Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,143 mg/kg psilosybiiniä tai 10 mg psilosybiiniä

Yhteensä 200 tulosta

Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Valmis

Psilosybiini klusteripäänsärkyn hoitoon

Klusterin päänsärky

Yhdysvallat
Usona Institute
Worldwide Clinical Trials

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus psilosybiinistä vakavan masennushäiriön (MDD) varalta (uAspire)

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Rezolute

Rekrytointi

RZ358 Synnynnäisen hyperinsulinismin hoito (sunRIZE)

Synnynnäinen hyperinsulinismi

Bulgaria, Kanada, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Israel, Oman, Qatar, Saudi-Arabia, Espanja, Turkki, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin (AIN457) tai kanakinumabin (ACZ885) kerta-annoksen laskimonsisäisen annon vaikutukset kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Bimagrubin turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Moniannostutkimus PF-04360365:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen 2A tutkimus ALXN1007:stä osallistujilla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti ala-vatsa-suolikanavan siirrännäis-isäntätauti (GIGVHD)

Akuutti graft-versus-host -tauti | GIGVHD

Yhdysvallat, Ranska
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus toistuvasta suonensisäisestä E6011:n antamisesta japanilaisille Crohnin tautia sairastaville henkilöille

Crohnin tauti

Japani
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

TA-650:n (infliksimabi) suurennetun annoksen teho ja turvallisuus nivelreumapotilailla

Nivelreuma
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus VRDN-001:stä, humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-aineesta, joka on suunnattu IGF-1-reseptoria vastaan, osallistujille, joilla on krooninen kilpirauhassilmäsairaus (TED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Turkki
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Valmis

Infliksimabin (Remicade) pitkäaikainen turvallisuustutkimus haavaisen paksusuolitulehduksen potilailla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Sveitsi, Israel, Kanada, Australia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Itävalta, Saksa, Tanska, Tšekki, Argentiina
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Lopetettu

Tutkimus CAT-354:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmapotilailla

Astma

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Puola
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada
Takeda

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan trebananibin (AMG 386) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa aikuisilla japanilaisilla osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kasvaimet, Advanced Solid
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

HGS1006-C1056 (BLISS-52) ja HGS1006-C1057 (BLISS-76) tutkimusten yhdistetty analyysi

Lupus Erythematosus, Discoid
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B™:n (monoklonaalinen anti-BLyS-vasta-aine) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
NeuroVive Pharmaceutical AB

Valmis

Kööpenhaminan päävamman siklosporiinitutkimus (CHIC). (CHIC)

Traumaattinen aivovamma

Tanska
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

GLYX-13:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on riittämätön/osittainen vaste masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat
Aptevo Therapeutics

Lopetettu

Vaihe 1b TRU-016:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrytointi

Traneksaamihapon antifibrinolyyttisen aktiivisuuden mittaus sydänkirurgiassa hoitopisteessä (PAATICS)

Antifibrinolyyttiset aineet

Sveitsi
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Jatkokoe lupuspotilaille, jotka ovat suorittaneet protokollan HGS1006-C1056 Yhdysvalloissa

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus belimumabista potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (BLISS-76)

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Alankomaat, Kanada, Saksa, Puola, Romania, Puerto Rico, Costa Rica, Belgia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Italia, Itävalta, Tšekin tasavalta, Ruotsi, Ranska
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus belimumabista potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE) (BLISS-52)

Systeeminen lupus erythematosus

Hong Kong, Taiwan, Korean tasavalta, Intia, Chile, Argentiina, Filippiinit, Kolumbia, Brasilia, Romania, Australia, Peru, Venäjän federaatio
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
Professor Robert Sutton
Merck Sharp & Dohme LLC; Medical Research Council; Liverpool University Hospitals... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Akuutin haimatulehduksen satunnaistettu hoito infliksimabilla: kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus (RAPID-I) (RAPID-I)

Akuutti haimatulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaissyöpä

Pitkälle edennyt munuaissolusyöpä
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

Keftolotsaanin/tatsobaktaamin farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus lapsilla, jotka saavat antibioottihoitoa todetun tai epäillyn gramnegatiivisen infektion tai perioperatiivisen profylaksen vuoksi (MK-7625A-010)

Todistettu tai epäilty gramnegatiivinen bakteeri-infektio | Perioperatiivinen profylaksi
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus edenneen pahanlaatuisen gliooman hoitoon

Pitkälle edennyt pahanlaatuinen gliooma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

RTA 408 kapselit melanoomapotilaille - REVEAL

Melanooma | Ei leikattavissa (vaihe III) melanooma | Metastaattinen (vaihe IV) melanooma

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan suonensisäisen immuuniglobuliinin (IGIV 10 %) turvallisuutta ja tehokkuutta lievän tai keskivaikean Alzheimerin taudin hoidossa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

GWP42003-P:n annosvaihtelu farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta koskeva tutkimus Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla (GWPCARE1)

Epilepsia | Dravetin syndrooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,143 mg/kg psilosybiiniä tai 10 mg psilosybiiniä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit