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Suchen Sie in klinischen Studien nach: post polycythemia myelofibrosis

Insgesamt 48436 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bomedemstat (MK-3543-017)

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Thrombozythämie, essentiell | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Noch keine Rekrutierung

Offene Phase-2-Studie zu Tasquinimod bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Myelofibrose nach Polycythemia Vera (Post-PV MF) oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozytose (Post-ET MF)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozytose Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Fox Chase Cancer Center

Rekrutierung

Pacritinib mit Talazoparib bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien, die nicht auf JAK2-Hemmung ansprechen

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Essentielle Thrombozytose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Bewertung der Sicherheit von Fedratinib bei koreanischen Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutierung

Echte Beweise für die Wirksamkeit von Fedratinib bei MF (REALFed)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Italien
The University of Hong Kong
Novartis

Rekrutierung

Asiatisches myeloproliferatives Neoplasma (MPN)-Register

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myeloproliferatives Neoplasma | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Primäre Myelofibrose, präfibrotisches Stadium | Primäre Myelofibrose, fibrotisches Stadium

Hongkong
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrutierung

Reparixin bei Patienten mit Myelofibrose Forschungskonsortium für myeloproliferative Neoplasmen (MPN-RC 120)

Myelofibrose (PMF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (ET-MF) | Post-Polycythaemia Vera-assoziierte Myelofibrose (PV-MF)

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zu Ruxolitinib in Kombination mit Abemaciclib zur Behandlung von Myelofibrose

Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas

Rekrutierung

Studie zu Canakinumab bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | ET-MF | Myelofibrose im Zusammenhang mit Post-Polyzythämie Vera | PV-MF

Vereinigte Staaten
Disc Medicine, Inc

Rekrutierung

Studie von DISC-0974 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und Anämie

Primäre Myelofibrose | Anämie | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Myelofibrose; Anämie | Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Untersuchung von KRT-232 oder TL-895 bei behandlungsnaiver Myelofibrose mit Janus-assoziiertem Kinase-Inhibitor

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Mexiko, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Weißrussland, Georgia, Südafrika, Ukraine
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NS-018 im Vergleich zu BAT bei Patienten mit Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Malaysia, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Truthahn
Celgene

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen bei gleichzeitiger Therapie mit JAK2-Inhibitoren, die Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen (INDEPENDENCE)

Primäre Myelofibrose | Myeloproliferative Erkrankungen | Anämie | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Frankreich, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österreich, China, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Hong... und mehr
Syntara
Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Dosiseskalations- und Expansionsstudie von PXS-5505 bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentieller Thrombozythämie

Myelofibrose

Taiwan, Australien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Elotuzumab zur Behandlung von JAK2-mutierter Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) oder Post-Essential Thrombozythämie MF (Post-ET-MF), die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Spanien, Deutschland, Bulgarien, Israel, Italien, Polen
Incyte Corporation

Rekrutierung

INCB000928 Wird als Monotherapie oder in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Anämie aufgrund myeloproliferativer Erkrankungen verabreicht (LIMBER)

Anämie | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada
Incyte Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von INCB057643 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und anderen fortgeschrittenen myeloischen Neoplasmen (LIMBER)

Myelofibrose | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastisches/myeloproliferatives Neoplasmen-Überlappungssyndrom | Rezidivierende oder refraktäre primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose (Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Italien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Kanada
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

KRT-232 im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose, die einen Rückfall erlitten haben oder auf eine Behandlung mit JAK-Inhibitoren nicht ansprechen (BOREAS)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-essentielle Thrombozythämie MF (Post-ET-MF)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Ungarn, Frankreich, Spanien, Italien, Taiwan, Thailand, Brasilien, Polen, Truthahn, Israel, Portugal, Rumänien, Argentinien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Litau... und mehr
CTI BioPharma
PSI CRO

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu Pacritinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PACIFICA)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Kanada, Tschechien, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation und mehr
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ruxolitinib-Phosphat und Azacytidin bei der Behandlung von Patienten mit Myelofibrose oder myelodysplastischem Syndrom/myeloproliferativer Neubildung

Primäre Myelofibrose | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung, nicht klassifizierbar | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose | Myelofibrose-Transformation bei essentieller Thrombozythämie

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Register älterer Krebspatienten

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Kognitive/funktionelle Effekte | Lymphoproliferative Störung | Myelodysplastische/myeloproliferative...

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Entnahme von Gewebe-, Blut- und Körperflüssigkeitsproben von Patienten mit hämatologischem Krebs

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Nicht bösartige Neubildung | Lymphoproliferative Störung | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterter Zugang zu Momelotinib bei Erwachsenen mit Myelofibrose

Neubildungen | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (Post-ET MF)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Spanien, Taiwan, Frankreich, Australien, Deutschland, Belgien, Kanada, Singapur, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Österreich, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Niede...
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose (LIMBER-313)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, China, Japan, Frankreich, Truthahn, Deutschland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Parsaclisib und Ruxolitinib bei Teilnehmern mit Myelofibrose, die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen (LIMBER-304)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Israel, China, Japan, Italien, Deutschland, Taiwan, Polen, Österreich, Finnland, Ungarn, Norwegen, Rumänien, Truthahn
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Studie mit Pelabresib (CPI-0610) bei Myelofibrose (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien, Belgien, Deutschland, Frankreich, Israel, Griechenland, Malaysia, Niederlande, Österreich, Truthahn, ... und mehr
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Ruxolitinib und Lenalidomid für Patienten mit Myelofibrose

Myeloproliferative Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Beendet

Eine Studie von INCB050465 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose

MPN (Myeloproliferative Neoplasmen)

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie zur Vorbeugung einer Cytomegalovirus-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, die sich einer Spender-Stammzelltransplantation unterziehen

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Multiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Italfarmaco

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitstudie zur Bewertung der Wirkung von Givinostat bei Patienten mit chronisch myeloproliferativen Neoplasien

Chronische myeloproliferative Neoplasmen

Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Selinexor bei Myelofibrose, die gegenüber JAK1/2-Inhibitoren refraktär oder intolerant ist (ESSENTIAL)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Verfügbar

MAP zur Bereitstellung des Zugangs zu Ruxolitinib für Patienten mit PMF oder PPV MF oder PET-MF

Primäre Myelofibrose (PMF) | Polycythaemia Vera (PV) | Post-Polyzythämie-Myelofibrose (PPV MF) | Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF) | Schwere/sehr schwere COVID-19-Erkrankung | Steroidrefraktäre akute Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (SR aGVHD) | Steroidrefraktäre chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit...
Actuate Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Act 1901: 9-ING-41 bei Myelofibrose

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten mit DIPSS-intermediärer oder Hochrisiko-primärer Myelofibrose, Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose oder post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM2)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera

Australien, Österreich, Belgien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Irland, Vereinigtes Königreich
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

Myelofibrose | Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose (PET-MF)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Azacitidin, Venetoclax und Pevonedistat bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Chronische neutrophile Leukämie | Myeloisches Neoplasma | Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1 negativ | Myelodysplastische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie mit Fedratinib bei Patienten mit DIPSS, primärer Myelofibrose mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polycythaemia Vera oder Myelofibrose mit postessenzieller Thrombozythämie, die zuvor mit Ruxolitinib behandelt wurden (FREEDOM)

Primäre Myelofibrose | Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Fedratinib bei japanischen Probanden mit DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System) – Primäre Myelofibrose (PMF) mit mittlerem oder hohem Risiko, Myelofibrose nach Polyzythämie Vera (Post-PV-MF) oder Myelofibrose mit postessentieller Thrombozythämie (Post-ET MF)

Primäre Myelofibrose

Japan
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Momelotinib im Vergleich zu Danazol bei Patienten mit symptomatischer und anämischer Myelofibrose (MOMENTUM)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Korea, Republik von, Kanada, Ungarn, Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan, Singapur, Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Bulgarien, Polen, Tsc... und mehr
Case Comprehensive Cancer Center

Zurückgezogen

Verwendung von Captopril auf den Grad der Markfibrose bei Knochenmarkfibrose/myeloproliferativen Neoplasien

Myeloproliferatives Neoplasma | Knochenmarkfibrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine prospektive, zweiarmige, nicht-interventionelle Studie zu JAKAVI® (Ruxolitinib) bei Patienten mit Myelofibrose (JAKoMo)

Primäre Myelofibrose | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Deutschland
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Itacitinib-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei Teilnehmern mit primärer oder sekundärer Myelofibrose, die zuvor eine Ruxolitinib- und/oder Fedratinib-Monotherapie erhalten haben (LIMBER-213)

Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Thrombozythämie

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien, Polen
Celgene

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von Luspatercept bei Patienten mit Myelofibrose im Zusammenhang mit myeloproliferativen Neoplasmen, die eine Anämie mit und ohne Abhängigkeit von Erythrozytentransfusionen haben

Primäre Myelofibrose | Anämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Spenderstammzelltransplantation, Pentostatin und Ganzkörperbestrahlung bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischem Krebs

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Nicht bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zu LNK01002 bei Patienten mit primärer (PMF) oder sekundärer Myelofibrose (PV-MF, ET-MF) oder akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Postpolyzythämie Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Momelotinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose, Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose, Polycythemia Vera oder essentieller Thrombozythämie

Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Australien
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Abgeschlossen

Momelotinib bei transfusionsabhängigen Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Primäre Myelofibrose (PMF) | Post-Polycythaemia Vera (Post-PV) Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie (Post-ET) Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

LCL161 bei der Behandlung von Patienten mit primärer Myelofibrose, Post-Polycythemia-Vera-Myelofibrose oder Post-essentieller Thrombozytose-Myelofibrose

Primäre Myelofibrose | Sekundäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera, Phase der postpolyzythämischen Myelofibrose

Vereinigte Staaten

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