Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: AZD5069 50mg

Total 2815 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de los comprimidos de AD16 en sujetos adultos sanos después de una administración única (AD16)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con clevudina o la combinación de adefovir y clevudina en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
Pfizer

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de PF-06480605 en participantes sanos chinos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
InQpharm Group

Terminado

Eficacia y seguridad de Glucosanol™ en la reducción del peso corporal

Sobrepeso y Obesidad

Alemania
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de Belviq en voluntarios coreanos adultos

Saludable

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Distribución de neutrófilos en el tejido de la mucosa bronquial en pacientes con asma antes y después de 4 semanas de tratamiento con AZD 5069

Asma

Alemania
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Este estudio investigará cómo los alimentos y la edad afectan la forma en que el cuerpo maneja el fármaco AZD5069 administrado en dosis oral

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio farmacodinámico de comprimidos de TPN171H en pacientes con disfunción eréctil de leve a moderada

Disfuncion erectil

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con asma persistente no controlada. (NIMBUS)

Asma

Bulgaria, República Checa, México, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Reino Unido, Alemania, Rumania, Ucrania, Canadá, Hungría, Eslovaquia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de titulación de un análogo del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en pacientes con diabetes tipo 2 tratados con metformina.

Diabetes mellitus tipo 2

Australia, Estados Unidos, Francia, Alemania, México, Puerto Rico, Perú
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP0678 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP0678

Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de YZJ-1139 en el trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del efecto de AZD5069 en pacientes con bronquiectasias (STRATUS)

Bronquiectasias | Enfermedad pulmonar | Enfermedades respiratorias

República Checa, Reino Unido, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio abierto, voluntarios sanos, ADME con administración oral única de [14C] AZD5069

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de dosis múltiples con AZD 4721 y/o con AZD 5069

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Reino Unido
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de YKP10811 en sujetos con síndrome de intestino irritable con estreñimiento (YKP)

Síndrome del intestino irritable | Estreñimiento

Corea, república de
Alvogen Korea

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta DP-R207 versus la tableta CRESTOR en pacientes con hipercolesterolemia primaria (ROSE)

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminado

Estudio de Combinación de AZD5069 y Enzalutamida. (ACE)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Reino Unido, Suiza
Kresge Eye Institute

Suspendido

Angiografía con fluoresceína con una dosis completa versus media dosis de fluoresceína intravenosa

Angiografía con fluoresceína

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2071 y AD-2072

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Vietstar Biomedical Research

Terminado

Polycan en combinación con glucosamina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Vietnam
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

MT-8554 para la reducción de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Sofocos de la menopausia

Estados Unidos
EMS

Terminado

Comparación de no inferioridad de la eficacia y seguridad de penciclovir 10 mg/g con aciclovir 50 mg/g en el tratamiento del herpes labial recurrente

Herpes labial

Brasil
AstraZeneca

Suspendido

Estudio clínico que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD5099 intravenoso en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Zeria Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de Z-215 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Japón
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Terminado

MW151-101: Primer estudio en humanos de MW151

Toxicidad de drogas

Estados Unidos
Kiyuk Chang, MD,PhD

Reclutamiento

Rosuvastatina a dosis baja más ezetimiba versus rosuvastatina a dosis alta en IAM (ROSUZET-AMI)

Infarto de miocardio | Reacción adversa a las estatinas | Toxicidad del inhibidor de la HMG-CoA reductasa

Corea, república de
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Cephalon

Terminado

Estudio de Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de CEP-701 Oral en Pacientes con Psoriasis Severa

Soriasis

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Evaluar la seguridad y eficacia de la tableta AD-35 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (WAY)

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Handok Inc.

Terminado

Estudio de teneligliptina y atorvastatina DDI

Diabetes Mellitus

Corea, república de

3

Suscribir