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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (mid dose)

Total 65314 resultados

Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Tolerabilidad de dosis única y farmacocinética de IBI112 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la seguridad cardíaca de 2 dosis de CHF5993, ambas combinadas con CHF1535 BID frente a CHF1535 BID en pacientes con EPOC de moderada a grave (CARSAF)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Bulgaria, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Reistone Biopharma Company Limited

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la pomada SHR0302 en pacientes adultos con vitíligo

Vitíligo

Porcelana
SOM Innovation Biotech SA

Terminado

Eficacia y seguridad de SOM3355 en la corea de la enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

España
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y seguridad de la cápsula HSK16149 en pacientes chinos con neuralgia posherpética

Neuralgia postherpética

Porcelana
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Estudio exploratorio que evalúa la sincronización de sacos de huevos con Degarelix

Infertilidad Femenina

Bélgica, República Checa, España
Apifix

Reclutamiento

Sistema de corrección de deformidad mínimamente invasiva (MID-C) para la escoliosis de inicio temprano

Escoliosis | Escoliosis idiopática | Escoliosis; Congénita

Grecia
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Terminado

Educación prenatal sobre la reducción del estrés laboral (PERLAS) (PEARLS)

El dolor del parto | Tocofobia

Estados Unidos
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Apifix

Terminado

Estudio de Evaluación de Viabilidad del Dispositivo MID-C (MID-C)

Escoliosis idiopática del adolescente (AIS)

Israel
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Apifix

Reclutamiento

Estudio de registro posterior a la aprobación para evaluar la seguridad continua y el beneficio probable del sistema MID-C durante 5 años posteriores a la implantación en la escoliosis idiopática adolescente (AIS)

Escoliosis idiopática del adolescente

Estados Unidos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de ojo seco.

Síndrome del ojo seco

Corea, república de
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de IBI356 en participantes sanos y en pacientes con dermatitis atópica

Participantes Saludables | Pacientes con dermatitis atópica

Porcelana
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia de SA001 administrado por vía oral en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario (SSp)

Corea, república de
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Un estudio controlado de la seguridad y eficacia de Lessertia Frutescens en adultos sudafricanos infectados con VIH

Infecciones por VIH

Sudáfrica
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de DWN12088 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-030)-Extensión en China

Tos crónica

Porcelana
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Terminado

Para evaluar el perfil de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en voluntarios chinos sanos de TG-2349

Voluntarios chinos saludables

Porcelana
Ohio State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamiento

Vinculación de la educación, la provisión de productos agrícolas y las referencias comunitarias para mejorar la atención de la diabetes (ENLACE)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Nutrición Pobre | Privación de alimentos

Estados Unidos
Decathlon SE
EFOR, France

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y el rendimiento de los soportes de codo en el contexto de la epicondilitis o el regreso al deporte después de un esguince

Epicondilitis | Esguince de codo

Francia
Oncocross Australia Pty Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar los efectos de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de OC514

Caquexia del cáncer

Australia
UMC Utrecht
Apifix

Retirado

Prueba de eficacia limitada del sistema de distracción de resorte (SDS) y la varilla unidireccional unilateral (MID-C) para la escoliosis de inicio temprano (UniPOWR)

Escoliosis idiopática | Escoliosis de inicio temprano Deformidad de la columna vertebral (trastorno)

Países Bajos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente y múltiple ascendente de RO5271983 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Nueva Zelanda
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Aún no reclutando

Estudio Mecanicista del Entrenamiento Inspiratorio en Asma Infantil (MICA) (MICA)

Obesidad | Obesidad Pediátrica | Asma en niños | Asma pediátrica

Estados Unidos
Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

Desconocido

IMD-1041 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: estudio de prueba de concepto (POC) (COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Aún no reclutando

Un primer estudio SAD/MAD en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ENC1018 en sujetos adultos sanos

Saludable
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Trichomylin® en adultos sanos y el primero en la evaluación del dolor por osteoartritis humana (HOPE)

Saludable | Osteoartritis

Australia
University of Bari Aldo Moro

Terminado

Suplemento Nutricional a Base de Mio-inositol-D-chiro-inositoln en Sobrevivientes de Linfoma a Largo Plazo (Linf-inositol)

Irregularidad menstrual | Trastornos de la fertilidad | Linfoma de Hodgkin

Italia
Medivir

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MIV-711 en pacientes con osteoartritis

Artrosis, Rodilla

Bulgaria, Georgia, Alemania, Moldavia, República de, Rumania, Reino Unido
Minerva Neurosciences

Terminado

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Esquizofrenia

Reino Unido
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio SAD y MAD para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de TD-1473 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MIN-117 en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de 16 semanas sobre la eficacia y la seguridad de dos dosis de empagliflozina (BI 10773) (una vez al día versus dos veces al día) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y tratamiento preexistente con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Guatemala, Italia, Letonia, Lituania, México, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Terminado

ANAVEX2-73 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Australia, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Terminado

Estudio ANAVEX2-73 en demencia por enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson con demencia

España, Australia
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Ziarco Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de ZPL-5212372 en sujetos sanos y en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Reino Unido
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Estudio de Investigación para Evaluar Nuevas Vacunas contra Chikungunya y Zika en Adultos Saludables en México.

Chikungunya | Zika

México
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de TAS3731 en adultos sanos

Hombres adultos sanos

Japón

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