Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Soliris 300 MG en inyección de 30 ML

Total 761 resultados

Turgut Ardika PTY LTD

Reclutamiento

Estudio comparativo de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y perfil de PD de TUR03 y Soliris en participantes sanos

Saludable

Australia
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Radboud University Medical Center

Desconocido

Iohexol para medir la función renal (HERO)

Lesión renal aguda | Niños críticamente enfermos

Países Bajos
University Hospital, Limoges

Terminado

Descripción de la evolución de las concentraciones plasmáticas y urinarias de iohexol en una población de pacientes cirróticos (DFG HEP)

Cirrosis Renal

Francia
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Bayer

Terminado

Ultravist: seguridad y eficacia en tomografía computarizada de cabeza y cuerpo

Diagnóstico por imagen | Tomografía computarizada

Estados Unidos, Colombia, Corea, república de, India
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Terminado

Dosis adecuada de Sugammadex en cirugía de tiroides

Cirugía de tiroides

Corea, república de
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamiento

EptinezuMaB en la evidencia del mundo real: un estudio de cohorte de 12 semanas, multicéntrico, de la vida real en migraña. (EMBRACE)

Trastornos de migraña

Italia
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Hope Pharmaceuticals

Terminado

Infusión intravenosa de nitrito para la reversión del vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea

Hemorragia subaracnoidea

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclib con o sin atezolizumab en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Terminado

Ensayo clínico de Sarilumab en adultos con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

España
Vanderbilt University Medical Center
Biogen

Terminado

Natalizumab e inflamación crónica

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIBF 1120 + carboplatino/doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes con cáncer de ovario avanzado, carcinoma de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario

Neoplasias Ováricas | Neoplasias Peritoneales

España
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Interés de la evaluación iRECIST para DCR para la evaluación de pacientes con cáncer colorrectal metastásico MMR y/o MSI deficientes tratados con nivolumab e ipilimumab (NIPICOL)

Cáncer metastásico colorrectal

Francia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
San Gerardo Hospital

Terminado

Impacto de la Nebulización Intraperitoneal de Anestésico Local en el Dolor Postoperatorio Asociado a la Cirugía Laparoscópica

Cirugía Laparoscópica Ginecológica

Italia
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Asociación Perioperatoria de Inmunoterapia (Asociación Preoperatoria de Nivolumab e Ipilimumab, Nivolumab Postoperatorio Solo) en Inestabilidad Localizada de Microsatélites (MSI) y/o Reparación Deficiente de Mismatch (dMMR) Adenocarcinoma eso-gástrico (NEONIPIGA)

Adenocarcimona esogástrica localizada | MSI y/o dMMR

Francia
Hospital Israelita Albert Einstein
Bristol-Myers Squibb; Brava

Reclutamiento

Nivolumab-ipilimumab y quimiorradiación para el cáncer de cuello uterino

Neoplasias del cuello uterino

Brasil
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos y de seguridad de dos formulaciones de CO-1.01 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de inclisiran para prevenir eventos cardiovasculares en pacientes de prevención primaria de alto riesgo.

Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Estados Unidos, Porcelana, Italia, España, Francia, Países Bajos, Polonia, Suiza, Taiwán, Grecia, Tailandia, Brasil, India, Hungría, Letonia, México, Israel, Malasia, Pavo, Argentina, Singapur, Australia, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Croacia, Sudáfric... y más
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Aún no reclutando

Mantenimiento de PHESGO después de la inducción corta de T-DXd para el cáncer de mama metastásico o localmente recurrente irresecable HER2+ (DEMETHER)

Cáncer de mama HER2 positivo
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio farmacocinético de cabotegravir de acción prolongada en voluntarios adultos sanos

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Castilla-La Mancha Health Service

Terminado

Inyección periarticular y bloqueo de isquiotibiales versus placebo para el control del dolor en la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

Reconstrucción del ligamento cruzado anterior

España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina el efecto de la semaglutida y el NNC0480 0389 en los niveles sanguíneos de una píldora anticonceptiva en mujeres después de la menopausia

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania

Buscar ensayos clínicos para: Soliris 300 MG en inyección de 30 ML

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Venezuela

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones