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Buscar ensayos clínicos para: 2B3-101

Total 7676 resultados

PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
Cardix Therapeutics LLC

Aún no reclutando

Un estudio clínico exploratorio de seguridad y eficacia de CARDIX-101 para el tratamiento de la bradicardia crónica

Bradicardia
Autotelicbio

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración conjunta de ATB-1011+ATB-1012 para la hipertensión esencial y la diabetes tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipertensión esencial

Corea, república de
BBB-Therapeutics B.V.

Terminado

Un estudio abierto, fase I/IIa, de aumento de dosis de 2B3-101 en pacientes con tumores sólidos y metástasis cerebrales o glioma maligno recurrente.

Melanoma | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón | Glioma maligno | Metástasis cerebrales

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Bélgica
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la administración estriatal de BV-101 en adultos con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Francia
Yonsei University

Terminado

Los niveles más bajos de energía láser de femtosegundo conducen a una mejor recuperación visual después de la extracción de lentículos con incisión pequeña para la miopía

Miopía

Corea, república de
Autotelicbio

Terminado

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética después de la administración de ATB-101 o la coadministración de ATB-1011 y ATB-1012

Voluntarios Adultos Saludables

Corea, república de
Gilead Sciences

Terminado

Entospletinib en combinación con idelalisib en adultos con neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias

Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma no Hodgkin indolente

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Un estudio que compara dos cápsulas diferentes, las cápsulas APL-101 y PLB-1001, en participantes chinos y caucásicos sanos

Bioequivalencia

Nueva Zelanda
MetiMedi Pharmaceuticals

Desconocido

OMT-111 para tumores sólidos en etapa terminal

Cáncer de mama | Cancer de pancreas | Cáncer de pulmón

Vietnam
Bayer

Terminado

Evaluación del potencial de escozor de los productos de protección solar en los ojos humanos

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de OCV-C02 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recidivante

Cáncer colonrectal

Japón
Transwell Biotech Co., Ltd.

Terminado

TWB-103 para el tratamiento de úlceras en miembros inferiores en pacientes con DM

Úlcera de pie diabético

Taiwán
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Terminado

AMTX-100 CF de aplicación tópica para pacientes adultos con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Desconocido

Estudio clínico y farmacológico con 2B3-101 en pacientes con cáncer de mama y metástasis leptomeníngeas

Carcinomatosis meníngea

Países Bajos
TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Alaunos Therapeutics

Terminado

Estudio de ZIO-101 en mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá
Alaunos Therapeutics

Terminado

Un ensayo de fase I de ZIO-101 en cánceres hematológicos

Linfoma | Mieloma múltiple | Leucemia aguda | Enfermedad mieloproliferativa crónica | Enfermedad linfoproliferativa crónica | Mielodisplasia de bajo riesgo (MDS)

Estados Unidos
Ralexar Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis atópica | Eccema Atópico

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Reclutamiento

CP101 para el tratamiento de la colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Alaunos Therapeutics

Terminado

Un ensayo de fase I de ZIO-101 en tumores sólidos

Tumores sólidos

Estados Unidos
Sen-Jam Pharmaceutical

Terminado

Seguridad y eficacia de un producto combinado para la prevención de la veisalgia

Veisalgia
University of Florida
Novatek

Aún no reclutando

Estudio de NP-101 en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (CHC) sometidos a tratamiento con Y-90

Carcinoma hepatocelular
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SD-101 en participantes con epidermólisis ampollosa

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de A-101 en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica (SK)

Estados Unidos
Abalonex, LLC

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de ABX-101 en participantes de 18 a 50 años con lesión cerebral traumática de moderada a grave

Lesión cerebral traumática | Edema cerebral
Benjamin Izar

Terminado

ATX-101 en liposarcoma desdiferenciado avanzado y leiomiosarcoma (ATX-101)

Leiomiosarcoma | Liposarcoma

Estados Unidos
Flame Biosciences

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad de FL-101 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Azure Biotech Inc.

Aún no reclutando

Estudio abierto de AZU-101 vaginal en mujeres posmenopáusicas

Síntomas posmenopáusicos
Gilead Sciences

Retirado

Un estudio abierto de fase 2, de un solo brazo, que evalúa la eficacia y la seguridad del agente único GS 1101 (CAL 101) como terapia para la leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia linfocítica crónica
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Alaunos Therapeutics

Desconocido

Estudio de fase I de darinaparsina oral (ZIO-101-C) en tumores sólidos avanzados y linfomas no Hodgkin

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia sc con DM-101 en adultos con alergia al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Finlandia
Healthpoint

Retirado

HP011-101, HP828-101 y atención estándar para úlceras por presión

Úlceras por presión
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para investigar los efectos de CAL-101 en sujetos con rinitis alérgica expuestos a alérgenos en una cámara ambiental

Rinitis alérgica

Austria
Lantheus Medical Imaging

Terminado

Un ensayo de fase 1 para determinar la dosimetría, la biodistribución y la seguridad de LMI 1195-101 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo de intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: Extensión HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Ibrutinib o idelalisib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica persistente o recidivante, linfoma linfocítico de células pequeñas o linfoma no Hodgkin después de un trasplante de células madre de donante

Linfoma de linfocitos pequeños recidivante | Leucemia prolinfocítica | Linfoma no Hodgkin recurrente | Leucemia linfocítica crónica recurrente

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de extensión para sujetos que obtienen beneficios con idelalisib (GS-1101; CAL-101) luego de completar un estudio previo de idelalisib

Linfoma No Hodgkin | Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Ralexar Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio en sujetos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis atópica Eccema

Estados Unidos, Canadá
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: el estudio HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el HCMV

Infección por citomegalovirus

Bélgica
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos

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