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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Coproporphyria
Total 2861 resultados
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoSíndrome de taquicardia ortostática postural | Porfiria hepática agudaEstados Unidos
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Association pour la Recherche en Medecine InterneAún no reclutandoPorfiria hepática aguda
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Alnylam PharmaceuticalsReclutamientoPorfiria hepática agudaBélgica, Francia, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Italia, Suiza, Suecia
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Alnylam PharmaceuticalsAprobado para la comercializaciónPorfiria hepática aguda
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática aguda | Porfiria intermitente aguda | Porfiria Aguda Intermitente | Porfiria aguda | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP) | Porfiria por deficiencia de ALA deshidratasa (ADP)Estados Unidos, España, Reino Unido, Corea, república de, Australia, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Suecia, Taiwán
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonTerminadoCoproporfiria Hereditaria | Porfiria intermitente aguda | Porfiria variegataEstados Unidos
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonActivo, no reclutandoCoproporfiria Hereditaria | Porfiria intermitente aguda | Porfiria variegataEstados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradoresTerminadoPorfiria Intermitente Aguda (AIP) | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP)Estados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática agudaEstados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Francia, Italia, México, España, Taiwán, Reino Unido, Países Bajos, Corea, república de, Suiza, Chequia, Polonia, Finlandia, Australia, Alemania, Israel, Noruega, Sudáfrica
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University of South FloridaUniversity of Miami; University of Alabama at Birmingham; Icahn School of Medicine... y otros colaboradoresTerminadoPorfiriasEstados Unidos
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria Aguda Intermitente | Porfiria Intermitente Aguda (AIP) | Porfiria hepática aguda (AHP) | Porfiria agudaSuecia
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Alnylam PharmaceuticalsTerminadoPorfiria hepática aguda | Porfiria Intermitente Aguda (AIP) | Coproporfiria Hereditaria (HCP) | Porfiria variegata (VP) | Porfiria por deficiencia de ALA deshidratasa (ADP) | Porfirias hepáticas | Porfiria agudaEstados Unidos
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoReclutamientoNeoplasias Hematológicas | NeutropeniaMéxico
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut PasteurReclutamiento
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AstraZenecaReclutamientoSíndrome del túnel carpiano | Amilosis | Polineuropatía | Amiloidosis por transtiretina hereditariaFederación Rusa
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IRCCS Ospedale San RaffaeleAún no reclutandoEnfermedades raras | Neovascularización Corneal | Deficiencia de células madre limbares | Aniridia | Queratopatía neurotrófica | Penfigoide cicatricial ocular | Enfermedad ocular de injerto contra huésped | Síndrome de CEE
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarAún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía de GravesIndia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... y otros colaboradoresAún no reclutandoExposición ambiental | Mutación del gen SDH | Paraganglioma familiar relacionado con SDH | Síndromes relacionados con SDHxFrancia
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AmgenAún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroides
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Children's Oncology GroupAún no reclutandoTumor renal de Wilms en estadio I | Tumor renal de Wilms en estadio II | Tumor renal de Wilms en estadio III | Tumor renal de Wilms en estadio IV
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aún no reclutandoSíndrome del túnel carpiano | Neuropatía por atrapamiento | Atrapamiento del nervio medianoPavo
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Janjira PetsuksiriMahidol UniversityAún no reclutandoOftalmopatía asociada a la tiroidesTailandia
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)
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GRIN Therapeutics, Inc.ReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | Displasia cortical focalEspaña, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia
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OcugenReclutamientoRetinitis pigmentosaEstados Unidos
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Belite Bio, IncAún no reclutandoEnfermedad de Stargardt 1 | STGD1Estados Unidos
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SoligenixAún no reclutando
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Viridian Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroidesEstados Unidos
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Yonsei UniversityReclutamientoEnfermedad intestinal de BehçetCorea, república de
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma plexiformePorcelana
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Pro-Change Behavior SystemsReclutamientoProblema de salud mental | Cáncer hereditarioEstados Unidos
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)Reclutamiento
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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Chugai PharmaceuticalAún no reclutandoSíndrome Antifosfolípido (SAF) | Trombocitopenia Inmune (PTI) | Dermatomiositis (DM) | Penfigoide ampolloso (BP) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatía necrotizante inmunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japón
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Medical University of WarsawReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía | Orbitopatía, GravesPolonia
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Amsterdam UMC, location VUmcReclutamientoRetinoblastoma | Retinoblastoma trilateralPaíses Bajos
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AstraZenecaReclutamiento
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OctapharmaReclutamiento
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University Hospital, ToulouseAún no reclutando
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AstraZenecaAún no reclutandoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma Plexiforme
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Peking University Third HospitalReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroidesPorcelana
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Alnylam PharmaceuticalsReclutamientoAmiloidosis hereditaria relacionada con la transtiretina | Estado de portador asintomáticoFrancia
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TakedaAún no reclutandoAngioedema Hereditario (AEH)
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAún no reclutandoAlbinismo Ocular
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University of PalermoReclutamientoFiebre mediterránea familiar | Sensibilidad al gluten no celíacaItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Medical University of ViennaUniversity of Vienna; Griffith UniversityReclutamiento
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Masaryk Memorial Cancer InstituteMasaryk UniversityReclutamientoAdenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis Crónica | Enfermedades HereditariasChequia