Buscar ensayos clínicos para: meloxicam 0,25 mg/kg

Total 1534 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo doble ciego de un año para investigar la eficacia y seguridad de la suspensión oral de meloxicam en la artritis reumatoide juvenil (JRA/JIA)

Artritis Reumatoide Juvenil

Bélgica, Italia, Alemania, Federación Rusa, Francia, Austria, Reino Unido
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... y otros colaboradores

Terminado

Estudio Phase2a de escalada de dosis de primaquina

Malaria

Malí
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de infigratinib en niños con acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Singapur, España, Reino Unido
QED Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de infigratinib en niños con acondroplasia

Acondroplasia

Estados Unidos, España, Reino Unido, Francia, Canadá, Australia
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Terminado

IdeS en pacientes asintomáticos con púrpura trombocitopénica trombótica mediada por anticuerpos (PTT)

Púrpura Trombótica Trombocitopénica

Reino Unido
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Terminado

Evaluación de G6PD antes de la primaquina para el tratamiento radical de la malaria Vivax (GAP)

Paludismo vivax

Afganistán
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Terminado

Dosis óptima de oxicodona intravenosa para la intubación endotraqueal

Presión arterial | Complicación de intubación

Corea, república de
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Respuesta a la dosis de valsartán sobre la presión arterial sistólica sentado en niños de 6 meses a 5 años de edad con presión arterial alta

Hipertensión

Suecia, Bélgica, Hungría, India, Italia, Polonia, Pavo, Estados Unidos, Brasil, Francia, Sudáfrica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para Comparar la Eficacia Analgésica y la Tolerabilidad del Meloxicam Versus Placebo e Ibuprofeno en el Tratamiento del Dolor Posterior a la Cirugía del Tercer Molar

Dolor
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Terminado

Estudio de fase 3 de reltecimod frente a placebo en pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis

Lesión renal aguda | Peritonitis | Infección necrosante de tejidos blandos

Estados Unidos, Francia
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de meloxicam frente a ácido mefenámico en pacientes con dismenorrea

Dismenorrea
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
University of Reading

Terminado

Una investigación de los efectos vasculares dependientes de la dosis de (-)-epicatequina en hombres sanos

Vasodilatación

Reino Unido
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la formulación de nanopartículas inhaladas de Remdesivir (GS-5734) y NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | Contagio de coronavirus | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) | Neurodegeneración | Respuesta neuroinflamatoria | Infección Respiratoria Aguda Severa | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Del Tracto Respiratorio Superior

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio comparativo de rocuronio con vecuronio (estudio 71101)(FINALIZADO)

Anestesia
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Providence Health & Services

Terminado

α-TEA en cáncer avanzado

Sarcoma metastásico | Carcinoma metastásico | Linfoma metastásico

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Medical Research Council Unit, The Gambia

Terminado

Evaluación de la seguridad de primaquina en combinación con dihidroartemisinina-piperaquina en hombres con deficiencia de G6PD en Gambia (SAFEPRIM-II)

Malaria

Gambia
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Terminado

Bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (no portador de ApoE4)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Terminado

Bapineuzumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (portadores de ApoE4)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Georgetown University

Terminado

Estudio piloto para determinar el porcentaje de perfusión tisular y la viabilidad celular utilizando imágenes SPY

Enfermedad vascular periférica

Estados Unidos

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