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Buscar ensayos clínicos para: Etoricoxib comprimido recubierto con película 120 mg

Total 531 resultados

Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 120 mg de etoricoxib de prueba y de referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Organon and Co

Terminado

Farmacocinética de dosis única de dos y prueba de eficacia de una nueva formulación de gel de etoricoxib en participantes con osteoartritis (MK-0663-168)

Dolor de osteoartritis
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 120 mg de etoricoxib comprimidos recubiertos con película

Saludable

Indonesia
Organon and Co

Terminado

Estudio de MK-0663/Etoricoxib en el dolor posoperatorio de cirugía de reemplazo de rodilla (MK-0663-098)

Dolor Postoperatorio
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Organon and Co

Terminado

Un estudio de MK0663/Etoricoxib para el dolor después de la cirugía de histerectomía abdominal (0663-097) (FINALIZADO)

Dolor agudo después de una histerectomía abdominal total
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Terminado

¿La sustitución oral de magnesio alivia los calambres en las piernas inducidos por el embarazo?

Calambre
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Reclutamiento

Efecto del extracto de ginseng rojo coreano sobre el flujo sanguíneo en adultos sanos

Enfermedades cardiovasculares | La agregación plaquetaria | Vasodilatación | Trastornos de la presión arterial

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas de la tableta Luckyvec de 400 mg en sujetos sanos (Imatinib)

Tumores del estroma gastrointestinal | Leucemia mieloide crónica

Corea, república de
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Hospital Vozandez
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Prevención del dolor poslaparoscopia abdominal con Arcoxia

Cirugía Laparoscópica para Apendicitis | Cirugía laparoscópica para la colecistitis | Cirugía laparoscópica para quistes ováricos
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamiento

Una nueva película oral de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
University of Cape Town
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Etoricoxib en esguinces agudos de ligamentos del tobillo

Esguince

Sudáfrica
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio que evalúa los efectos de GLPG3970 administrado como tratamiento oral durante 12 semanas en adultos con lupus eritematoso sistémico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistémico

España, Bulgaria, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de

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