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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para igualar 2000 mg HTD1801

Total 757 resultados

HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de FL058 intravenoso y Meropenem en sujetos sanos (SAD/MAD)

Saludable

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Reclutamiento

Rituximab en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (RITA-MI2)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Francia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de PB2452 con y sin tratamiento previo con ticagrelor en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar la eficacia y la seguridad de JLP-2002 en los síntomas de la vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Corea, república de
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo de rango de dosis para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con NPH

Neuralgia Posherpética
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Salzburger Landeskliniken

Inscripción por invitación

Ácido propiónico en la esclerosis múltiple (MADAI)

Esclerosis múltiple

Austria
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para probar la eficacia de un fármaco en investigación para tratar a las personas que tienen episodios depresivos mayores cuando tienen depresión bipolar 1

Episodio depresivo | Depresión bipolar 1

Japón, Serbia, Estados Unidos, Polonia, Federación Rusa, Bulgaria, Eslovaquia, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de AQX-1125 en sujetos con prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico (CP/CPPS)

Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Canadá, Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Determinar la tolerabilidad y seguridad de la atovacuona-proguanil (ATV-PG) coadministrada con amodiaquina (AQ)

Malaria

Reino Unido
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Aún no reclutando

Ensayo clínico para estudiar la eficacia y seguridad de la fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) en la profilaxis de infecciones bacterianas nosocomiales con la participación de pacientes en VM

Infecciones por bacterias gramnegativas | Bacteriemia causada por bacterias gramnegativas | Neumonía Gram Negativa
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
RespireRx

Terminado

CX717 en el tratamiento del TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Porcelana, Israel, Alemania, Italia, Hungría, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio clínico de un fármaco en investigación para el tratamiento del episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar I.

Episodios Depresivos, Depresión Bipolar I

Estados Unidos, Bulgaria, Japón, Rumania, Canadá, Eslovaquia
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo clínico de fase II de YH23537 en pacientes con enfermedad periodontal crónica.

Periodontitis Crónica

Corea, república de
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda

Buscar ensayos clínicos para: Placebo para igualar 2000 mg HTD1801

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