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Pesquisar ensaios clínicos para: CV2CoV (8 µg)

Total de 1784 resultados

GlaxoSmithKline
CureVac

Concluído

Teste de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade da Vacina CV2CoV mRNA Contra SARS-CoV-2 em Participantes Adultos Soropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Concluído

Ensaio sobre a segurança de um novo sistema adjuvante lipossomal, CAF01, quando administrado com a vacina de subunidade de tuberculose Ag85B-ESAT-6 como duas injeções com dois meses de intervalo em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose

Holanda
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Concluído

Um estudo de confirmação de dose para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina CVnCoV em adultos saudáveis para COVID-19

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus

Panamá, Peru
RVAC Medicines (US), Inc.

Rescindido

Segurança e imunogenicidade de RVM-V001 em indivíduos saudáveis previamente vacinados com BNT162b2 e mRNA-1273

COVID-19 | Doença infecciosa

Austrália
RVAC Medicines (US), Inc.

Rescindido

Segurança e imunogenicidade de RVM-V001/RVM-V002 ou RVMV001+RVMV002 (coadministrado como injeções separadas) em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Doença infecciosa

Cingapura
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Um estudo de determinação de dose para avaliar o efeito de um anel vaginal contraceptivo, liberando Nestorone® e estradiol, no controle do ciclo, inibição da ovulação e farmacocinética em mulheres com ciclos normais

Supressão da ovulação

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
BioNTech SE
Pfizer

Ativo, não recrutando

Segurança e efeitos de uma vacina experimental contra COVID-19 como reforço em pessoas saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Segurança e Eficácia de uma Nova Formulação Oftálmica de Bimatoprost em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Cingapura, Filipinas, Espanha, Austrália, Bélgica, Brasil, Alemanha
Acologix, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado de retirada de fase 3 avaliando a segurança e a eficácia da nalfurafina oral (AC-820) em indivíduos em hemodiálise com prurido urêmico (coceira renal) (AC120-8231)

Prurido Urêmico
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Otimização da Selenoproteína P em Sujeitos Chineses

Deficiência de Selênio

China
SkinJect, Inc.

Rescindido

Teste de escalonamento de dose para avaliar a toxicidade limitante da dose/dose máxima tolerada de arranjos de microagulhas contendo doxorrubicina (D-MNA) em carcinoma basocelular (CBC)

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina CVnCoV em adultos saudáveis na Alemanha para COVID-19

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus

Alemanha
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da budesonida (PT008) em indivíduos adultos com asma persistente leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre a segurança e a atividade imunológica do RSVpreF em crianças com alto risco de contrair a doença por RSV (PICASSO)

VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (VSR)

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Axon Neuroscience SE

Desconhecido

Um estudo piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 em pacientes com afasia progressiva primária não fluente (AIDA)

Afasia Progressiva Primária Não Fluente

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma dose única da vacina Merck 0657nI Staphylococcus Aureus com ou sem adjuvante de alumínio Merck (V710-002)

Infecções Estafilocócicas
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Estudo de Segurança de uma Vacina (DENV-1 PIV) para Prevenir a Dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo do brometo de aclidínio em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Canadá
CureVac

Rescindido

COVID-19: Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina de mRNA SARS-CoV-2 CVnCoV em adultos com comorbidades

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus

Bélgica
CureVac

Retirado

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 CVnCoV em adultos idosos em comparação com adultos mais jovens para COVID-19

Síndrome Respiratória Aguda Grave | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ainda não está recrutando

O papel da vitamina K nos resultados da osteoartrite do joelho

Osteoartrite joelho

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina materna sem adjuvante do vírus sincicial respiratório (VSR) da GlaxoSmithKline (GSK) em gestantes saudáveis (de 18 a 40 anos) e seus bebês

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Finlândia, Panamá, África do Sul, Nova Zelândia, Austrália, França
Aalborg University

Concluído

Caracterização de Novos Modelos Humanos de Coceira Não Histaminérgica

Coceira | Papaína | Teste de picada na pele (SPT)

Dinamarca
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Concluído

Eficácia e segurança da coadministração de MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infecções por ancilostomídeos | Helmintos; Infestação Intestinal | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
Medicago

Concluído

Imunogenicidade, Segurança e Tolerabilidade de uma Vacina contra a Gripe VLP Quadrivalente Derivada de Planta em Adultos Idosos

Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Doenças Respiratórias

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança do NVA237 em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Hungria, Bélgica, Polônia, Espanha, Holanda
Emergent BioSolutions

Concluído

Vacina Universal contra Influenza A em Adultos Saudáveis (EBS-UFV-001)

Gripe humana

Austrália
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Sintética Contra Streptococcus Pyogenes

Febre reumática
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina CVnCoV em adultos saudáveis para COVID-19

Síndrome Respiratória Aguda Grave | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus

Bélgica, Alemanha
HealOr

Desconhecido

Estudo de Segurança e Eficácia de HO/03/03 10-40 Microgramas para Tratar Feridas de Difícil Cicatrização (H2H)

Feridas difíceis de curar

Israel
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Concluído

Segurança e imunogenicidade da vacina anti-antraz recombinante adjuvante de nanoemulsão intranasal em adultos saudáveis (IN NE-rPA)

Antraz

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Um estudo para avaliar a resposta imune anamnésica em crianças saudáveis de 4 a 7 anos após uma série de vacinação primária com HEXAVAC® ou INFANRIX®-HEXA

Hepatite B

Itália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e segurança de CHF 1535 200/6µg em pacientes asmáticos não adequadamente controlados

Asma

Itália
Sanofi

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de uma Vacina Toxóide Clostridium Difficile em Voluntários Idosos Saudáveis

Infecções por Clostridium

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Ativo, não recrutando

Vacina SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) com adjuvante ALFQ para prevenção de COVID-19 em adultos saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Estudo de eficácia entre duas dosagens diferentes de um antiparasitário em pacientes com escabiose crostosa (GALECRUSTED)

Ivermectina | Vendaval | Formas Graves de Escabiose | Medicamento Parasitário Oral

França
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Concluído

Desafio LPS Nasal em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Galderma R&D

Concluído

Estudo de Faixa de Dose de CD5789 em Acne Vulgaris

Acne vulgar

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Intranasal Nanoemulsionada Recombinante Contra a Gripe Pandêmica em Adultos Saudáveis (IN-NE-rH5)

Gripe, Pandemia

Estados Unidos
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada à base de carboidratos sintéticos SF2a-TT15 contra Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Saudável

Quênia
George Washington University
Ifakara Health Institute

Ativo, não recrutando

Teste de escalonamento de dose de vitamina B12 na gravidez (MM4MN-B12)

Deficiência de vitamina B 12

Tanzânia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

TRIPLO EM ASMA COM PACIENTE DESCONTROLADO EM FORÇA MÉDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemanha
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Para avaliar a eficácia e a segurança do PT010 em comparação com o PT009 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença de obstrução pulmonar crônica
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Estudo de determinação de dose em idosos fisicamente frágeis para medir os níveis de 25(OH) vitamina D após suplementação com Hy.D Calcifediol 25 SD/S e vitamina D3 (D-DOSE)

Idoso frágil | Idosos pré-frágeis

Holanda
Medicago

Concluído

Estudo de segurança de uma vacina de partículas semelhantes a vírus H5 (VLP) à base de plantas em adultos saudáveis

Infecções por vírus de RNA | Doenças Virais | Infecções do Trato Respiratório | Doenças Respiratórias

Canadá
Hospices Civils de Lyon

Desconhecido

LOW CYCLO: Estudo Avaliando o Benefício de Duas Doses de Ciclosporina em Novos Transplantes Cardíacos

Transplante Cardíaco

França
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio randomizado avaliando anel vaginal de quinagolida para dor relacionada à endometriose (RAQUEL)

Dor relacionada à endometriose

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia potencial do rhNGF em pacientes com retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite Pigmentosa

Itália

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