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Buscar ensayos clínicos para: CV2CoV (8 µg)

Total 1867 resultados

GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Ensayo de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de CV2CoV contra el SARS-CoV-2 en participantes adultos seropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Terminado

Un estudio de confirmación de dosis para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna CVnCoV en adultos sanos para la COVID-19

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panamá, Perú
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001 en individuos sanos previamente vacunados con BNT162b2 y mRNA-1273

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Australia
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001/RVM-V002 o RVMV001+RVMV002 (coadministrados como inyecciones separadas) en individuos sanos

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Singapur
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una nueva formulación oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Singapur, Filipinas, España, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna CVnCoV en adultos sanos en Alemania para COVID-19

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Alemania
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
Acologix, Inc.

Desconocido

Un estudio de fase 3 de retiro aleatorizado que evalúa la seguridad y la eficacia del clorhidrato de nalfurafina oral (AC-820) en sujetos en hemodiálisis con prurito urémico (prurito renal) (AC120-8231)

Prurito urémico
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer la seguridad y la actividad inmunitaria de RSVpreF en niños con alto riesgo de contraer la enfermedad de RSV (PICASSO)

VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV)

Estados Unidos
Axon Neuroscience SE

Desconocido

Un estudio piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 en pacientes con afasia progresiva primaria sin fluidez (AIDA)

Afasia primaria progresiva no fluida

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una dosis única de la vacuna Merck 0657nI Staphylococcus aureus con o sin adyuvante de aluminio de Merck (V710-002)

Infecciones estafilocócicas
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna (DENV-1 PIV) para prevenir la enfermedad del dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Canadá
CureVac

Terminado

COVID-19: un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 CVnCoV en adultos con comorbilidades

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Bélgica
CureVac

Retirado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna de ARNm de SARS-CoV-2 CVnCoV en adultos mayores en comparación con adultos más jóvenes para COVID-19

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna materna sin adyuvante del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) en mujeres embarazadas sanas (de 18 a 40 años de edad) y sus bebés

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, España, Canadá, Finlandia, Panamá, Sudáfrica, Nueva Zelanda, Australia, Francia
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna sintética contra Streptococcus Pyogenes

Fiebre reumática
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna CVnCoV en adultos sanos para COVID-19

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Bélgica, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Emergent BioSolutions

Terminado

Vacuna universal contra la influenza A en adultos sanos (EBS-UFV-001)

Gripe humana

Australia
Medicago

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de una vacuna contra la influenza VLP tetravalente derivada de plantas en adultos mayores

Infecciones por virus de ARN | Enfermedades virales | Infecciones del Tracto Respiratorio | Enfermedades de las vías respiratorias

Estados Unidos, Canadá
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
HealOr

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de HO/03/03 10-40 microgramos para tratar heridas difíciles de cicatrizar (H2H)

Heridas difíciles de curar

Israel
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Terminado

Reto de LPS nasal en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta inmune anamnésica en niños sanos de 4 a 7 años después de una serie de vacunación primaria con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de eficacia entre dos dosis diferentes de un antiparasitario en pacientes con sarna costrosa (GALECRUSTED)

Ivermectina | Vendaval | Formas graves de sarna | Medicamentos parasitarios orales

Francia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation for...

Activo, no reclutando

Vacuna contra el SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) con adyuvante ALFQ para la prevención de la COVID-19 en adultos sanos

Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill & Melinda... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada a base de carbohidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saludable

Kenia
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos
George Washington University
Ifakara Health Institute

Activo, no reclutando

Ensayo de aumento de dosis de vitamina B12 en el embarazo (MM4MN-B12)

Deficiencia de vitamina B 12

Tanzania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

TRIPLE EN ASMA CON PACIENTES NO CONTROLADOS CON FUERZA MEDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis en ancianos físicamente frágiles para medir los niveles de 25(OH) vitamina D después de la suplementación con Hy.D Calcifediol 25 SD/S y vitamina D3 (D-DOSE)

Ancianos frágiles | Anciano prefrágil

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio en adultos sanos para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes dosis de JNJ-63871860

Saludable

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna con toxoide de Clostridium difficile en voluntarios ancianos sanos

Infecciones por Clostridium

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

LOW CYCLO: Estudio que evalúa el beneficio de dos dosis de ciclosporina en el trasplante cardíaco de novo

Trasplante cardíaco

Francia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos

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