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Buscar ensayos clínicos para: Paxalisib (GDC-0084)

Total 2121 resultados

Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de paxalisib (GDC-0084) en glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma Adulto

Estados Unidos
Lakshmi Nayak, MD
Kazia Therapeutics Limited

Reclutamiento

Paxalisib (GDC-0084) en PCNSL recurrente o refractario

Linfoma primario del sistema nervioso central | Linfoma no Hodgkin de sitio extraganglionar

Estados Unidos
University of California, San Francisco
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); The Chad-Tough... y otros colaboradores

Reclutamiento

Terapia combinada para el tratamiento de gliomas difusos de línea media

Glioma pontino intrínseco difuso | Glioma difuso de línea media, H3 K27M-mutante | Glioma pontino intrínseco difuso recurrente | Glioma de línea media difuso recurrente, H3 K27M-mutante | Glioma recurrente de grado III de la OMS | Glioma de grado III de la OMS

Estados Unidos, Israel, Australia, Países Bajos, Suiza, Nueva Zelanda
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de GDC-0084 en pacientes con glioma de alto grado progresivo o recurrente

Glioblastoma, Glioma

Estados Unidos, España
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en mujeres sanas en edad fértil

Saludable
Global Coalition for Adaptive Research
Bayer; Kazia Therapeutics Limited; Biohaven Pharmaceuticals, Inc.; Kintara Therapeutics... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un ensayo para evaluar múltiples regímenes en glioblastoma recién diagnosticado y recurrente (GBM AGILE)

Glioblastoma

Estados Unidos, Francia, Alemania, Canadá, Australia, Suiza
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Kazia Therapeutics

Activo, no reclutando

GDC-0084 con radioterapia para personas con metástasis cerebrales de tumores sólidos mutados en PIK3CA o metástasis leptomeníngeas

Metástasis cerebrales | Metástasis leptomeníngea

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Kazia Therapeutics Limited

Reclutamiento

GDC-0084 en combinación con trastuzumab para pacientes con metástasis cerebrales de cáncer de mama HER2 positivo

Cáncer de mama

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital
Kazia Therapeutics Limited

Terminado

Estudio de GDC-0084 en pacientes pediátricos con glioma pontino intrínseco difuso o gliomas difusos de línea media recién diagnosticados

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

Células dendríticas naturales para la inmunoterapia de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico sin quimioterapia previa

Neoplasias prostáticas | Inmunoterapia | Vacunas | Células dendríticas

Países Bajos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Terminado

Pfizer PF-06688992 en pacientes con melanoma en estadio III o estadio IV

Melanoma

Estados Unidos
Kazia Therapeutics Limited
Quotient Sciences

Terminado

Recuperación del balance de masa, perfil de metabolitos e identificación de metabolitos de [14C]-paxalisib en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Activo, no reclutando

Ensayo aleatorizado que compara el rendimiento de marcadores moleculares para nódulos tiroideos indeterminados

Tiroides

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un primer estudio de dosis en humanos que investiga la seguridad y la concentración del medicamento del estudio en la sangre después de una dosis oral una vez al día de NNC0560-0004 en adultos sanos.

Voluntarios Saludables - Enfermedades Hepáticas

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad de varias formulaciones de GDC-0134 en participantes femeninas sanas en edad fértil

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GDC-0973 en combinación con GDC-0068 cuando se administra en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Neoplasias

Estados Unidos, España
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de las partículas, la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0032 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Ablynx, a Sanofi company

Terminado

Ensayo de fase III con caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (HERCULES)

Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, España, Suiza, Pavo, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de GDC-0853 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, España, Taiwán, Bulgaria, Colombia, Brasil, Argentina, México, Chile, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de GDC-0152, administrado por vía intravenosa a pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas

Cánceres sólidos
Genentech, Inc.

Terminado

Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de ipatasertib (GDC-0068) para evaluar el cambio de formulación y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad en sujetos sanos

Cáncer

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de GDC-9545 en mujeres sanas en edad fértil

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Desconocido

Sellador de cemento de ionómero de vidrio en la prevención de fracturas post-eruptivas en molares afectados por MIH (MIHMex)

Hipomineralización molar incisivo

México
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células basales (BCC)

Cáncer de piel recurrente | Carcinoma de células basales de la piel

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de vismodegib

Neoplasma maligno

Estados Unidos
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Desconocido

Tratamiento del aneurisma de la arteria carótida interna craneal con stent cubierto de Willis y embolización con espiral

Aneurismas intracraneales

Porcelana
GPCR Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y PK/PD de TG-0054 en pacientes con mieloma múltiple, linfoma no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin

Mieloma múltiple | Enfermedad de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Taiwán
Genentech, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un estudio de vismodegib (GDC-0449) en pacientes con carcinoma basocelular metastásico o localmente avanzado

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de GDC-0941 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos o linfoma no Hodgkin para los cuales no existe una terapia estándar o se ha demostrado que es ineficaz o intolerable

Linfoma no Hodgkin, cánceres sólidos

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GDC-0623 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cánceres sólidos

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del efecto de la formulación y la dureza de la tableta en la biodisponibilidad de pictilisib en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-0941 después de la administración de una dosis oral única en sujetos masculinos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
ModernaTX, Inc.

Reclutamiento

Estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad del ARNm-0184 administrado en 2 duraciones de infusión diferentes en participantes sanos

Participantes Saludables

Australia
LittDD Medicines Ltd

Inscripción por invitación

Un ensayo clínico de fase I para evaluar las tabletas LIT-00814 en pacientes con tumor sólido avanzado

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Genentech, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de cobimetinib en combinación con pictilisib en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de XZB-0004 en pacientes con tumores sólidos

NSCLC | Tumor sólido avanzado

Porcelana
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Para evaluar el estudio clínico de fase I de XZB-0004 en pacientes con LMA y SMD

LMA | SMD

Porcelana
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio de TP-0184 para tratar la anemia en adultos con SMD de riesgo bajo o intermedio IPSS-R

Anemia en síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
GPCR Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TG-0054 con aumento de dosis IV únicas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University
Kazia Therapeutics Limited

Reclutamiento

Paxalisib con una dieta alta en grasas y baja en carbohidratos y metformina para el glioblastoma

Glioblastoma

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped resistente a esteroides

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con meduloblastoma recurrente o refractario

Meduloblastoma adulto

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Primer estudio en humanos de Oral TP-0184 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Terminado

Un estudio piloto para investigar la seguridad y la actividad inmunológica AGS-004, un agente inmunoterapéutico autólogo contra el VIH.

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Seropositividad al VIH

Canadá
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de fenebrutinib en participantes previamente inscritos en un estudio de urticaria crónica espontánea (UCE) de fenebrutinib

Urticaria

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de GDC-0853 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, España, Taiwán, Bulgaria, Colombia, Argentina, Brasil, México, Reino Unido, Chile, Alemania
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7656594 en participantes con cáncer de próstata avanzado o metastásico

Cáncer de próstata metastásico | Cáncer de próstata avanzado

Corea, república de, Estados Unidos, Australia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de GDC-0853 en participantes con urticaria crónica espontánea (UCE) refractaria.

Urticaria

Estados Unidos, Alemania, Canadá

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