Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Paksalizyb (GDC-0084)

Łącznie 2215 wyników

Lakshmi Nayak, MD
Kazia Therapeutics Limited

Rekrutacyjny

Paxalisib (GDC-0084) w nawracającym lub opornym PCNSL

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego | Chłoniak nieziarniczy o lokalizacji pozawęzłowej

Stany Zjednoczone
Kazia Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność Paxalisib (GDC-0084) w nowo zdiagnozowanym glejaku wielopostaciowym

Glejak, dorosły

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0084 u pacjentów z postępującym lub nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości

Glejak, glejak

Stany Zjednoczone, Hiszpania
University of California, San Francisco
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); The Chad-Tough... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Terapia skojarzona w leczeniu rozlanych glejaków linii środkowej

Rozlany wewnętrzny glejak mostu | Rozlany glejak linii środkowej, mutant H3 K27M | Nawracający rozlany wewnętrzny glejak mostu | Nawracający rozlany glejak linii środkowej, mutant H3 K27M | Nawracający glejak stopnia III wg WHO | Glejak stopnia III wg WHO

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Holandia, Szwajcaria, Nowa Zelandia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Kazia Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

GDC-0084 z radioterapią dla osób ze zmutowanym PIK3CA przerzutami guza litego do mózgu lub przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych

Przerzuty do mózgu | Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie inhibitora szlaku Hedgehog GDC-0449 u zdrowych kobiet, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowy
Dana-Farber Cancer Institute
Kazia Therapeutics Limited

Rekrutacyjny

GDC-0084 w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutem raka piersi do mózgu

Rak piersi

Stany Zjednoczone
St. Jude Children's Research Hospital
Kazia Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie GDC-0084 u pacjentów pediatrycznych z nowo zdiagnozowanym rozlanym glejakiem mostka lub rozlanymi glejakami linii środkowej

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Zakończony

Naturalne komórki dendrytyczne do immunoterapii chorych na raka prostaty z przerzutami, opornych na kastrację, którzy wcześniej nie otrzymywali chemioterapii

Nowotwory prostaty | Immunoterapia | Szczepionki | Komórki dendrytyczne

Holandia
Kazia Therapeutics Limited
Quotient Sciences

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy, profil metabolitów i identyfikacja metabolitów [14C]-paksalizybu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Zakończony

Pfizer PF-06688992 u pacjentów z czerniakiem w stadium III lub IV

Czerniak

Stany Zjednoczone
Global Coalition for Adaptive Research
Bayer; Kazia Therapeutics Limited; Biohaven Pharmaceuticals, Inc.; Kintara Therapeutics... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Próba oceny wielu schematów leczenia nowo zdiagnozowanego i nawracającego glejaka wielopostaciowego (GBM AGILE)

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Australia, Szwajcaria
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowana próba porównująca działanie markerów molekularnych dla nieokreślonych guzków tarczycy

Tarczyca

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie dawki u ludzi oceniające bezpieczeństwo i stężenie badanego leku we krwi po doustnym podaniu NNC0560-0004 raz dziennie zdrowym dorosłym.

Zdrowi wolontariusze - Choroby wątroby

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności różnych preparatów GDC-0134 u zdrowych kobiet niebędących w wieku rozrodczym

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielkości cząstek, składu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0032 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GDC-0973 w połączeniu z GDC-0068 podawanego uczestnikom z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie fazy III kaplacyzumabu u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (HERCULES)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Rozszerzone badanie GDC-0853 u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Kolumbia, Brazylia, Argentyna, Meksyk, Chile, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki GDC-0152 podawanego dożylnie pacjentom z nowotworami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Raki lite
Genentech, Inc.

Zakończony

Inhibitor 2,3-dioksygenazy indoloaminy (IDO) w zaawansowanych guzach litych

Guz lity

Stany Zjednoczone
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Zakończony

Wismodegib w leczeniu pacjentów z rakiem podstawnokomórkowym (BCC)

Nawracający rak skóry | Rak podstawnokomórkowy skóry

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę wismodegibu

Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Ipatasertib (GDC-0068) Badanie oceniające zmianę składu i wpływ pokarmu na biodostępność u zdrowych osób

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nieznany

Leczenie tętniaka tętnicy szyjnej wewnętrznej czaszki za pomocą stentu pokrytego Willisem i embolizacji cewki

Tętniaki wewnątrzczaszkowe

Chiny
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Nieznany

Szklano-jonomerowy uszczelniacz cementowy w zapobieganiu złamaniom pozaerupcyjnym zębów trzonowych dotkniętych MIH (MIHMex)

Hipomineralizacja siekaczy trzonowych

Meksyk
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Zakończony

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym, poprawa funkcjonalnej regeneracji silnika, dotknięte ramię

Niedokrwienie mózgu | Zawał mózgu

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności i wpływu pokarmu GDC-9545 na zdrowe kobiety, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i PK/PD TG-0054 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym i chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Tajwan
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Badanie wismodegibu (GDC-0449) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem podstawnokomórkowym

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0941 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi lub chłoniakiem nieziarniczym, w przypadku których standardowa terapia nie istnieje lub okazała się nieskuteczna lub nie do zniesienia

Chłoniak nieziarniczy, nowotwory lite

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GDC-0623 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Raki lite

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu preparatu i twardości tabletki na biodostępność piktilisib u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-0941 po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym mężczyznom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Wismodegib w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie rdzeniakiem zarodkowym

Dorosły rdzeniak zarodkowy

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji mRNA-0184 podawanego zdrowym uczestnikom w dwóch różnych czasach trwania infuzji

Zdrowi uczestnicy

Australia
LittDD Medicines Ltd

Rejestracja na zaproszenie

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę tabletek LIT-00814 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany guz lity

Chiny
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Zakończony

Wismodegib w leczeniu pacjentów ze steroidooporną przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kobimetynibu w skojarzeniu z piktilisibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie XZB-0004 u pacjentów z guzami litymi

NSCLC | Zaawansowany guz lity

Chiny
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena I fazy badania klinicznego XZB-0004 u pacjentów z AML i MDS

AML | MDS

Chiny
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie TP-0184 w leczeniu niedokrwistości u dorosłych z MDS niskiego lub średniego ryzyka IPSS-R

Anemia w zespołach mielodysplastycznych

Stany Zjednoczone
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności TG-0054 z eskalacją pojedynczych dawek dożylnych u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki GDC-8264 w połączeniu ze standardową opieką u uczestników z ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (aGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone, Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne znakowanego radioaktywnie GDC-0973 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GDC-0068 u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Raki lite

Hiszpania
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu preparatu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0810

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach doustnego TP-0184 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i aktywności immunologicznej AGS-004 środka immunoterapeutycznego autologicznego wirusa HIV.

Zespół nabytego niedoboru odporności | Seropozytywność HIV

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Paksalizyb (GDC-0084)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje