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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Paxalisib (GDC-0084)

Insgesamt 1973 ergebnisse

Kazia Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Paxalisib (GDC-0084) bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Lakshmi Nayak, MD
Kazia Therapeutics Limited

Rekrutierung

Paxalisib (GDC-0084) bei rezidivierendem oder refraktärem PCNSL

Primäres Lymphom des zentralen Nervensystems | Non-Hodgkin-Lymphom der extranodalen Stelle

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); The Chad-Tough... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kombinationstherapie zur Behandlung von diffusen Mittelliniengliomen

Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | Rezidivierendes diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Wiederkehrendes diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | Rezidivierendes Gliom WHO-Grad III | WHO Grad III Gliom

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Niederlande, Schweiz, Neuseeland
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0084 bei Patienten mit progressivem oder rezidivierendem hochgradigem Gliom

Glioblastom, Gliom

Vereinigte Staaten, Spanien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Kazia Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

GDC-0084 mit Strahlentherapie für Menschen mit PIK3CA-mutierten soliden Tumor-Hirnmetastasen oder leptomeningealen Metastasen

Hirnmetastasen | Leptomeningeale Metastasen

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
Global Coalition for Adaptive Research
Bayer; Kazia Therapeutics Limited; Biohaven Pharmaceuticals, Inc.; Kintara Therapeutics... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung mehrerer Therapien bei neu diagnostiziertem und rezidivierendem Glioblastom (GBM AGILE)

Glioblastom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Australien, Schweiz
Dana-Farber Cancer Institute
Kazia Therapeutics Limited

Rekrutierung

GDC-0084 in Kombination mit Trastuzumab für Patientinnen mit HER2-positiven Brustkrebs-Hirnmetastasen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
St. Jude Children's Research Hospital
Kazia Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Studie zu GDC-0084 bei pädiatrischen Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem intrinsischem Pontin-Gliom oder diffusem Mittelliniengliom

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Natürliche dendritische Zellen für die Immuntherapie von Patienten mit chemonaivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen | Immuntherapie | Impfungen | Dendritische Zellen

Niederlande
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Abgeschlossen

Pfizer PF-06688992 bei Patienten mit Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Melanom

Vereinigte Staaten
Kazia Therapeutics Limited
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Wiederherstellung der Massenbilanz, Metabolitenprofil und Metabolitenidentifizierung von [14C]-Paxalisib bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine erste Humandosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Konzentration des Studienmedikaments im Blut nach einmal täglicher oraler Gabe von NNC0560-0004 bei gesunden Erwachsenen.

Gesunde Freiwillige – Lebererkrankungen

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von GDC-0134 bei gesunden weiblichen Teilnehmern im nicht gebärfähigen Alter

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Partikelgröße, Formulierung und Nahrung auf die Pharmakokinetik von GDC-0032 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zum Vergleich der Leistung molekularer Marker für unbestimmte Schilddrüsenknoten

Schilddrüse

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0973 in Kombination mit GDC-0068 bei Verabreichung an Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Spanien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, Metabolisierung und Ausscheidung von [14C]-GDC-9545 nach einer oralen Einzeldosis (Teil 1) und zur Bewertung der absoluten und relativen Bioverfügbarkeit oraler Kapselformulierungen von GDC-9545 (Teil 2) bei gesunden Frauen Themen des nicht gebärfähigen Potenzials

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Ablynx, a Sanofi company

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Caplacizumab bei Patienten mit erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (HERCULES)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Spanien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Brasilien, Argentinien, Mexiko, Chile, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-0152, intravenös verabreicht an Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Erkrankungen

Solide Krebserkrankungen
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit Basalzellkarzinom (BCC)

Wiederkehrender Hautkrebs | Basalzellkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Beendet

Transkranielle Gleichstromstimulation, Verbesserung der funktionellen motorischen Erholung, betroffener Arm

Ischämie des Gehirns | Hirninfarkt

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bewertung der Lebensmittelwirkung auf die Pharmakokinetik von Vismodegib

Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungswirkung von GDC-9545 bei gesunden Frauen ohne gebärfähiges Potenzial

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Unbekannt

Glasionomerzement-Versiegelungsmittel zur Prävention von posteruptiven Frakturen bei von MIH betroffenen Molaren (MIHMex)

Hypomineralisation der Molaren Schneidezähne

Mexiko
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0941 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom, für die es keine Standardtherapie gibt oder sich als unwirksam oder unverträglich erwiesen hat

Non-Hodgkin-Lymphom, solide Krebserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0623 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Formulierung und Tablettenhärte auf die Bioverfügbarkeit von Pictilisib bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-GDC-0941 nach einmaliger oraler Gabe bei gesunden männlichen Probanden

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
GPCR Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und PK/PD von TG-0054 bei Patienten mit multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Krankheit

Multiples Myelom | Hodgkin-Krankheit | Non-Hodgkin-Lymphom

Taiwan
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von mRNA-0184, verabreicht mit 2 verschiedenen Infusionsdauern, bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Australien
LittDD Medicines Ltd

Anmeldung auf Einladung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung von LIT-00814-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Genentech, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom

Adultes Medulloblastom

Vereinigte Staaten
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu XZB-0004 bei Patienten mit soliden Tumoren

NSCLC | Fortgeschrittener solider Tumor

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der klinischen Phase-I-Studie zu XZB-0004 bei Patienten mit AML und MDS

AML | MDB

China
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu TP-0184 zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit IPSS-R MDS mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Vereinigte Staaten
GPCR Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TG-0054 mit Eskalation einzelner intravenöser Dosen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Beendet

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit steroidrefraktärer chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Cobimetinib in Kombination mit Pictilisib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-8264 in Kombination mit der Standardbehandlung bei Teilnehmern mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von radioaktiv markiertem GDC-0973 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GDC-0068 bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Spanien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit oralem TP-0184 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Formulierung und Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von GDC-0810

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Sicherheit und immunologischen Aktivität von AGS-004, einem autologen HIV-Immuntherapeutikum.

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-Seropositivität

Kanada
Weill Medical College of Cornell University
Kazia Therapeutics Limited

Rekrutierung

Paxalisib mit einer fettreichen, kohlenhydratarmen Diät und Metformin für Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gabon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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