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Buscar ensayos clínicos para: IVT PCV-25 Formulación B

Total 435 resultados

Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada de 25 valencias

Vacunas Antineumocócicas

Canadá
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Terminado

Estudio para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada de 25 valentes (IVT PCV-25)

Vacunas Antineumocócicas

Canadá
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad del líquido sin circovirus porcino (PCV) Rotarix de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en comparación con el líquido Rotarix administrado en 2 dosis en bebés chinos sanos a partir de las 6 a 16 semanas de edad

Gastroenteritis

Porcelana
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de diferentes formulaciones de comprimidos de aprocitentán

Sujetos sanos

Chequia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración vaginal

Comparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad de Lubricantes Oculares

Ojo seco

Australia
Bayer

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos que investiga qué tan rápido y en qué medida se absorbe, distribuye, descompone y elimina del cuerpo BAY1817080, así como la diferencia entre 2 tipos diferentes de tabletas de BAY1817080 y la diferencia entre la dosis oral y la dosis en el Vena

Disponibilidad biológica

Países Bajos
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Terminado

Comparación de dos formulaciones de ácido salicílico

Acné común

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de androxal

Bioequivalencia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración oral

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre SKF101804 Suspensión de 200 miligramos (mg)/5 mililitros (ml) de cefixima frente a Suspensión de 200 mg/5 ml de cefixima Producto de referencia en sujetos adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas

Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Un estudio sobre el uso del volumen sanguíneo parenquimatoso (PBV) para el tratamiento endovascular de la estenosis arterial renal

Estenosis de la arteria renal | Perfusión Sanguínea Renal

Porcelana
ZOLL Circulation, Inc., USA

Desconocido

STEMI Cool Pilot Trial para evaluar el enfriamiento como terapia complementaria a la ICP en pacientes con infarto agudo de miocardio (fase A) (STEMI Cool)

Infarto agudo del miocardio
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamiento

(Cumbre) Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CGT9486 versus placebo en pacientes con mastocitosis sistémica indolente o latente

Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica | SSM | Mastocitosis Indolente

Estados Unidos, Italia, Canadá, Australia, España, Suiza, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polonia, Países Bajos, Alemania, Francia, Chequia, Grecia, Irlanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas candidatas VHB-MPL de GSK Bio en comparación con Engerix™-B, en adolescentes sanos

Hepatitis B

Alemania
Allergan

Terminado

Farmacocinética local y tolerabilidad de bimatoprost aplicado al cuero cabelludo de pacientes masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de tres formulaciones de la vacuna candidata tetravalente contra el dengue (TDV) de Takeda

Dengue

Estados Unidos
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Reclutamiento

Estudio exploratorio sobre productos tópicos a base de monoglicéridos omega-3 como prebióticos de la piel para el eccema

Eczema

Canadá
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Terminado

Ensayo para evaluar la biodisponibilidad de quetiapina versus Seroquel® en sujetos con esquizofrenia o trastorno bipolar

Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Terminado

Recolección y análisis de muestras respiratorias

Infecciones por virus respiratorio sincitial | Gripe A | Rinovirus | Gripe B | Panel avanzado QIAGEN ResPlex II | Infección por el virus de la parainfluenza humana 1 | Parainfluenza Tipo 2 | Parainfluenza Tipo 3 | Parainfluenza Tipo 4 | Metapneumovirus humano A/B | Virus Coxsackie/Echovirus | Adenovirus Tipos... y otras condiciones

Estados Unidos
Harvard School of Public Health (HSPH)
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un enfoque sostenible para aumentar las pruebas de detección del cáncer (CATCH)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Cáncer colonrectal

Estados Unidos
Fayoum University Hospital

Retirado

TAMIZAJE MATERNO Y NEONATAL PARA STREPTOCOCCI DEL GRUPO B : A ESTUDIO DE SEGUIMIENTO

Infección estreptocócica del grupo B

Egipto
Allergan

Terminado

Estudio de Dos Formulaciones de Emulsión Oftálmica de Ciclosporina en Voluntarios Sanos y en Pacientes con Ojo Seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Children's National Research Institute
Pfizer

Terminado

Comparación del estudio de difusión de la mejora de la calidad de la inmunización (CIzQIDS)

Inmunización | Vacuna contra la hepatitis B | Vacuna contra el poliovirus, inactivada | Vacuna DTaP | Vacuna MMR | Vacuna HIB | Vacuna contra la varicela | Vacuna antineumocócica de polisacáridos

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