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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pressurized metered dose inhaler

Insgesamt 21994 ergebnisse

University of Saskatchewan

Rekrutierung

Reversibilität der Methacholin-induzierten Bronchokonstriktion

Asthma

Kanada
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Reale, 52-wöchige prospektive Studie zur Erfassung der Gründe für den Wechsel zur Dreifachkombinationstherapie und zur Bewertung der klinischen und von Patienten berichteten Ergebnisse bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Trixeo Aerosphere™ in Routinepflegeeinrichtungen behandelt werden Griechenland (TRIAENA)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktive (COPD)

Griechenland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Veränderung der Symptome und der Lebensqualität bei COPD durch Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat Druckbeaufschlagter Dosieraerosol (BGF pMDI) (EBISU)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Steigerung zur mittelstarken Dreifachtherapie im Vergleich zu hochstarkem ICS/LABA bei erwachsenen Asthmatikern, die mit mittelstarkem ICS/LABA nicht kontrolliert werden können (MiSTIC)

Asthma

Ungarn
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster 100/6 mg Nexthaler im Vergleich zu Foster 100/6 mg Druckgasinhalator (pMDI) bei Patienten mit kontrolliertem Asthma. (FORTUNE)

Asthma

China
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Zwei Inhalationsmethoden unter Verwendung eines unter Druck stehenden Inhalators mit dosierter Dosis und einer Haltekammer mit Ventil zur Beurteilung der Verbesserung der Lungenfunktion nach SABA-Verabreichung bei Bronchialasthma

Bronchialasthma

Indien
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von Fluticasonpropionat-Druckgasinhalator, 110 mcg, zu Flovent® HFA 110 mcg

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Dosisfindungsstudie von CHF 5259 pMDI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (GLIMMER)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

China, Korea, Republik von, Taiwan
Philips Respironics

Abgeschlossen

Arzneimittelabgabe über einen unter Druck stehenden Dosierinhalator und eine Haltekammer mit Ventil bei asthmatischen Kindern: Bestimmung der abgegebenen Dosis nach koordinierter und unkoordinierter Anwendung

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie viel Medikament das Blut erreicht, wenn es von Symbicort pMDI mit Spacer verabreicht wird, im Vergleich zu Symbicort pMDI ohne Spacer bei gesunden Freiwilligen

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
FLUIDDA nv

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirkungen von Seretide® Evohaler und einem generischen Salmeterol/Fluticason-Hydrofluoralkan (HFA)-Druckgasinhalator (pMDI) auf funktionelle respiratorische Bildgebungsparameter bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Budesonidhydrofluoralkan (HFA) mit Fluorchlorkohlenwasserstoff (FCKW)-Druckgasinhalatoren (pMDI) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zur Untersuchung der relativen Wirksamkeit von Terbutalin Turbuhaler® und Salbutamol Pressurerized Metered Dose Inhaler (pMDI) einer Einzelblindstudie

Asthma

Japan
SkyePharma AG

Abgeschlossen

Vergleich des neuen Kombinationsinhalators (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) mit allein verabreichtem Fluticason und Formoterol und Placebo bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
SkyePharma AG

Abgeschlossen

Neuer Kombinationsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg und 250/10 µg) im Vergleich zu Fluticason und Formoterol allein und Placebo bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
SkyePharma AG

Abgeschlossen

Vergleich des neuen Kombinationsinhalators (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) mit der alleinigen Verabreichung von Fluticason und Formoterol bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Novartis
Schering-Plough

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat, inhaliert über einen unter Druck stehenden Dosieraerosol (pMDI) bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Peru
AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative bronchodilatatorische Wirkung von Formoterol bei Verabreichung über Symbicort Dosieraerosol (pMDI) oder Oxis Turbohaler

Stabiles Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT027 im Vergleich zu PT007, das nach Bedarf bei Teilnehmern im Alter von 12 bis <18 Jahren mit Asthma verabreicht wird (ACADIA)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von dosierten Inhalatoren mit Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat auf kardiopulmonale Ergebnisse bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (THARROS)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Frankreich, Dänemark, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Japan, Kolumbien, Deutschland, Peru, Brasilien, China, Indien, Thailand, Österreich, Serbien, Malaysia, Philippinen, Polen, Taiwan, Griechenland, Norwegen und mehr
Polarean, Inc.
Aerogen

Rekrutierung

Vergleich der Bronchodilatatorreaktion von drei verschiedenen Aerosolabgabemethoden bei Patienten mit COPD unter Verwendung der hyperpolarisierten Xe 129-MRT-Beatmungsbildgebung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen des Dosierinhalators PT027 (Budesonid/Albuterolsulfat) im Vergleich zu Placebo auf die belastungsbedingte Bronchokonstriktion bei erwachsenen Patienten mit Asthma (BREATH)

Asthma, belastungsbedingt

Russische Föderation
Khyber Teaching Hospital

Rekrutierung

Vergleich von Verneblern mit Dosierinhalatoren mit Abstandshalter zur Behandlung von Keuchen bei Kindern

Asthma im Kindesalter mit akuter Exazerbation

Pakistan
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Budesonid, Glycopyrronium, Formoterolfumarat (BGF), Dosierinhalator (MDI), Budesonid und Formoterolfumarat (BFF) MDI und Placebo-MDI auf Trainingsparameter bei Teilnehmern mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (ATHLOS)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, China, Korea, Republik von, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Kanada
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Hasan Kalyoncu University

Noch keine Rekrutierung

Die Auswirkung von Demonstrations- und Videobetrachtungsschulungen auf die Fähigkeiten zur Verwendung von Dosieraerosolen bei Asthmapatienten

Asthma | Patientenaufklärung

Truthahn
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutierung

Pharmakodynamische Äquivalenz von Test- und Referenz-Dosierinhalatoren (MDIs) mit Albuterolsulfat bei erwachsenen Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes Asthma

Taiwan, Indien
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Zerstäubtes oder inhaliertes Albuterol bei Lymphangioleiomyomatose

Lymphangioleiomyomatose

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Vergleich von PT027 vs. PT007 nach Bedarf bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkung der Durchflussrate Respimat-Inhalator im Vergleich zu einem Dosieraerosol mit Berodual bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Asthma

Deutschland
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (MANDALA)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Slowakei, Argentinien, Ukraine, Serbien, Tschechien
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über das Medikament RPL554, das mit einem Dosieraerosol verabreicht wird, um chronisch obstruktive Lungenerkrankungen zu behandeln

COPD

Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu inhalativen Glukokortikosteroiden/lang wirksamen Bronchodilatatoren bei Patienten mit Asthma, die inhalierte Glukokortikosteroide eingenommen haben (Studie P04705AM1)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu Mometasonfuroat/Formoterolfumarat (MF/F) Dosieraerosol (MDI) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit persistierendem Asthma (P08212)

Asthma
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma
Organon and Co

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Mometasonfuroat bei anhaltendem Asthma, das zuvor mit niedrig dosierten inhalativen Glukokortikosteroiden (ICS) behandelt wurde (Studie P06115)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Organon and Co
Novartis

Abgeschlossen

Eine Patientenhandhabungsstudie mit Mometasonfuroat/Formortoralfumarat (MF/F) Dosierinhalator (MDI) mit integriertem Dosiszähler bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Studie P04703AM1)

Asthma | COPD
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur kumulativen Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Albuterol in einem Trockenpulverinhalator und einem HFA MDI (Hydrofluoralkan Metered Dose Inhaler)

Asthma

Vereinigte Staaten

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