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Buscar ensayos clínicos para: BNT162b4 10 µg

Total 3883 resultados

BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE

Activo, no reclutando

Un ensayo que investiga la seguridad y los efectos de cuatro vacunas BNT162 contra la COVID-2019 en adultos sanos e inmunocomprometidos

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Reacción adversa a la vacuna | Infección viral | Infecciones Respiratorias | Protección Contra COVID-19 e Infecciones Con SARS CoV 2

Alemania
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre los nuevos candidatos a vacunas de ARN contra la COVID-19 como dosis de refuerzo en individuos sanos previamente vacunados contra la COVID-19

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Estudio para describir la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y eficacia de candidatos vacunales de ARN contra la COVID-19 en individuos sanos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Alemania, Pavo, Sudáfrica, Argentina, Brasil
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001 en individuos sanos previamente vacunados con BNT162b2 y mRNA-1273

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Australia
HealOr

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de HO/03/03 10-40 microgramos para tratar heridas difíciles de cicatrizar (H2H)

Heridas difíciles de curar

Israel
Universiteit Antwerpen

Terminado

Inmunogenicidad después de las vacunas COVID-19 en esquemas adaptados (IMCOVAS)

COVID-19 | Enfermedad del coronavirus 2019

Bélgica
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una nueva formulación oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Singapur, Filipinas, España, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmune anamnésica en niños sanos de 4 a 7 años después de una serie de vacunación primaria con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italia
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill & Melinda... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada a base de carbohidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saludable

Kenia
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
George Washington University
Ifakara Health Institute

Activo, no reclutando

Ensayo de aumento de dosis de vitamina B12 en el embarazo (MM4MN-B12)

Deficiencia de vitamina B 12

Tanzania
BioNTech SE
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre la vacuna bivalente BNT162b2 Omicron contra la COVID-19 en niños sanos

COVID-19 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Virus SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, Puerto Rico
Bayer

Terminado

Estudio comparativo PK PD en pacientes con HAP (Fox vs. I-Neb)

Hipertensión arterial pulmonar

Alemania, Austria
Sanofi

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna con toxoide de Clostridium difficile en voluntarios ancianos sanos

Infecciones por Clostridium

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos
Medicago

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna de partículas similares al virus (VLP) H5 de origen vegetal en adultos sanos

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Canadá
BioNTech SE
Pfizer

Retirado

Un estudio para aprender sobre los candidatos a la vacuna de ARN bivalente COVID-19 en bebés y niños sanos

COVID-19
GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Ensayo de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de CV2CoV contra el SARS-CoV-2 en participantes adultos seropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis en ancianos físicamente frágiles para medir los niveles de 25(OH) vitamina D después de la suplementación con Hy.D Calcifediol 25 SD/S y vitamina D3 (D-DOSE)

Ancianos frágiles | Anciano prefrágil

Países Bajos
University of Ulster
University of Bergen; University of Dublin, Trinity College

Terminado

Respuestas de biomarcadores de vitamina B12 a la suplementación

Saludable

Reino Unido
BioNTech SE

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de vacunas basadas en ARN contra variantes del SARS-CoV-2 en participantes sanos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV2 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | SARS (Enfermedad)

Estados Unidos, Alemania, Pavo, Sudáfrica
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia e inmunogenicidad de las estrategias de refuerzo de BNT162b2 contra COVID-19 en participantes ≥12 años de edad.

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Alemania, Canadá, Israel
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre dos o más vacunas que se combinan como una sola inyección contra enfermedades pulmonares infecciosas, incluido el COVID-19 y el virus respiratorio sincitial (RSV).

Participantes Saludables

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Efectos terapéuticos de la administración de melatonina materna sobre la lesión cerebral y la enfermedad de la sustancia blanca (PREMELIP)

Nacimiento prematuro

Francia
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001/RVM-V002 o RVMV001+RVMV002 (coadministrados como inyecciones separadas) en individuos sanos

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
Acologix, Inc.

Desconocido

Un estudio de fase 3 de retiro aleatorizado que evalúa la seguridad y la eficacia del clorhidrato de nalfurafina oral (AC-820) en sujetos en hemodiálisis con prurito urémico (prurito renal) (AC120-8231)

Prurito urémico
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Terminado

Plataforma de prueba basada en cohortes suizas inmunocomprometidas (COVERALL)

Pacientes inmunocomprometidos

Suiza
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de múltiples lotes de producción y niveles de dosis de vacunas COVID-19 basadas en ARN BNT162b2 contra COVID-19 en participantes sanos

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Butantan Institute

Activo, no reclutando

Ensayo clínico aleatorizado de fase II/III de dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 (recombinante, inactivada) (Butanvac)

Infecciones por coronavirus | Saludable

Brasil
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad y la actividad inmunitaria de RSVpreF en niños con alto riesgo de contraer la enfermedad de RSV (PICASSO)

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV)

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
Axon Neuroscience SE

Desconocido

Un estudio piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 en pacientes con afasia progresiva primaria sin fluidez (AIDA)

Afasia primaria progresiva no fluida

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de la vacuna Merck 0657nI Staphylococcus aureus con o sin adyuvante de aluminio de Merck (V710-002)

Infecciones estafilocócicas
Mundipharma Research Limited

Terminado

Flutiform® comparado con Seretide® en el tratamiento de la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna (DENV-1 PIV) para prevenir la enfermedad del dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
Cordis Corporation
Conor Medsystems

Terminado

El ensayo europeo STent de cobalto con antiproliferativo para la restenosis (ensayo EuroSTAR)

Tratamiento de la cardiopatía isquémica sintomática

Italia
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
Peking University Third Hospital

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética de microdosis de midazolam, dabigatrán, pitavastatina, atorvastatina y rosuvastatina en pacientes diabéticos

Diabetes

Porcelana
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna materna sin adyuvante del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) en mujeres embarazadas sanas (de 18 a 40 años de edad) y sus bebés

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, España, Canadá, Finlandia, Panamá, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Australia, Francia

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