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Buscar ensayos clínicos para: genetic BRCA1 mutation
Total 21358 resultados
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoCarcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de cuerpo uterino recidivante | Adenocarcinoma endometrial | Carcinoma de mama recurrente | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona... y otras condicionesEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer de vulva | Cáncer endometrial | Cáncer de vagina | Cáncer de mama/ovario hereditario (brca1, brca2) | Leiomiomas uterinosEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterActivo, no reclutando
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoEnfermedad progresiva | Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma endometrial recidivante | Adenocarcinoma endometrial | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario de alto grado | Carcinoma de ovario resistente... y otras condicionesEstados Unidos
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer de mama recurrente | Cáncer de mama con receptor de estrógeno negativo | Cáncer de mama con receptor de progesterona negativo | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer hereditario de mama/ovario - BRCA1 | Cáncer...Estados Unidos
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de ovario recurrente | Neoplasia sólida maligna recurrente | Neoplasia sólida maligna metastásica | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio III AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de mama en... y otras condicionesEstados Unidos
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White Plains HospitalActivo, no reclutandoCancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas | Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | HNPCC | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | BRCA 1/2 | FAMMM | Melanoma de lunares múltiples atípico familiar | Síndrome de Peutz JeghersEstados Unidos
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityReclutamientoNeoplasia Sólida Maligna | Síndrome de Lynch | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Carcinoma ductal de mama in situ | Síndrome Neoplásico Hereditario | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario asociado a BRCA1/2Estados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoTumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Adenocarcinoma de páncreas | Cáncer de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio IV | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer epitelial de ovario en estadio IV | Tumor de células germinativas de ovario en estadio IV | Cáncer de mama... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario de alto grado | Cáncer de trompa de Falopio en estadio III AJCC v8 | Cáncer de ovario en estadio III AJCC v8 | Cáncer peritoneal primario en estadio III AJCC v8 | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIIA... y otras condicionesEstados Unidos
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Royal Marsden NHS Foundation TrustInstitute of Cancer Research, United KingdomAún no reclutandoPredisposición genética a la enfermedad | Cancer de prostata | Mutación BRCA
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University of PennsylvaniaAún no reclutandoEczema | Dermatitis atópica
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Faeth TherapeuticsGOG FoundationAún no reclutando
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Enfermedad de la retina | Retinosis Pigmentaria 11Estados Unidos
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Khondrion BVAún no reclutandoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS)
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Blokhin's Russian Cancer Research CenterReclutamientoCáncer colorrectal metastásico | Metástasis Cerebral, Adulto | Mutación del gen HER2 | MSI | Mutación del gen BRAF | Mutación del gen Ras (KRAS o NRAS)Federación Rusa
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Anhui Medical UniversityAún no reclutando
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PfizerAún no reclutandoCarcinoma de pulmón de células no pequeñas | Neoplasias colorrectales | Carcinoma Ductal PancreáticoPuerto Rico
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Novartis PharmaceuticalsAún no reclutando
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Splice BioReclutamientoEnfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt | STGD1 | StargardtEstados Unidos
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Assiut UniversityAún no reclutandoMutaciones de EKLF en pacientes con beta talasemia
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Novartis PharmaceuticalsAún no reclutandoLeucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica
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Pauls Stradins Clinical University HospitalReclutamientoEnfermedad de la arteria coronaria | Aterosclerosis CoronariaLetonia
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Aún no reclutandoDemencia | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, FamiliarEstados Unidos, Australia, Reino Unido
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SensorionAún no reclutandoEnfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Trastornos de la audición | Sordera | Pérdida Auditiva Sensorineural | Sordera congénita | DFNB9 | Mutación del gen OTOFFrancia
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Eilean TherapeuticsAún no reclutando
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalReclutamientoMieloma múltiple | Cáncer de recto | Colangiocarcinoma | Cáncer de colonEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Leucemia | LMA | AML, adulto | AML con mutaciones genéticasEstados Unidos
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Tenaya TherapeuticsMedical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of Colorado... y otros colaboradoresReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica del ventrículo derechoEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Francia, Suecia, Alemania
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ViGeneron GmbHReclutamiento
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityReclutamientoDiabetes mellitus tipo 2 | Mutaciones Genéticas | Polimorfismos genéticos | Susceptibilidad GenéticaPorcelana
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Implicit BioscienceReclutamientoDisplasia arritmogénica del ventrículo derecho | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho 1 | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo izquierdo | Miocardiopatía arritmogénicaEstados Unidos
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University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentReclutamientoSíndrome de Marfan | Mutación FBN1Bélgica
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer gastrointestinal | Cáncer genitourinario | Cánceres sólidos metastásicosEstados Unidos
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Tenaya TherapeuticsJohns Hopkins University; Mayo ClinicReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica del ventrículo derechoEstados Unidos
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Cromosoma filadelfia | Adulto TODO | LLA positiva de Filadelfia | Mutación del gen IKZF1Porcelana
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleReclutamientoCarcinoma De Célula Renal | Enfermedad de Von Hippel-LindauItalia
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamientoTrastorno del espectro de ZellwegerCanadá
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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PYC TherapeuticsReclutamientoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primario | Carcinoma Sólido | Glioma de bajo grado | Tumor del sistema nervioso central | Cáncer refractario | Tumor del SNC, Adulto | Tumores del SNC | NF1 | Neurofibroma plexiforme | Tumor del SNC, Infancia | Gliomas de la vía óptica | Mutación del...Estados Unidos
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University of VirginiaAún no reclutandoPredisposición genética | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas
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Yang LiRuijin HospitalReclutamientoCáncer pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | Mutaciones p53Porcelana
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Stanford UniversityAún no reclutandoSirolimus para mejorar las capacidades sociales en personas con mutaciones de la línea germinal PTENMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTENEstados Unidos
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Epizyme, Inc.IpsenAún no reclutando
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SanofiReclutamiento