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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de PQP de 1440 mg

Total 9806 resultados

University of Chicago

Activo, no reclutando

Tocilizumab en dosis bajas versus estándar de atención en pacientes hospitalizados con COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Un agonista mGlu2/3 en el tratamiento del TEPT

Trastorno de estrés postraumático
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HMI-115 en sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Porcelana
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Pregabalina CR (liberación controlada) Tabla 150 mg

Saludable

Corea, república de
Center for Human Reproduction

Reclutamiento

Función ovárica después de la inyección intraovárica de PRP (PRP4POA)

Reserva Ovárica Disminuida | Reserva Ovárica Disminuida Debido a Edad Materna Avanzada

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la malaria en adultos sanos (RTSS)

Vacuna contra la malaria

Tailandia
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Desconocido

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de metoprolol de 100 mg

Saludable
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Erasmus Medical Center

Terminado

Los efectos del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol sobre la biodisponibilidad de regorafenib (REGORA)

Neoplasias colorrectales | Tumores del estroma gastrointestinal

Países Bajos
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan
Getz Pharma

Terminado

El papel de la nitazoxanida, el interferón alfa y la ribavirina en el tratamiento de pacientes diabéticos tipo 2 infectados con hepatitis C (HEP-C-FM)

Hepatitis C Crónica | DIABETES MELLITUS Tipo 2

Pakistán
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Terminado

Eficacia gametocitocida de la primaquina en portadores asintomáticos de malaria (PRINOGAM)

Malaria

Gambia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

El efecto sobre el perfil lipídico de cambiar a Delstrigo en pacientes con VIH positivo (META-D)

VIH

Reino Unido
TiumBio Co., Ltd.

Reclutamiento

TUC3PII-01_TU2670 Estudio clínico de fase IIa

Endometriosis

Chequia, Italia, Federación Rusa, Polonia, Ucrania
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Aún no reclutando

Modelo de transmisión in vivo en adultos semiinmunes

Infección de malaria humana controlada | Transmisión de malaria | Infección por malaria en etapa sanguínea inducida | Desafío de la malaria

Tanzania
University of Oxford

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la malaria, R21/MatrixM, en adultos tailandeses sanos (R21/Matrix-M)

Paludismo, Falciparum

Tailandia
Lee's Pharmaceutical Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la tecarfarina en voluntarios chinos sanos

Perfil farmacocinético y farmacodinámico de tecarfarina

Hong Kong
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, el efecto alimentario y la farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir en suspensión

Sujetos sanos

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Terminado

Acondicionamiento a base de fludarabina para la anemia aplásica grave (BMT CTN 0301)

Anemia Aplásica

Estados Unidos
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Estudio de bioequivalencia clínica en dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de amlodipino

Saludable
HK inno.N Corporation

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30061 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Un estudio clínico de fase III de comparación activa de grupos paralelos, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (SAVE)

Osteoartritis de rodilla
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Yaakov Nahmias
Rambam Health Care Campus; Nazareth Hospital; Barzilai Medical Center

Reclutamiento

Fenofibrato para pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización (FENOC)

Síndrome de Dificultad Respiratoria | Infección por SARS-CoV-2 | Enfermedad del virus corona (COVID-19)

Israel
Sun Yat-sen University

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la fotocoagulación panretiniana subumbral con láser de 532 nm para NPDR grave (S-PRP)

Retinopatía Diabética No Proliferativa Severa

Porcelana
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de tafenoquina (TQ) coadministrada con dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-PQP) para la cura radical de la malaria por Plasmodium Vivax (P. Vivax)

Paludismo, Vivax

Indonesia
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Ladan Espandar

Retirado

Seguridad y eficacia de los colirios autólogos de PRP y PPP en el tratamiento de la EICH ocular

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
BeBetter Med Inc

Terminado

Estudio de BEBT-503 administrado por vía oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos

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