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Buscar ensayos clínicos para: Múltiples sujetos VS-105/placebo a HD

Total 115 resultados

Vidasym, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de VS 105

Enfermedad renal crónica estadio 5D en hemodiálisis estable

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la tolerabilidad local de la pomada de crisaborol al 2 % y la pomada vehículo en participantes sanos mediante evaluaciones informadas por los sujetos y mediciones objetivas

Saludable

Estados Unidos
Noema Pharma AG

Terminado

Un estudio de eficacia de 10 semanas de NOE-105 en el trastorno de fluidez de inicio en la infancia

Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia

Estados Unidos, Australia
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia sc con DM-101 en adultos con alergia al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Finlandia
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio
Braulio Omar Manzo Pérez; Edson Dazaeb Flores Hernández; Pompeyo Stalin Alarcón...

Desconocido

Holmium Vs Trilogy Cálculos renales GUY's 1-2 (TriHolmium)

Enfermedades Renales | Cálculos renales | Cálculos renales

México
SecuraBio

Terminado

Un estudio de fase 2a de eficacia y seguridad de duvelisib en sujetos asmáticos leves

Asma

Alemania, Reino Unido
YMD Eye and Face

Terminado

Estudio prospectivo de cara dividida que compara Botox con Xeomin para el tratamiento de las arrugas faciales

Arrugas Faciales

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario en una segunda o tercera remisión completa

Cáncer de ovarios
Protalix

Reclutamiento

Un estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, PK y PD de PRX-115 en voluntarios adultos con niveles elevados de ácido úrico

Gota

Nueva Zelanda
Epygenix

Aún no reclutando

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia complementaria en niños con síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Impacto de los lentes correctores de color en la deficiencia de la visión del color

Defectos de la visión del color | Daltonismo | Daltonismo, Rojo | Daltonismo, Verde

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Reclutamiento

EPX-100 (clorhidrato de clemizol) como terapia adicional para controlar las crisis convulsivas en pacientes con síndrome de Dravet (ARGUS)

Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Canadá, España, Georgia, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Canakinumab en el tratamiento de los brotes agudos de gota y la prevención de nuevos brotes en pacientes que no pueden usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y/o colchicinas, incluido un estudio de extensión de 12 semanas y un estudio abierto de extensión de 1 año. (β-RELIEVED-II)

Gota aguda

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, Países Bajos, Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de secukinumab subcutáneo para la psoriasis crónica en placas de moderada a grave durante hasta 1 año (ERASURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Estados Unidos, Colombia, Estonia, Japón, Taiwán, Israel, Canadá, Lituania, Argentina, Letonia, Islandia, México
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Bélgica
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en esclerosis sistémica cutánea difusa

Esclerosis sistémica cutánea difusa

Estados Unidos, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana, Australia, India
Organon and Co

Terminado

MK-0954A en pacientes japoneses con hipertensión esencial no controlada adecuadamente con losartán (MK-0954A-352)

Hipertensión
Sung Kwang Medical Foundation

Terminado

Terapia combinada alogénica de sangre de cordón umbilical y eritropoyetina para la parálisis cerebral

Parálisis cerebral

Corea, república de
Dr. Kirk Brower
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Institutes...

Terminado

Pharmacotherapy and Mechanisms of Sleep Disturbance in Alcohol Dependence (MA)

Dependencia al alcohol | Insomnio

Estados Unidos
Veralox Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego de fase 2 de VLX-1005 versus placebo en sospecha de trombocitopenia inducida por heparina

Trombocitopenia inducida por heparina | Trombocitopenia Inmune

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 en adultos con TDAH utilizando CTx-1301.

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Goal Achievement After Utilizing an Anti-PCSK9 Antibody in Statin Intolerant Subjects -2 (GAUSS-2)

Hiperlipidemia

Estados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Alemania, Hong Kong, Países Bajos, Francia, Australia, Canadá, Sudáfrica, Reino Unido, España, Polonia, Suiza
Amgen

Terminado

Anticuerpo monoclonal contra PCSK9 para reducir el LDL-C elevado en sujetos que actualmente no reciben terapia farmacológica para aliviar los niveles de lípidos-2 (MENDEL-2)

Hiperlipidemia

Estados Unidos, Dinamarca, Taiwán, Corea, república de, Australia, Bélgica, Canadá, Sudáfrica, Francia, Pavo
Duke University

Terminado

La inyección de anestésico local periarterial femoral reduce la hipertensión isquémica asociada al torniquete

Artroplastia total de tobillo | Hipertensión de torniquete | Hipertensión intraoperatoria | Fusión de tobillo

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de las cápsulas de gelatina blanda de diclofenaco potásico en comparación con las tabletas de ibuprofeno en pacientes con dolor dental posoperatorio de moderado a intenso

Dolor dental postoperatorio

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Optimer Pharmaceuticals LLC

Terminado

Fidaxomicina versus vancomicina para el tratamiento de la diarrea asociada a Clostridium Difficile (CDAD) (MK-5119-018)

Diarrea | Infecciones por Clostridium
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Abbott Nutrition; DaVita Dialysis

Terminado

Nutrición antiinflamatoria y antioxidante en pacientes en diálisis (AIONID)

Inflamación | Estrés oxidativo | Hipoalbuminemia | Desnutrición proteico-energética | Enfermedad renal crónica (ERC) Hemodiálisis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Wake Forest University Health Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de Insulina Nasal para Combatir el Olvido - Estudio de Dispositivo

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Etexilato de dabigatrán para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular en pacientes con accidente cerebrovascular embólico de origen indeterminado (RE-SPECT ESUS)

Carrera | Prevención Secundaria

Corea, república de, Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Hong Kong, India, Singapur, Tailandia, Grecia, Italia, Japón, Porcelana, Pavo, Federación Rusa, Serbia, Suiza, Israel, Sudáfrica, Malasia, Francia, ... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Telcagepant (MK-0974) en participantes con migraña aguda de moderada a grave con o sin aura (MK-0974-011)

Migraña
Amgen

Terminado

Efectos sobre el metabolismo de las lipoproteínas a partir de la inhibición de PCSK9 utilizando un anticuerpo monoclonal (FLOREY)

Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta

Australia
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Anakinra en el tratamiento de la artritis gotosa aguda (anaGO)

Artritis gotosa aguda

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

L-carnitina y coenzima Q10 en relación con el estrés oxidativo, las actividades de enzimas antioxidantes, la inflamación y el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Taiwán

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