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Ensayos clínicos sobre Deficiência de lipase de ácido lisossomal
Total 172 resultados
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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Hospices Civils de LyonDesconocidoPatients Waiting for a Liver Transplant.Francia
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AlexionTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Francia
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Hospices Civils de LyonDesconocidoPacientes post-trasplante de hígadoFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy largaDinamarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoDeficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina-acilcarnitina...Estados Unidos, Reino Unido
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Finlandia, Estados Unidos, Italia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Francia, Estados Unidos, Egipto, Irlanda
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-DeficienciaFrancia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoVoluntarios Normales | Deficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa...Estados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | LAL-Deficiencia | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chequia
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Oregon Health and Science UniversityTerminadoDeficiencia de proteína trifuncional | Deficiencia de acil coa deshidrogenasa de cadena muy larga | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2Estados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsYa no está disponibleDeficiencia de lipasa ácida lisosomal
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University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute... y otros colaboradoresTerminadoADA-SCID | Deficiencia de adenosina desaminasaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoTrastornos de oxidación de ácidos grasos de cadena larga (LC-FAOD) | Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCAD) | Deficiencia de proteína trifuncional (TFP) | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT II) | Deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa...Estados Unidos, Reino Unido
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalItalia
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconocidoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyTerminadoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónSíndrome de Presagio | Disgenesia reticular | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | XSCID | SCID con fugas | SCID de la ADAEstados Unidos, Canadá
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, República Checa, Italia, Polonia, Suiza
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Inscripción por invitaciónADA-SCID | Síndrome de Presagio | SCID | Disgenesia reticular | XSCID | SCID con fugasEstados Unidos, Canadá
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo WolmanAlemania, India, Sri Lanka
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de alfa-manosidasa B | Manosidosis lisosomal alfa B | Deficiencia de alfa-manosidasaIndia, Sri Lanka, Alemania
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsTerminadoDeficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencias Combinadas Severas (SCID)Reino Unido
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Leadiant Biosciences, Inc.TerminadoInmunodeficiencia Combinada Severa | ADA-SCID | Deficiencia de adenosina desaminasaEstados Unidos
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsReclutamientoEnfermedad del hígado graso no alcohólicoItalia
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University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustInscripción por invitaciónDeficiencia de adenosina desaminasa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)Estados Unidos, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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Jasper Therapeutics, Inc.Reclutamiento
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.ReclutamientoDeficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mediaEstados Unidos
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealReclutamientoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá
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University of Colorado, DenverTerminadoDeficiencia de lipoproteína lipasa
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscripción por invitaciónInmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de PompeEstados Unidos
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteDesconocidoInmunodeficiencia Combinada Severa de Adenosina Desaminasa (ADA-SCID)Porcelana
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Catabasis PharmaceuticalsTerminadoHipertrigliceridemia | Hiperlipoproteinemia Tipo I | Deficiencia de lipoproteína lipasa, familiar | Quilomicronemia FamiliarCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDesconocidoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá