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Buscar ensayos clínicos para: Ponatinib 30 mg una vez al día

Total 641 resultados

Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que compara ponatinib y nilotinib en participantes con leucemia mieloide crónica (OPTIC-2L)

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
Associazione Italiana Pazienti Leucemia Mieloide...

Aún no reclutando

Evaluación cardiovascular de ponatinib como tratamiento de tercera línea en la leucemia mieloide crónica en fase crónica (CarPAs)

Leucemia mieloide crónica (LMC)

Italia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Sebastian Bauer
Hannover Medical School; University Hospital Tuebingen; Universitätsmedizin Mannheim y otros colaboradores

Desconocido

Ensayo POETIG: POnatinib después de la resistencia a imatinib en GIST (POETIG)

GIST maligno | Mutación del gen KIT | Mutación KIT Exón 13

Alemania
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminado

Un estudio de evaluación de la seguridad y eficacia de ATG-008 para tumores sólidos avanzados (BUNCH)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Versailles Hospital

Activo, no reclutando

Estudio de ponatinib (Iclusig) para la prevención de la recaída después del trasplante alogénico de células madre (Allo-SCT) en pacientes con LMA FLT3-ITD (PONALLO)

Leucemia Mieloide Aguda

Francia
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio de fase 2 de Hemay007 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Porcelana
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Duloxetina en pacientes diabéticos con dolor neuropático periférico con o sin trastorno depresivo mayor comórbido

Neuropatías diabéticas | Trastorno Depresivo Mayor

Alemania
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar las propiedades de seguridad, tolerabilidad, farmacocinéticas y farmacodinámicas de GLPG1690 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Reino Unido, Ucrania
Pfizer

Terminado

Efecto de PF-00734200 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Puerto Rico
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Activo, no reclutando

Combinación de primera línea con asciminib en LMC en fase crónica (CMLXI)

Leucemia mieloide crónica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con úlcera gástrica

Úlcera gástrica

Corea, república de
Oregon Health and Science University

Reclutamiento

Lovenox 30 mg dos veces al día (BID) versus 40 mg una vez al día (QD)

Trauma | Cirugía | Trombosis venosa profunda (TVP) | Eventos tromboembólicos

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio de atrasentan sobre la reducción de la albuminuria en la nefropatía diabética tipo 2 tratada con inhibidores del sistema renina-angiotensina

Nefropatía diabética | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Priovant Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio abierto de 12 semanas para investigar la eficacia y seguridad de brepocitinib en adultos con dermatomiositis con predominio cutáneo

Dermatomiositis | Dermatomiositis, tipo adulto
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Kadmon, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Tratamiento prolongado y seguimiento de sujetos tratados con belumosudil en el estudio KD025-208 o el estudio KD025-213

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Terminado

Enzastaurina antes y concomitante con radiación, seguida de enzastaurina en participantes con glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de Brivanib en pacientes chinos con CHC avanzado previamente tratado

Carcinoma hepatocelular (CHC)

Porcelana
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Eisai Inc.

Terminado

BLOSSOM: Modificación del comportamiento y segundo estudio de lorcaserina para el control de la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico, Ucrania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 2 de ABSK-011 combinado con atezolizumab en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
M.H.H. Kramer

Activo, no reclutando

Acciones renales de la combinación de empagliflozina y LINagliptina en la diabetes tipo 2 (RACELINES)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...
CZECRIN - Czech Clinical Research Infrastructure Network

Suspendido

Ponatinib más quimioterapia de intensidad reducida en el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con LLA Ph+ (Pona-CELL)

Recién diagnosticado | Leucemia Linfoblástica Aguda, Adulto | Ph+ TODO

Chequia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica

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