Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: AMG 133

Total 4690 resultados

Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AMG 133 en participantes adultos con sobrepeso u obesidad, con o sin diabetes mellitus tipo 2

Obesidad | Exceso de peso | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Chequia, Taiwán, Canadá, Japón, Corea, república de, Alemania, Hungría, Australia, Hong Kong, España, Polonia
Amgen

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de AMG 133 en participantes con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Amgen

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar AMG 133 en participantes chinos con obesidad o sobrepeso

Obesidad
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de AMG 139 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Australia, Nueva Zelanda
Amgen

Terminado

Estudio de AMG 133 administrado por vía subcutánea en participantes japoneses y caucásicos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de AMG 139 en sujetos sanos y con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia
Amgen

Terminado

Estudio de fase I, doble ciego, placebo, MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de AMG 333 en sujetos sanos y sujetos con migraña

Migraña

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de AMG 333 en sujetos sanos y sujetos con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 de AMG 193 en combinación con IDE397 en participantes con tumores sólidos nulos de metiltioadenosina fosforilasa avanzada (MTAP)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas sin MTAP | Tumores sólidos sin MTAP

Australia, Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Estudio farmacocinético de KHK7580 en voluntarios adultos sanos

Voluntario Saludable

Porcelana
Can-Fite BioPharma

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CF101 para tratar la psoriasis

Soriasis en placas

Israel
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis orales múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PF-04878691

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Technical University of Munich

Terminado

Comparación de AMG y EMG para evitar la parálisis residual después de la anestesia general (CAMEM)

Anestesia | Parálisis Respiratoria | Observación de Bloqueo Neuromuscular

Alemania
University of Southampton

Aún no reclutando

Entrenamiento de modificación del sesgo atencional para personas con dolor musculoesquelético crónico (I-ABMT)

Dolor crónico

Reino Unido
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de blinatumomab en sujetos con LNH de células B agresivo en recaída/refractario (R/R)

Linfoma no Hodgkin de células B

Estados Unidos, España, Reino Unido, Bélgica, Italia, Australia, Canadá, Puerto Rico
Amgen

Terminado

Efecto de blinatumomab sobre la enfermedad residual mínima (MRD) en sujetos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (aHSCT)

Linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Suiza, Australia, Francia, Grecia
Niiki Pharma Inc.

Terminado

Estudio de escalada de dosis de NKP-1339 para tratar tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de la administración subcutánea de blinatumomab en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B

Japón, Australia, España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Francia, Pavo, Canadá, Países Bajos, Austria
Amgen

Reclutamiento

AMG 193, inhibidor de la proteína cooperativa arginina metiltransferasa 5 (PRMT5) de la metiltioadenosina (MTA), solo y en combinación con docetaxel en tumores sólidos nulos avanzados de metiltioadenosina fosforilasa (MTAP) (MTAP)

Tumores sólidos avanzados sin MTAP

Estados Unidos, Canadá, Taiwán, Suiza, Reino Unido, Corea, república de, Alemania, Austria, Francia, Bélgica, Australia, Hong Kong, Japón
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Un estudio farmacocinético de MP-214 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio en sujetos sanos de dosis únicas de PF-05230901 inyectadas debajo de la piel

Caquexia

Estados Unidos
UniQure Biopharma B.V.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de AMT-130 en adultos europeos con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Polonia, Reino Unido, Alemania
Amgen Research (Munich) GmbH

Terminado

Estudio de confirmación de fase II de blinatumomab (MT103) en pacientes con enfermedad residual mínima de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B (BLAST)

Leucemia linfoblástica aguda de células B

Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Reino Unido
Amgen

Terminado

Blinatumomab en adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B positivos para Filadelfia en recaída o refractaria

LLA de precursores B positiva de Filadelfia en recaída/refractaria

Francia, Estados Unidos, Alemania, Italia, Reino Unido
Sunovion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerancia del organismo de un fármaco (dasotralina) en adultos con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos
Abalonex, LLC

Aún no reclutando

Seguridad y eficacia de ABX-101 en participantes de 18 a 50 años con lesión cerebral traumática de moderada a grave

Lesión cerebral traumática | Edema cerebral
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Duración de la inhibición de la glicoproteína P después de la administración oral de la tableta HM30181AK (PGP inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Ensayo de fase 1/2a de YH12852 en sujetos sanos y pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Corea, república de
University of Zurich

Terminado

Prueba de aliento con trioctanoato de 13C como medida del vaciamiento del volumen de grasa gástrica (13CTriOBT)

Saludable

Suiza
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar Magnesio en el Tratamiento de la Esteatohepatitis No Alcohólica (EVIDENCES VI)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Mentrik Biotech, LLC

Desconocido

Estudio de fase I de ocaratuzumab subcutáneo en pacientes con neoplasias malignas de células B CD20+ tratadas previamente

Neoplasias malignas de células B CD20+ tratadas previamente

Estados Unidos
UniQure Biopharma B.V.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y prueba de concepto (POC) con AMT-130 en adultos con enfermedad de Huntington temprana manifiesta

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de monoterapia AMG 994 y terapia combinada AMG 994 y AMG 404 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Bélgica, Canadá, Australia, Estados Unidos, España, Polonia, Francia, Alemania, Japón, Reino Unido
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Terminado

Un estudio de fase 2, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de EG017 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Porcelana
Philip Morris Products S.A.

Terminado

Uso y Adaptación del Producto, Seguridad y Tolerabilidad del P3P en Adultos Fumadores Saludables Cambio a él

Farmacocinética

Federación Rusa
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad de AMG 557 en sujetos con lupus eritematoso cutáneo subagudo

Lupus cutáneo | Lupus

Estados Unidos, Australia, Canadá
Amgen

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, PK, PD y eficacia de AMG 427 en sujetos con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria (20170528)

Leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Japón, Alemania, Canadá
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de J2H-1702 en mujeres sanas

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso del tratamiento dirigido (AMG 510) para el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado mutado en KRAS G12C (ensayo de tratamiento Lung-MAP)

Adenocarcinoma de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas no escamosas de pulmón recidivante

Estados Unidos, Guam
Amgen

Terminado

Un primer estudio en humanos, doble ciego, de dosis única en sujetos sanos y sujetos con asma atópica leve.

Asma

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio a largo plazo de MP-214 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Taiwán, Corea, república de, Japón
Amgen

Reclutamiento

Estudio de factibilidad para evaluar blinatumomab para pacientes ambulatorios en sujetos con enfermedad residual mínima (MRD) de leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B

Leucemia linfoblástica aguda de precursores B

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Eficacia y seguridad del anticuerpo BiTE blinatumomab en sujetos adultos chinos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B en recaída/refractaria

Leucemia linfoblástica aguda

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemania, Sudáfrica, Bulgaria
Applied Molecular Evolution

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de un anticuerpo monoclonal anti-CD20 (AME-133v) para tratar el linfoma no Hodgkin

Linfoma no Hodgkin

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar el uso domiciliario de la administración de evolocumab (AMG 145) utilizando un minidosificador automatizado o un autoinyector/bolígrafo precargado

Dislipidemia mixta | Hipercolesterolemia Primaria

Estados Unidos, Canadá
Amgen

Terminado

Un estudio de artritis reumatoide (AR) que trata los signos y síntomas de la AR en personas con AR y que reciben metotrexato

Artritis Reumatoide

Buscar ensayos clínicos para: AMG 133

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Angola

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones