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Buscar ensayos clínicos para: Dosis 5, AZD8871 1200 µg (Parte 1)

Total 539 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Estudio de seguridad de una vacuna (DENV-1 PIV) para prevenir la enfermedad del dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Harry T Whelan, MD

Terminado

Terapia fotodinámica de fase I (TFD) para neurofibromas dérmicos benignos (NF1)

Neurofibromatosis

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Aún no reclutando

El papel de la vitamina K en los resultados de la osteoartritis de rodilla

Osteo Artritis Rodilla

Estados Unidos
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Reclutamiento

Vacuna COVID-19 inactivada UNAIR como refuerzo heterólogo (estudio de inmunopuente)

Pandemia de COVID-19 | Vacunas para COVID-19

Indonesia
Alexandria University

Terminado

Eficacia del 5-fluorouracilo (5-FU) y la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en el desprendimiento de retina pediátrico de alto riesgo

Desprendimiento de retina | Vitreorretinopatía proliferativa

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamiento

Seguridad y actividad antitumoral de TYRA-200 en colangiocarcinoma avanzado con alteraciones activadoras del gen FGFR2 (SURF201)

Tumor solido | Colangiocarcinoma intrahepático | Colangiocarcinoma metastásico | Colangiocarcinoma localmente avanzado

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Seguridad, efectos hemodinámicos y farmacocinética de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Propella Therapeutics

Terminado

Un ensayo clínico de fase 2 que examina los efectos sobre el dolor de rodilla osteoartrítico de CGS-200-1, CGS-200-5 y el control del vehículo

Dolor | Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Uppsala University

Terminado

Quimioterapia neoadyuvante + peritonectomía + quimioterapia intraperitoneal hipertérmica en la carcinomatosis peritoneal por cáncer gástrico

Cáncer gástrico | Carcinomatosis peritoneal

Suecia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Hospital, Strasbourg, France

Desconocido

Ventilación a chorro de alta frecuencia para radiología intervencionista percutánea

Ablación percutánea de tumores

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Alemania, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de la inyección de clorhidrato de mitoxantrona liposomal combinada con pegaspargasa en el tratamiento de NKTCL

Linfoma extraganglionar de células T/NK, tipo nasal

Porcelana
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de venetoclax en combinación con las tabletas de capecitabina en participantes adultas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo, HER2 negativo que tuvieron progresión de la enfermedad durante o después de la terapia con inhibidores de CDK4/6

Cáncer | Cáncer de mama

Estados Unidos, Alemania, Japón, Puerto Rico
Crucell Holland BV

Terminado

Estudio de renovación de licencias para evaluar Inflexal V formulado con cepas de influenza recomendadas por la OMS

Influenza

Suiza
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-10382 en pacientes con leucemia mieloide crónica.

LMC, fase crónica | LMC, fase acelerada

Porcelana
Hvivo
Pfizer

Reclutamiento

Dosis, seguridad y patogenicidad de una nueva cepa de influenza B

Gripe B

Reino Unido
Domain Therapeutics SA

Reclutamiento

Estudio DT-9081 en participantes con tumores sólidos avanzados, recurrentes o metastásicos (EPRAD)

Tumor Sólido, Adulto

Francia, Bélgica
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del HP518 oral en pacientes con mCRPC

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de aumento de dosis de duvortuxizumab en participantes con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias

Linfoma Folicular | Linfoma de células B grandes, difuso | Linfoma De Células Del Manto | Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras | Leucemia Linfocítica Crónica De Células B

Estados Unidos, Francia, España, Bélgica, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Maleato de cediranib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cánceres biliares avanzados

Cáncer primario de hígado en adultos avanzado | Cáncer primario de hígado en adultos no resecable localizado | Cáncer primario de hígado en adultos recidivante | Cáncer de vías biliares extrahepáticas recidivante | Cáncer de vesícula biliar recurrente | Cáncer de vías biliares extrahepáticas... y otras condiciones

Estados Unidos
Brown University
Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island; Lifespan

Terminado

BrUOG 278: FOLFOX-A para el cáncer de páncreas Un estudio del grupo de investigación oncológica de la Universidad de Brown (278)

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de QLS1128 y en combinación con ritonavir en participantes sanos

COVID-19

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

El estudio de SHR7390 en combinación con SHR-1210 y SHR3162 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terminado

Clonidina - Ropivacaína en Anestesia Peribulbar (CRAPO)

Indicación de Cirugía del Segmento Posterior Bajo Anestesia Locorregional

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Syros Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de SY-1365 en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos, Canadá, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del aerosol HH-120 inhalado en voluntarios sanos

Infección respiratoria por COVID-19

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Veliparib y floxuridina en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial metastásico, de cavidad peritoneal primario o de las trompas de Falopio

Cáncer de trompa de Falopio en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de ovario en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer peritoneal primario en estadio IV AJCC v7

Estados Unidos
Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Estudio Fase I de Cantrixil en Pacientes con Cáncer de Ovario, Cáncer de Trompa de Falopio o Cáncer Peritoneal Primario.

Neoplasias Ováricas | Neoplasias de las trompas de Falopio | Neoplasias Peritoneales

Estados Unidos, Australia

Buscar ensayos clínicos para: Dosis 5, AZD8871 1200 µg (Parte 1)

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