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Buscar ensayos clínicos para: Atogepant compatible con placebo

Total 55150 resultados

Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de regímenes de dosis múltiples de atogepant oral (AGN-241689) en la prevención de la migraña episódica

Migraña, con o sin aura

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de las tabletas orales de atogepant en participantes pediátricos (6 a 17 años de edad) con migraña episódica (Kaleidoscope)

Migraña episódica

Estados Unidos, Puerto Rico, España, Canadá, Países Bajos, Israel, Suecia, Polonia, Hungría, Francia, Dinamarca, Japón, Reino Unido, Italia, Rumania, Bélgica
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de tabletas orales de atogepant para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes japoneses adultos con migraña episódica (Release)

Migraña

Japón
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de tabletas orales de atogepant para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con migraña (ECLIPSE)

Migraña

Reino Unido, Bélgica, Porcelana, Chequia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España, Suecia, Taiwán
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Reclutamiento

Estudio comparativo de atogepant oral versus topiramato oral para evaluar los eventos adversos y la actividad de la enfermedad en participantes adultos con migraña (TEMPLE)

Migraña

Bélgica, Canadá, Alemania, Polonia, Portugal, Italia, Hungría, Francia, Chequia, Israel, Austria, Reino Unido
Allergan

Terminado

Estudio controlado con placebo de 12 semanas de atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña en participantes con migraña episódica

Migraña episódica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos (AE) cuando se administra una tableta oral de atogepant a participantes chinos adultos que completaron el estudio 3101-303-002 para prevenir la migraña crónica

Migraña crónica

Porcelana
AbbVie

Inscripción por invitación

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar los eventos adversos de las tabletas orales de atogepant en participantes pediátricos (6 a 17 años de edad) con migraña episódica

Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Italia, Polonia, Puerto Rico, España, Reino Unido, Israel, Japón, Suecia
Allergan

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes con migraña episódica

Migraña episódica

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio observacional italiano de la vida real sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad del atogepant en pacientes con migraña (STAR)

Migraña | Migraña crónica | Migraña sin aura | Migraña Con Aura

Italia
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
IRCCS San Raffaele Roma

Aún no reclutando

AtoGepant EN LA VIDA REAL EN ITALIA (GIANT)

Migraña, Profilaxis
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos y la interacción fármaco a fármaco de la tableta oral Atogepant y Ubrogepant en participantes adultos con antecedentes de migraña

Migraña

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo el ubrogepant oral y el atogepant oral se mueven a través del cuerpo de voluntarias adultas sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar los eventos adversos cuando se usan tabletas de Ubrogepant en combinación con tabletas de Atogepant para tratar a participantes adultos con migraña (TANDEM)

Migraña episódica

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de atogepant oral cuando se agrega a onabotulinumtoxinA (BOTOX) para evaluar eventos adversos y cambios en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento con atogepant 60 mg diarios para la prevención de la migraña en participantes con migraña episódica

Migraña episódica

Estados Unidos
Nowarta Biopharma Inc

Terminado

Una evaluación doble ciego de seguridad y eficacia de fase I/II de Nowarta110 en pacientes con verrugas plantares

Verrugas plantares

Estados Unidos
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio comparativo de fase 1 de las formulaciones de parches nuevas y actuales de E2022

Saludable

Japón
GlaxoSmithKline
PPD

Terminado

Un estudio aleatorizado que compara la eficacia y seguridad de Retosiban versus Atosiban para mujeres en trabajo de parto prematuro espontáneo

Parto Obstétrico, Prematuro

Bélgica, Alemania, Israel, Italia, Corea, república de, México, España, Suecia, Reino Unido
Mohammed VI University Hospital

Aún no reclutando

PLR en Buena Salud Después de 24 Semanas de Embarazo

Gasto cardíaco, alto | ITV Sosu Aórtica | Derecho de préstamo público
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HB0017 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria (EGPA) (OCEAN)

Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Canadá, Francia, Italia, España, Bélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Japón, Porcelana, Chequia, Hungría, Israel, Portugal, Polonia, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Argentina, Australia, Brasil, Alemania, Suecia
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Terminado

Integración de la neuromonitorización intraoperatoria en la cirugía de descompresión

Dolor pélvico | Atrapamientos nerviosos

Pavo
YSOPIA Bioscience

Terminado

Xla1 Christensenella Minuta, fase I, aleatorizado, parcialmente controlado con placebo, protocolo doble ciego, evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y el impacto en la microbiota intestinal en voluntarios sanos, adultos con sobrepeso y obesos (CAUSALITY)

Obesidad | Enfermedad metabólica

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Terminado

Tratamiento de la alopecia areata (AA) con dupilumab en pacientes con y sin dermatitis atópica (DA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente de ANX009 en voluntarios sanos normales (NHV)

Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos

Australia
PTC Therapeutics

Terminado

Resultados a largo plazo de Ataluren en la distrofia muscular de Duchenne

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, Duchenne | Enfermedad musculoesquelética

Estados Unidos, Taiwán, India, Corea, república de, Tailandia, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Hong Kong, Malasia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Pavo, Japón
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACH-000029 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de rimegepant para el tratamiento preventivo de la migraña en sujetos pediátricos

Migraña

Estados Unidos, Francia, España, Polonia, Japón, Canadá, Italia
University of Chicago

Terminado

Efectos de la flibanserina en el cerebro femenino antes y después de la menopausia

Trastorno del deseo sexual hipoactivo

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar qué tan bien los hombres sanos toleran diferentes dosis de BI 1815368

Saludable

Bélgica
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Terminado

Optimización de la terapia contra el cáncer e identificación de las causas de la neumonitis mediante el uso de inteligencia artificial (COVID-19) (OCTAPUS-AI)

COVID-19 | Cáncer de pulmón | Neumonitis

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con QBM076.

EPOC

Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Rumania
Immune Design

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para sujetos con sarcoma sinovial no resecable o metastásico localmente avanzado (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer | Sarcoma sinovial | Sarcoma metastásico

Estados Unidos, Canadá
Intercept Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinamia (PD) del ácido obeticólico (OCA) en comparación con placebo en participantes pediátricos con atresia biliar, poshepatoportoenterostomía

Atresia biliar
Bayer

Terminado

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y el nivel de BAY 1747846 en el cuerpo administrado como inyección en la vena en dosis únicas crecientes en participantes masculinos sanos japoneses

Voluntarios Saludables | Mejora del contraste en imágenes por resonancia magnética

Japón
Bayer

Terminado

Dosis repetidas de BAY 1817080 en hombres sanos y prueba de concepto en pacientes con tos crónica

Tos

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP4345 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos

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