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Buscar ensayos clínicos para: Familial Lipoprotein Lipase Deficiency
Total 12484 resultados
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalItalia
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.DisponibleSíndrome de quilomicronemia familiar
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UniQure Biopharma B.V.TerminadoDeficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 | Hiperquilomicronemia familiarAlemania
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de lipoproteína lipasa | Error congénito del metabolismo de los lípidos | Arco cornealAlemania, India, Sri Lanka
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Akcea TherapeuticsCaligorRx, Inc.Ya no está disponible
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de quilomicronemia familiar | Deficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia Tipo 1Estados Unidos, Canadá, Alemania, Israel, Italia, Sudáfrica, España, Reino Unido, Brasil, Francia, Países Bajos
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de quilomicronemia familiar | Deficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia Tipo 1Canadá
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Novartis PharmaceuticalsTerminado
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Catabasis PharmaceuticalsTerminadoHipertrigliceridemia | Hiperlipoproteinemia Tipo I | Deficiencia de lipoproteína lipasa, familiar | Quilomicronemia FamiliarCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconocidoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyTerminadoDeficiencia familiar de lipoproteína lipasaCanadá
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University of PennsylvaniaReclutamientoDeficiencia de LCATEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealReclutamientoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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University of Colorado, DenverTerminadoDeficiencia de lipoproteína lipasa
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDesconocidoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá
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Suzhou Municipal HospitalAún no reclutandoHipercolesterolemia familiar | Hipercolesterolemia refractaria
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoRaquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.ReclutamientoRaquitismo hipofosfatémico y osteomalacia relacionados con FGF23Corea, república de
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityReclutamientoHipercolesterolemia Familiar HomocigotaPorcelana
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditario | Trastorno plaquetario familiar con predisposición a neoplasias mieloidesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineReclutamientoCaracterísticas genéticas familiares de la osteoporosisPorcelana
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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Institute of Health Information and Statistics...Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; The Central... y otros colaboradoresReclutamientoHipercolesterolemia familiarChequia
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Odense University HospitalAún no reclutandoHipercolesterolemia familiarDinamarca
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Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiAún no reclutandoHipobetalipoproteinemia familiar | Hipobetalipoproteinemia familiar - Forma heterocigota
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamientoEl síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condicionesCanadá
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma XFrancia, Países Bajos, Reino Unido
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Inozyme PharmaAún no reclutandoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Deficiencia del miembro 6 de la subfamilia C del casete de unión a ATP
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Tang-Du HospitalAir Force Military Medical University, ChinaAún no reclutandoHipercolesterolemia familiarPorcelana
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National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg Regional...ReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades urológicas | Diabetes | Enfermedades Neuromusculares | Hipercolesterolemia | Gota | Hiperbilirrubinemia | Síndrome de Hiper IgE | Hiper-LDL-colesterolemia | Hiperlipoproteinemia beta | Síndrome hipereosinofílicoFederación Rusa
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)
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University of CopenhagenHvidovre University HospitalReclutamientoCáncer colonrectal | Síndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer de colon hereditario sin poliposisDinamarca
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Inozyme PharmaReclutamientoCalcificación arterial generalizada de la infancia | Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Alemania
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico FamiliarItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma XFrancia
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamientoHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Raquitismo Hipofosfatémico | Raquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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University of BaselReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de mama y de ovario hereditarioSuiza
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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White Plains HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas | Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | HNPCC | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | BRCA 1/2 | FAMMM | Melanoma de lunares múltiples atípico familiar | Síndrome de Peutz JeghersEstados Unidos
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University of NebraskaReclutamientoMelanoma | Sarcoma | Cancer de RIÑON | Leucemia | Cáncer de mama | Cáncer de laringe | Cáncer de hipofaringe | Cáncer de nasofaringe | Mieloma múltiple | Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de intestino delgado | Cáncer de ovarios | Síndrome de Lynch | Cáncer de pulmón | Cáncer de recto | Cancer de... y otras condicionesEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...ReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | Mutación genética | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutación de línea germinalEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia