Buscar ensayos clínicos para: 240 mg AIC246

Total 14711 resultados

AiCuris Anti-infective Cures AG
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un nuevo fármaco antiviral para prevenir la reactivación de citomegalovirus en pacientes trasplantados de médula ósea

Reactivación de HCMV o enfermedad de órgano final de HCMV

Estados Unidos, Alemania
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AMG 827 en sujetos con psoriasis

Soriasis
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Estudio ADME de acoziborol en sujetos sanos

Tripanosomiasis Africanas

Reino Unido
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Niraparib y Neratinib en tumores sólidos avanzados con cohorte de expansión en cáncer de ovario avanzado (iNNOVATE)

Cáncer de ovarios | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Terminado

Antirotación del clavo femoral proximal (PFNA) versus aumento con PFNA

Fracturas de cadera | Fractura cerrada de cadera

Israel, Austria, Suiza, Alemania, Bélgica, Noruega
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Activo, no reclutando

Ensayo de ibrutinib más trastuzumab en cáncer de mama metastásico amplificado por HER2

Neoplasias de mama | Neoplasia maligna de mama

Estados Unidos
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Activo, no reclutando

Impacto de las dosis de silimarina para disminuir las enzimas hepáticas elevadas inducidas por fármacos en comparación con el placebo (SILVER)

Daño hepático inducido por fármacos

Alemania
Hamamatsu University

Terminado

Comparación de terapias duales y triples basadas en Vonoprazan para la erradicación de H. Pylori

Gastritis asociada a Helicobacter Pylori

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Aún no reclutando

Estudio de farmacocinética de Ashwagandha en adultos mayores

Saludable | Envejecimiento

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Porcelana
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Tratamiento intermitente con Degarelix en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

España, Países Bajos, Bélgica, Italia, Francia, Alemania
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) del fármaco antiortopoxídico, ST-246 (246-Safety)

Enfermedad ortopoxviral

Estados Unidos
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y PD y PK de HBM9161 en pacientes con MG

Miastenia gravis

Porcelana
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Yuhan Corporation

Aprobado para la comercialización

Programa de Acceso Temprano de Lazertinib en la República de Corea

Cáncer de pulmón
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad del régimen de dosificación de un mes de Degarelix en pacientes coreanos con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Corea, república de
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto de dos formulaciones de LX1033 en sujetos humanos sanos

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatitis Atópica

Porcelana, Estados Unidos, Australia, Polonia, Hungría, Corea, república de, Alemania, Bulgaria, Canadá, Chequia, Japón, Letonia, Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y efecto sobre la progresión radiográfica de brodalumab en sujetos con artritis psoriásica (AMVISION-1)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Italia, España, Hungría, Bélgica, México, Polonia, Suiza, Reino Unido, Federación Rusa, Canadá, Grecia, Francia, Bulgaria, Eslovaquia, Estonia, República Checa
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de fase 3 para observar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de molnupiravir en comparación con placebo administrado por vía oral a pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo con COVID-19 leve que reciben el estándar de atención local en Sudáfrica (CoTeT)

COVID-19

Sudáfrica
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efzofitimod en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) relacionada con esclerosis sistémica (SSc) (SSc-ILD)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia y Perfiles Plasmáticos de Concentración-Tiempo en Dosis Múltiples de Armodafinilo y PROVIGIL

Trastorno crónico del sueño del trabajo por turnos

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Reclutamiento

Ibrutinib para el tratamiento de AIHA en pacientes con CLL/SLL o MBL similar a LLC

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma de linfocitos pequeños | Anemia hemolítica autoinmune | Linfocitosis monoclonal de células B tipo CLL

Italia
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Activo, no reclutando

Abemaciclib en pacientes con oligodendroglioma

Oligodendroglioma, Adulto

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: 240 mg AIC246

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