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Buscar ensayos clínicos para: JYP0061 tableta Dosis2

Total 13456 resultados

Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar JYP0061 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica de moderada a grave
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y características farmacocinéticas de JYP0061 en sujetos adultos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Tolerabilidad de dosis única y farmacocinética de IBI112 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Hansoh BioMedical R&D Company

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Síntomas vasomotores

Porcelana
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Aún no reclutando

Un ensayo clínico que evalúa la monoterapia con cápsulas JYP0035 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Enyo Pharma
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de EYP001a en sujetos masculinos sanos

Saludable
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo aleatorizado, controlado con placebo de fase 1 de una vacuna de norovirus basada en un vector adenoviral

Gastroenteritis por norovirus

Estados Unidos
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas SLIT de extractos de alérgenos de ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos con asma alérgica asociada a HDM

Asma | Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Francia, Alemania, Polonia
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Sinusitis Hevert SL en comparación con el placebo en pacientes adultos con rinosinusitis aguda no complicada (CESAR)

Rinosinusitis aguda

Alemania
University of South Carolina
Medical University of South Carolina; National Institute on Deafness and Other...

Terminado

Estimulación Cerebral y Tratamiento de Afasia (tDCS)

Afasia

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de SPH3127 en el tratamiento de pacientes con hipertensión esencial leve a moderada

Hipertensión,Esencial

Porcelana
Mereo BioPharma
Syneos Health

Terminado

Un estudio de 12 semanas que trata a participantes que tienen EPOC relacionada con alfa1-antitripsina con alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | EPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suecia, Polonia, España
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBP 5371 CL oral en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Stallergenes Greer

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de inmunoterapia sublingual (SLIT) en la rinoconjuntivitis por polen de gramíneas

Alergia
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Shinshu University

Reclutamiento

Examen de la eficacia y seguridad de otros fármacos antirresorción después de 2 años de tratamiento con denosumab en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual (SLIT) para tratar la rinitis alérgica por ácaros del polvo doméstico

Rinitis alérgica
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Nanoform Finland Plc

Terminado

Evaluación farmacocinética de una tableta de piroxicam oral IR nanoformada en sujetos sanos

Dolor

Reino Unido
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán

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