Schweden, Deutschland
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Rekrutierung

Offene Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von TN-401 bei Erwachsenen mit PKP2-Mutations-assoziierter ARVC (RIDGE-1)

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Tango Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von TNG348 allein und mit einem PARP-Inhibitor bei Patienten mit BRCA 1/2-Mutanten oder HRD+ soliden Tumoren

Brustkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | BRCA1-Mutation | BRCA-mutiertes Ovarialkarzinom | BRCA-assoziiertes Brustkarzinom | HRD-positiver fortgeschrittener Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Durvalumab plus Tremelimumab in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). (TRITON)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
University of Glasgow

Rekrutierung

Veränderungen der Muskelkraft, der Entzündungsmarker und der Körperzusammensetzung als Reaktion auf Fasten am alternativen Tag in Kombination mit einer Krillöl-Ergänzung bei Erwachsenen mit Übergewicht und Fettleibigkeit

Adipositas-assoziierte Störung

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Decitabin/Cedazuridin (INQOVI), ein orales DNA-Demethylierungsmittel, bei Patienten mit BAP1-Krebsprädispositionssyndrom und subklinischem Mesotheliom im Frühstadium

Mesotheliom | BRCA1-assoziierte Protein-1 (BAP1)-Mutationen | Malignes Mesotheliom (MM) | Mesotheliom im Frühstadium | Subklinisches Mesotheliom | BAP1-assoziierte Malignome im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Alpelisib bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit lymphatischen Missbildungen im Zusammenhang mit einer PIK3CA-Mutation. (EPIK-L1)

Lymphatische Fehlbildungen

Spanien, Frankreich, Deutschland, Australien, Vereinigte Staaten
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan Provincial People's Hospital

Rekrutierung

Gentherapie für Patienten mit RPGR-Mutations-assoziierter X-chromosomaler Retinitis pigmentosa

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

China
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Tenaya Therapeutics

Rekrutierung

Multizentrische, offene, einfach ansteigende Dosisstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von TN-201 bei Erwachsenen mit symptomatischer MYBPC3-Mutations-assoziierter HCM (MyPEAK-1)

Hypertrophe Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Neurophth Therapeutics Inc

Rekrutierung

Klinische Studie zur Gentherapie zur Behandlung der Leberschen hereditären Optikusneuropathie in Verbindung mit ND1-Mutationen

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)

China, Vereinigte Staaten
Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas...

Rekrutierung

Mütterliche Merkmale im Zusammenhang mit kindlichem Wachstum und Adipositas

Fettleibigkeit | Fettleibigkeit, Säugling

Argentinien
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1/2 zu DB-OTO, einer AAV-basierten Gentherapie bei Kindern/Kleinkindern mit biallelischen Otoferlin-Mutationen (CHORD)

Angeborener Hörverlust infolge biallelischer Mutationen des Otoferlin-Gens (OTOF)

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Yu Chen

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Akkermansia Muciniphila auf die Insulinresistenz bei adipösen Probanden.

Adipositas-assoziierte Störung

China
Maimonides Medical Center

Rekrutierung

Guanfacine Extended Release zur Reduzierung von Aggression und selbstverletzendem Verhalten im Zusammenhang mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS-GXR)

Aggression | Verhaltenssymptome | Pathologische Prozesse | Erkrankungen des Nervensystems | Fettleibigkeit | Neurologische Manifestationen | Neurobehaviorale Manifestationen | Angeborene Anomalien | Überernährung | Ernährungsstörungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Beschränkter Intellekt | Selbstverletzendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Marengo Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über ein auf selektive T-Zell-Rezeptoren (TCR) gerichtetes, bifunktionales Antikörper-Fusionsmolekül STAR0602 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (START-001)

Neubildungen | Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Karzinom | Epstein-Barr-Virus-Infektionen | Fortgeschrittene solide Tumoren | Vulva-Neoplasmen | Vulvaerkrankungen | Bauchneubildung | Lungentumor | Papillomavirus-Infektion | Genitale Neubildung, weiblich

Vereinigte Staaten, Kanada
Orum Therapeutics USA, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von ORM-5029 bei Patienten mit HER2-exprimierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positiver Brustkrebs | HER-2-Genamplifikation | HER2-Genmutation | HER-2-Protein-Überexpression

Vereinigte Staaten
University Hospital Center of Martinique
GIRCI SOHO

Noch keine Rekrutierung

Taubenerbsen (Cajanus Cajan): ein natürlicher Entzündungshemmer, der die Gewichtsabnahme bei übergewichtigen Patienten erleichtert, die zum Sport zurückkehren? (OBESICA)

Schwere Fettleibigkeit

Martinique
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rekrutierung

Die Wirkung der vegetarischen Ernährung auf Patienten mit metabolisch assoziierter Fettlebererkrankung

Leberkrankheiten | Fettleibigkeit | Diät, gesund | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

China
Drexel University

Rekrutierung

Bioverhaltensbezogene Belohnungsreaktionen im Zusammenhang mit dem Verzehr ernährungsphysiologisch vielfältiger hochverarbeiteter Lebensmittel

Fettleibigkeit | Nahrungssucht | Überessen

Vereinigte Staaten
SwanBio Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung der SBT101-Gentherapie bei erwachsenen Patienten mit Adrenomyeloneuropathie (AMN) (PROPEL)

AMN | AMN-Genmutation | X-ALD

Niederlande, Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Rekrutierung

Veränderungen des Körperfetts und der morphologischen Merkmale im Zusammenhang mit der Auflösung von OSA nach einer bariatrischen Operation

Fettleibigkeit | Obstruktive Schlafapnoe

Belgien
Huazhong University of Science and Technology

Noch keine Rekrutierung

Die Bewertung der Triple-Therapie mit Vonoprazan, Amoxicillin und Wismut zur Eradikation von Helicobacter Pylori

Helicobacter-pylori-Infektion

China
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Bewertung einiger Risikofaktoren im Zusammenhang mit Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen
Tenaya Therapeutics

Rekrutierung

Naturgeschichte-Studie bei pädiatrischen Patienten mit MYBPC3-Mutations-assoziierter Kardiomyopathie (MyCLIMB)

Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Spanien
University of Bergen
Karolinska Institutet; University of Copenhagen; Technical University of Munich; University of Glasgow

Rekrutierung

Ernährungsstrategien zur Remission von Typ-2-Diabetes (CARBCOUNT)

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2 | Insulinresistenz | Glukose Intoleranz | Übergewicht und Adipositas | Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Norwegen
XiaoYong Liu

Rekrutierung

Ophthalmologische Untersuchung von Patienten mit Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom vor und nach einer bariatrischen Operation

Augenkrankheiten | Adipositas-assoziierte Störung

China
Senhwa Biosciences, Inc.

Rekrutierung

Studie von CX-5461 bei Patienten mit soliden Tumoren und BRCA1/2-, PALB2- oder homologer Rekombinationsdefizienz (HRD)-Mutation

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Kanada
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zu BIIB067 bei Beginn bei klinisch präsymptomatischen Erwachsenen mit einer bestätigten Superoxid-Dismutase-1-Mutation (ATLAS)

Amyotrophe Lateralsklerose im Zusammenhang mit einer SOD1-Genmutation

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Belgien, Brasilien, Frankreich, Polen, Schweden
University Hospital, Toulouse

Rekrutierung

Ghrelin bei Patienten mit einer seltenen Erkrankung im Zusammenhang mit geistiger Behinderung und Hyperphagie und/oder Übergewicht und/oder Adipositas (HOGRID)

Epilepsie | Prader-Willi-Syndrom | Angelman-Syndrom | Smith-Magenis-Syndrom | X Fragiles Syndrom

Frankreich
Columbia University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

CNGB1 und verwandte Störungen

Retinitis pigmentosa im Zusammenhang mit CNGB1-Mutationen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Minovia Therapeutics Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit der Infusion von MNV-BM-PLC (autologe CD34+-Zellen, angereichert mit von der Plazenta stammenden allogenen Mitochondrien) bei Patienten mit primären mitochondrialen Erkrankungen im Zusammenhang mit mitochondrialer DNA-Mutation oder -Deletion

Primäre mitochondriale Erkrankungen

Israel
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Rekrutierung

Mit seltenen genetischen Syndromen aufwachsen (GROW UR GENES)

Störungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere Bedingungen

Niederlande
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prospektive Bewertung von hochauflösender Dual-Energy-Computertomographie, nichtinvasiven (Flüssigkeits-)Biopsien und minimalinvasiver chirurgischer Überwachung zur Früherkennung von Mesotheliomen bei Patienten mit BAP1-Tumorprädispositionssyndrom

Mesotheliom | Familiärer Krebs | BRCA1-assoziierte Protein-1 (BAP1)-Mutationen | Tumorprädispositionssyndrom (TPDS)

Vereinigte Staaten
Technische Universität Dresden
Pfizer; Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Kombination von Midostaurin und Gemtuzumab Ozogamicin in der Erstlinien-Standardtherapie bei akuter myeloischer Leukämie (MOSAIC) (MOSAIC)

Akute myeloische Leukämie

Deutschland
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutierung

Krebsassoziierte Genmutationen bei der CML-Behandlung mit TKIs durch NGS

Unterschiedliches Gen zwischen verschiedenen TKI-Effekten

China
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Enasidenib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH2-Mutation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada

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