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Buscar ensayos clínicos para: CV0501 (150 microgramos)

Total 9329 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
GlaxoSmithKline
CureVac

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria de una dosis de refuerzo de las vacunas de ARNm de la COVID-19 en fase de investigación en adultos sanos

SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Alebund Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y PD de AP303 en participantes chinos sanos

Sujetos sanos
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamiento

Evaluación del Requerimiento Promedio Diario de Yodo en Mujeres Lactantes (LISA)

Saludable | Deficiencia de yodo

Suiza
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Terminado

Colonoscopia asistida por endocuff versus asistida por capuchón versus colonoscopia estándar (EC-Cap-SC)

Pólipos colorrectales | Adenomas colorrectales

Alemania, Polonia
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna candidata contra el citomegalovirus humano en adultos sanos

Infecciones por citomegalovirus

Canadá
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
Yonsei University

Terminado

Los niveles más bajos de energía láser de femtosegundo conducen a una mejor recuperación visual después de la extracción de lentículos con incisión pequeña para la miopía

Miopía

Corea, república de
Novartis

Terminado

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de QVM149 en pacientes japoneses con asma

Asma

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
University of Reading

Terminado

Efectos de la leche A2 sobre la función gastrointestinal en la intolerancia a la leche sin lactosa

Intolerancia a la leche

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AP303 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar la consistencia lote a lote de la vacuna materna contra el RSV en fase de investigación de GSK y la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna materna contra el RSV cuando se administra sola o junto con la vacuna contra la influenza D-QIV de GSK en mujeres sanas no embarazadas.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis única de PD y PK con dos formulaciones de abediterol en pacientes con asma

Asma

Alemania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de HSK21542 en sujetos sometidos a hemodiálisis

Prurito urémico

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Judit Pich Martínez

Terminado

Un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis para evaluar la seguridad de iHIVARNA-01 en pacientes con infección crónica por VIH bajo terapia antirretroviral combinada estable

Infección por VIH

España
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Hospital General Universitario Elche

Desconocido

RYGB AL 150cm BPL 100cm vs RYGB AL 100cc BPL 150cm

Pérdida de peso
Aciex Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia de AC-150 para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica en el modelo Enviro-CAC™

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Kumamoto University

Terminado

Terapia de mantenimiento con vitamina D para el hiperparatiroidismo secundario (2HPT)

Hiperparatiroidismo secundario

Japón

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