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Buscar ensayos clínicos para: Cebranopadol 1000 µg

Total 2552 resultados

Tris Pharma, Inc.

Terminado

Efectos de cebranopadol sobre el impulso ventilatorio, el sistema nervioso central (SNC) y el dolor.

Dolor

Países Bajos
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de cebranopadol en humanos

Potencial de abuso humano

Estados Unidos
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Terminado

Ensayo clínico de fase 2A que evalúa la actividad potencial y la seguridad del gen hMaxi-K para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Kuwait
Inmunotek S.L.

Terminado

Búsqueda de dosis para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis contra la alergia al polen de gramíneas (MG56)

Rinitis | Rinoconjuntivitis

España
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Cebranopadol Eficacia y Seguridad en Pacientes Diabéticos que Sufren de Dolor Crónico Causado por Daño a los Nervios

Diabetes mellitus | Neuropatías diabéticas | Dolor crónico

Francia, España, Austria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Países Bajos
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Tris Pharma, Inc.

Terminado

CORAL XT - Ensayo de extensión abierto del ensayo CORAL (CORAL XT)

Neoplasias | Dolor | Dolor crónico

Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Alemania, Hungría, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia
Mid Atlantic Retina

Terminado

Estudio comparativo de aceite de silicona de 1000 centistokes frente a 5000 centistokes para la reparación de desprendimientos de retina complejos

Retinopatía diabética | Desprendimiento de retina | Vitrectomía | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Innate Pharma

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NNC0141-0000-0100 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Alemania
Chang Gung Memorial Hospital

Activo, no reclutando

Tratamiento para el trastorno depresivo mayor con estimulación intermitente Theta-burst (iTBS)

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Taiwán
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos
ModernaTX, Inc.

Terminado

Un estudio de las vacunas contra la influenza estacional mRNA-1020 y mRNA-1030 en adultos sanos

Influenza estacional

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo aleatorizado que evalúa el anillo vaginal de quinagolida para el dolor relacionado con la endometriosis (RAQUEL)

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Bumi Herman

Terminado

Suplementación con vitamina D y mejora clínica en COVID-19

COVID-19

Indonesia
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis múltiples de cebranopadol sobre la actividad eléctrica del corazón en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado | Farmacocinética

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Ensayo de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de CV2CoV contra el SARS-CoV-2 en participantes adultos seropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para investigar formulaciones de aerosol nasal SER120 en pacientes con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia

Biodisponibilidad | Bioequivalencia

Países Bajos
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001/RVM-V002 o RVMV001+RVMV002 (coadministrados como inyecciones separadas) en individuos sanos

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Singapur
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo, que libera Nestorone® y estradiol, sobre el control del ciclo, la inhibición de la ovulación y la farmacocinética en mujeres con ciclos normales

Supresión de la ovulación

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de Sativex® para el alivio del dolor en pacientes con malignidad avanzada (SPRAY)

Dolor | Cáncer | Cuidados paliativos

Reino Unido
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de RVM-V001 en individuos sanos previamente vacunados con BNT162b2 y mRNA-1273

COVID-19 | Enfermedad infecciosa

Australia
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Un estudio piloto para optimizar la administración de Meropenem en la UCI (MER6)

Efecto de la droga

Noruega
Salvat

Terminado

Ensayo clínico para evaluar el efecto de HC-SVT-1001 y HC-SVT-1002 en el tratamiento quirúrgico de la pseudoartrosis atrófica de huesos largos (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrosis

España
Cedars-Sinai Medical Center

Terminado

Dosis de mantenimiento de vitamina D en la enfermedad de Crohn

Deficiencia de vitamina D | Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Terminado

Ultrasonido Focalizado Talámico de Baja Intensidad en Daño Cerebral (LIFUP)

Lesiones Cerebrales | Trastornos de la conciencia

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de una nueva formulación oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Singapur, Filipinas, España, Australia, Bélgica, Brasil, Alemania
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Optimización de la selenoproteína P en sujetos chinos

Deficiencia de selenio

Porcelana
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación del efecto hemostático de NNC 0129-0000-1003 durante procedimientos quirúrgicos en sujetos con hemofilia A. (pathfinder™3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Italia, Japón, Noruega, Bulgaria
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de niveles de dosis múltiples de AZD7594 administrados una vez al día por inhalación en sujetos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Sudáfrica, Ucrania, Japón, Hungría, Polonia, Bulgaria
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar el potencial de abuso de 3 dosis de GRT6005 en usuarios adultos no dependientes de opioides recreativos

Abuso, Droga

Canadá
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
SkinJect, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis para evaluar la toxicidad limitante de la dosis/la dosis máxima tolerada de matrices de microagujas que contienen doxorrubicina (D-MNA) en el carcinoma de células basales (BCC)

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia, incluida la farmacocinética, de NNC 0129-0000-1003 cuando se administra para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en sujetos con hemofilia A (pathfinder™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Japón, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Puerto Rico, Noruega, Corea, república de, Bulgaria, Federación...
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Acologix, Inc.

Desconocido

Un estudio de fase 3 de retiro aleatorizado que evalúa la seguridad y la eficacia del clorhidrato de nalfurafina oral (AC-820) en sujetos en hemodiálisis con prurito urémico (prurito renal) (AC120-8231)

Prurito urémico

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