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Buscar ensayos clínicos para: 200 mg SPI-1005 BID

Total 474 resultados

Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscripción por invitación

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la ototoxicidad inducida por tobramicina

Ototoxicidad

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OZ439 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables | Paludismo falciparum | Paludismo vivax

Estados Unidos
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Terminado

SPI-1005 para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
University of South Florida
Edison Pharmaceuticals Inc

Terminado

Un ensayo de fase 2A de EPI-743 para pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Desconocido

Un estudio de fase 2b de SPI-1005 para prevenir la pérdida auditiva aguda inducida por ruido (PANIHL)

Pérdida de audición inducida por ruido

Estados Unidos
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
Leap Therapeutics, Inc.
BeiGene

Activo, no reclutando

Un estudio de DKN-01 en combinación con tislelizumab ± quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico o gastroesofágico (DisTinGuish)

Cáncer gástrico | Adenocarcinoma gástrico | Cáncer gastroesofágico

Estados Unidos, Corea, república de, Alemania
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

RESIST-2: TAR de segunda línea para la infección por VIH-2 (RESIST-2)

Infección por VIH-2

Senegal
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Retirado

Evalúe la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas JT001

Sujetos sanos

Australia
Muhammad Radzi Abu Hassan

Reclutamiento

8- Versus 12 semanas de Sofosbuvir-ravidasvir Tratamiento de la Hepatitis C Crónica

Hepatitis C

Malasia
Yuhan Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del sarpogrelato en la hiperviscosidad sanguínea

Enfermedad Arterial Periférica, PAD

Corea, república de
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, con control simulado de QPI-1007 en sujetos con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Australia, Alemania, Porcelana, India, Italia, Singapur, Israel
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Evaluación de SPN-812 (cápsula de liberación prolongada de viloxazina) en niños en edad preescolar con TDAH

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QPI-1002 para la prevención de la lesión renal aguda después de la cirugía cardíaca

Lesión renal aguda

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Quark Pharmaceuticals

Terminado

QPI-1002 para la prevención de la función retardada del injerto en receptores de un trasplante de riñón de un donante mayor (ReGIFT)

Función de injerto retardado

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Países Bajos, Alemania, Bélgica, Francia, Argentina, Brasil, Chequia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Quark Pharmaceuticals

Terminado

QPI-1002 Fase 3 para la prevención de eventos renales adversos mayores (MAKE) en sujetos con alto riesgo de LRA después de una cirugía cardíaca

Cirugía cardíaca

Estados Unidos, Alemania, España, Australia, Austria, Canadá, Nueva Zelanda, Reino Unido, Bélgica, Chequia, Francia
Quark Pharmaceuticals

Terminado

I5NP para la profilaxis de la función retardada del injerto en el trasplante renal

Función de injerto retardado | Otra complicación del trasplante de riñón

Estados Unidos, España, Alemania, Francia, Canadá
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y escalada de dosis de I5NP para prevenir la lesión renal aguda (AKI) en pacientes con alto riesgo de AKI sometidos a cirugía cardiovascular mayor (QRK.004)

Lesión renal aguda | Fallo renal agudo

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de fase IIA con doble enmascaramiento, aleatorizado y controlado con simulación de QPI-1007 administrado mediante una única inyección intravítrea a sujetos con glaucoma primario agudo de ángulo cerrado (APACG)

Glaucoma, de ángulo cerrado, primario, agudo

Singapur, Estados Unidos, Vietnam
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
University of Florida

Terminado

Otoprotección con SPI-1005 para la prevención del cambio temporal del umbral auditivo

Cambio de umbral auditivo temporal

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio clínico de la cápsula SKLB1028 en el tratamiento de pacientes con LMA recidivante/refractaria

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
VA Puget Sound Health Care System

Desconocido

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por quimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de pulmón | Pérdida de la audición | Ototoxicidad | Tinnitus | Neuropatía

Estados Unidos
Cornerstone Pharmaceuticals

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de CPI-613 para tratar la leucemia refractaria o recidivante y el síndrome mielodisplásico

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Síndrome mielodisplásico (SMD)

Estados Unidos
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de una sola inyección IVT de QPI-1007 en pacientes con atrofia crónica del nervio óptico y pacientes con NAION de aparición reciente

Atrofia Óptica | Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Israel
Protalex, Inc.

Terminado

PRTX-100-202 Estudio abierto de escalada de dosis en pacientes adultos con PTI

Trombocitopenia inmune

Estados Unidos, Reino Unido
Protalex, Inc.

Terminado

PRTX-100-203 Estudio abierto de escalada de dosis en pacientes adultos con PTI

Trombocitopenia inmune

Francia, Reino Unido
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de OXC XR como terapia adyuvante para convulsiones parciales (PROSPER1)

Epilepsias Parciales

Estados Unidos, Polonia, México, Bulgaria, Rumania, Canadá, Federación Rusa, Croacia
JW Pharmaceutical

Terminado

Este estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia de Avanafil en el tratamiento de la disfunción eréctil. (SPEED)

Disfuncion erectil

Corea, república de
Biocad

Reclutamiento

Un estudio clínico de BCD-217 (nurulimab + prolgolimab) seguido de anti-PD-1 en comparación con la monoterapia con anti-PD-1 como tratamiento de primera línea en sujetos con melanoma irresecable/metastásico (OCTAVA)

Melanoma | Melanoma (piel) | Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III | Melanoma metastásico | Melanoma irresecable | Melanoma Avanzado

India, Federación Rusa, Bielorrusia
University Hospital Tuebingen

Terminado

Estudio de síntomas no motores en HSP

SPG4

Alemania
Biocad

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de BCD-217 (Anti-CTLA-4 y Anti-PD-1) seguido de BCD-100 (Anti-PD-1) versus monoterapia con BCD-100 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer irresecable o metastásico Melanoma (OBERTON)

Melanoma | Melanoma metastásico

Federación Rusa, Bielorrusia
Cancer Trials Ireland

Terminado

Estudio de retratamiento de compresión de la médula espinal

Dolor | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Toxicidad por radiación | Compresión de la médula espinal

Irlanda
Cornerstone Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de seguridad, tolerabilidad y eficacia de CPI-613 en pacientes con cáncer

Cáncer

Estados Unidos
Boston University

Terminado

Seguridad y efecto de la doxiciclina en pacientes con amiloidosis

Amilosis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica para evaluar la exposición sistémica total y la disponibilidad pulmonar de CHF 5993 en voluntarios sanos

EPOC

Bélgica
Protalex, Inc.

Terminado

PRTX-100 de etiqueta abierta de fase I/II de 6 meses en participantes de estudios anteriores sobre artritis reumatoide y colección de sueros (SPARTA-II)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
LegoChem Biosciences, Inc

Terminado

Un estudio clínico de fase II de LCB01-0371 para evaluar el EBA, la seguridad y PK

Tuberculosis pulmonar

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

El estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la cápsula de celecoxib en pacientes con osteoartritis de la mano

Osteoartritis Mano

Corea, república de
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple (MAD) de IMT-002 en diabetes tipo 1 con HLA-DQ8 positivo

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Biocad

Desconocido

Ensayo internacional de eficacia y seguridad de BCD-100 en pacientes con melanoma (MIRACULUM)

Melanoma

Federación Rusa
Biocad

Desconocido

Un estudio de fase I multicéntrico, abierto, de un solo brazo y de múltiples cohortes de BCD-100 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Melanoma | Carcinoma de células renales | Cáncer de pulmón

Federación Rusa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Sang-Hwan Ji

Terminado

Análisis de frecuencia de EEG sin procesar durante la anestesia con sevoflurano en niños menores de 2 años

Anestesia General | Sevoflurano | Niño

Corea, república de

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