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Buscar ensayos clínicos para: 150 mg [14C] AZD6765

Total 3575 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la distribución, el metabolismo y la excreción de [14C]AZD6765 después de una administración intravenosa de dosis única (AZD6765)

Trastorno depresivo mayor

Reino Unido
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Terminado

Colonoscopia asistida por endocuff versus asistida por capuchón versus colonoscopia estándar (EC-Cap-SC)

Pólipos colorrectales | Adenomas colorrectales

Alemania, Polonia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
United Therapeutics

Retirado

FREEDOM DR: Treprostinil oral en combinación con un antagonista del receptor de endotelina (ERA) y/o un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5) o como monoterapia para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos, Australia, México
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y farmacodinámica de gemcabeno en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio de CK-2127107 en pacientes con atrofia muscular espinal

Atrofia muscular en la columna

Estados Unidos, Canadá
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Estudio ADME de acoziborol en sujetos sanos

Tripanosomiasis Africanas

Reino Unido
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
Tang-Du Hospital

Desconocido

Efecto de la Aguja de Desgranulación de Diferentes Diámetros sobre la Tasa de Buen Embrión en FIV

Embrión

Porcelana
Hutchmed

Activo, no reclutando

Equilibrio de masa humana de [14C]HMPL-523 en sujetos chinos adultos sanos de sexo masculino

Trombocitopenia inmunológica (ITP) Equilibrio de masa humana

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-telotristat etiprato en hombres (LX1606-104)

Síndrome carcinoide

Reino Unido
CytoDyn, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de PRO 140 SC como terapia de mantenimiento de agente único en sujetos con supresión viral con infección por VIH-1 con tropismo por CCR5

VIH

Estados Unidos
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
Georgetown University

Desconocido

Nilotinib en la enfermedad de Huntington (Tasigna HD)

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Bionov
Seppic

Terminado

Estudio multicéntrico, doble ciego versus placebo sobre el impacto y la seguridad de Extramel® 140 UI sobre el estrés percibido, la fatiga física e intelectual, la percepción del dolor si está presente y el impacto en la calidad de vida (Ex Stress II)

Calidad de vida | Dolor | Fatiga | Estrés de la vida
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en el Estudio de Extensión de Esclerosis Múltiple, Fase II (ATAMS ext)

Esclerosis múltiple recurrente

Suecia, Estados Unidos, República Checa, Federación Rusa, España, Reino Unido, Lituania, Ucrania, Países Bajos, Canadá, Alemania, Francia, Suiza, Australia, Bélgica, Líbano, Nueva Caledonia
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Albireo

Terminado

Un estudio ADME de etiqueta abierta, de dosis única y de período único de A4250 en sujetos sanos

Cirrosis biliar primaria | Síndrome de Alagille | Colestasis intrahepática familiar progresiva | Enfermedades hepáticas colestásicas huérfanas

Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Rigel Pharmaceuticals

Retirado

Estudio abierto de fostamatinib en el tratamiento de la nefropatía por IgA

Nefropatía IGA
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de melrilimab (GSK3772847) en participantes sanos

Asma | Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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