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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-53718678 4,5 mg/kg

Total 1863 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Rilematovir en bebés y niños y, posteriormente, en recién nacidos hospitalizados con infección aguda del tracto respiratorio debido al virus respiratorio sincitial (RSV) (DAISY)

Infecciones del Tracto Respiratorio

Bélgica, Chequia, Taiwán, Japón, Hungría, Tailandia, Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Pavo, Porcelana, España, Brasil, Bulgaria, Malasia, Estonia, Argentina, Polonia, Israel, Italia, Letonia, México, Panamá, Eslovaquia, Suecia, Ucrani...
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
Janssen Sciences Ireland UC

Ya no está disponible

Acceso de aprobación previa a JNJ-53718678 para el tratamiento de la infección por el virus respiratorio sincitial (VSR) en (a) participantes adultos y pediátricos inmunocomprometidos

Virus sincitial respiratorio
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la interacción entre JNJ-64417184 y JNJ-53718678 después de dosis únicas y múltiples en participantes sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para explorar la actividad antiviral, los resultados clínicos, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-53718678 en dos niveles de dosis en participantes adultos no hospitalizados infectados con el virus sincitial respiratorio

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Japón, Corea, república de, Francia, México, Brasil, Suecia, Argentina, Ucrania, Canadá, España, Alemania, Polonia, Bélgica, Federación Rusa, Sudáfrica, Australia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de JNJ-53718678 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-53718678 en participantes con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Rilematovir (JNJ-53718678) en pacientes adultos ambulatorios con infección por el virus respiratorio sincitial (RSV) (PRIMROSE)

Virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Alemania, Italia, Ucrania, España, Suecia, Tailandia, Argentina, Bulgaria, Japón, Polonia, Canadá, Hungría, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para caracterizar la absorción, el metabolismo y la excreción de 14C-JNJ-53718678 después de una dosis oral única en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de una dosis única de JNJ-53718678 administrada como formulación de concepto oral en comparación con la solución oral actual y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de la formulación de concepto oral

Saludable

Bélgica
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis múltiples de JNJ-53718678 administrado por vía oral en bebés hospitalizados con infección por el virus respiratorio sincitial (VSR)

Enfermedades virales | Infecciones por virus respiratorio sincitial

Australia, España, Bélgica, Suecia, Países Bajos, Brasil, Alemania, Argentina, Filipinas, Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y actividad antiviral de dosis de JNJ-53718678 en niños (>=28 días para

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Taiwán, Bélgica, Hungría, Tailandia, Reino Unido, Alemania, Corea, república de, Bulgaria, Pavo, Francia, Italia, Polonia, España, Brasil, Federación Rusa, Japón, Argentina, Malasia, México, Suecia, Sudáfrica
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar la actividad antiviral, la seguridad y la farmacocinética de dosis repetidas de JNJ 53718678 administrado por vía oral contra la infección por el virus respiratorio sincitial.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Celltrion

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CT-P27 en la infección aguda por influenza A no complicada

Gripe A

Corea, república de
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de RC48-ADC en sujetos con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado

Porcelana
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética de una solución intravenosa de JNJ-39588146 o placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Alemania, Polonia, Rumania
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Providence Health & Services

Terminado

α-TEA en cáncer avanzado

Sarcoma metastásico | Carcinoma metastásico | Linfoma metastásico

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Atox Bio Ltd

Terminado

Estudio de fase 3 de reltecimod frente a placebo en pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis

Lesión renal aguda | Peritonitis | Infección necrosante de tejidos blandos

Estados Unidos, Francia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de telitacicept en sujetos con lupus eritematoso sistémico de inicio en la infancia

Lupus eritematoso sistémico

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos

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